Ninlaro

일반적인 이름: Ixazomib
약물 종류: 프로테아좀 억제제

사용법 Ninlaro

닌라로는 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

닌라로는 성인의 다발성 골수종(골수암) 치료에 다음과 같은 화학요법을 병용하여 사용됩니다. 레날리도마이드와 덱사메타손.

이 조합은 일반적으로 하나 이상의 다른 암 치료에 실패한 후에 투여됩니다.

Ninlaro는 사람들을 치료하는 데 사용해서는 안 됩니다 유지 치료를 받고 있거나 다발성 골수종으로 새로 진단받은 사람. 단, 대조 임상 시험에 참여한 사람은 제외됩니다.

Ninlaro 부작용

Ninlaro에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후염, 구강 염증, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 붉거나 보라색 피부 발진).

익사조밉은 신체 내부의 작은 혈관에 생명을 위협하는 혈전을 일으킬 수 있습니다. 뇌나 신장과 같은 장기에 손상을 입힐 수 있습니다. 발열, 피로, 배뇨 감소, 멍, 코피 등 이러한 증상이 나타나면 즉시 의료 도움을 받으세요.

의사에게 전화하세요. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 문의하세요.

심각한 메스꺼움, 구토, 설사 또는 변비가 지속되는 경우;

피부가 새로 생기거나 악화되는 경우 발진,

흐릿한 시야, 건조하거나 충혈된 눈,

허리 통증

체액 정체 - 손이나 발이 붓고 급격한 체중 증가;

간 문제 - 상복부 통증, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);

혈액 내 혈소판 수치가 낮음 - 쉽게 멍이 들거나 비정상적인 출혈, 보라색 또는 피부 아래 붉은 반점;

낮은 백혈구 수 - 발열, 감기 또는 독감 증상, 기침, 인후통, 잇몸 부종, 입 궤양, 피부 염증;

신경 문제 - 무감각, 따끔거림, 통증, 손이나 발의 타는 듯한 느낌, 팔이나 다리의 약화; 또는

대상포진 징후 - 독감과 유사한 증상, 몸 한쪽에 따끔거리거나 통증이 있는 물집이 생기는 발진.

일반적인 Ninlaro 부작용은 다음과 같습니다:

신경 문제 또는 손이나 발의 붓기

혈소판 감소,

설사, 변비,

메스꺼움, 구토; 또는

허리 통증.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Ninlaro

익사조밉에 알레르기가 있는 경우 Ninlaro를 사용해서는 안 됩니다.

Ninlaro가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환; 또는

신장 질환(또는 투석 중인 경우).

익사조밉은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 남성과 여성 모두 Ninlaro를 복용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 90일 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

덱사메타손도 복용 중인 여성인 경우: 피임약이나 기타 호르몬 피임법(주사, 임플란트, 피부 패치, 질 링)을 사용하는 경우 다음과 같은 장벽 형태의 피임법도 사용하세요. 콘돔, 피임용 격막, 자궁 경부 캡 또는 피임 스펀지로 사용됩니다.

닌라로는 레날리도마이드와 함께 사용됩니다. 임신한 경우 또는 남성이고 성 파트너가 임신한 경우 레날리도마이드와 함께 Ninlaro를 사용하지 마십시오. 레날리도마이드는 심각하고 생명을 위협하는 선천적 결손 또는 아기 사망을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 어머니나 아버지가 임신 중 또는 임신 중에 이 약을 복용하는 경우.

남성이든 여성이든 레날리도마이드와 함께 Ninlaro를 사용하는 동안 피임법 사용에 대한 모든 지침을 주의 깊게 따르십시오. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

Ninlaro를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 90일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Ninlaro

다발성 골수종에 대한 일반적인 성인 복용량:

시작 복용량: 28일 치료 주기 중 1일, 8일, 15일에 주 1회 4mg 경구 투여 치료법: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지 설명: -사용 제한: 이 약은 통제된 임상 시험 이외의 레날리도마이드 및 덱사메타손과 병용하여 유지 관리 환경 또는 새로 진단된 다발성 골수종에 사용하는 것이 권장되지 않습니다. -레날리도마이드의 권장 시작 용량은 28일 치료 주기 중 1일부터 21일까지 매일 경구로 25mg입니다. 덱사메타손의 권장 시작 용량은 28일 치료 주기 중 1일, 8일, 15일, 22일에 경구적으로 40mg입니다. - 레날리도마이드와 덱사메타손의 제조사 제품정보를 각각 참고하시기 바랍니다. 사용: 이전에 최소 1회 치료를 받은 다발성 골수종 환자의 치료를 위해 레날리도마이드 및 덱사메타손과 병용

경고

임신한 경우 또는 남성이고 성 파트너가 임신한 경우 레날리도마이드와 함께 Ninlaro를 사용하지 마십시오. 레날리도마이드가 심각하고 생명을 위협하는 선천적 결손을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 임신 중이거나 임신 중에 산모나 아버지가 이 약을 복용하는 경우 아기가 사망하거나 사망할 수 있습니다.

약 라벨과 포장에 적힌 모든 지시 사항을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ninlaro

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 익사조밉과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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