Niraparib and abiraterone
Obecný název: Niraparib And Abiraterone
Třída drog:
Antineoplastické kombinace
Použití Niraparib and abiraterone
Poznámka: Ženy ve fertilním věku by neměly používat tablety niraparib a abirateron bez ochrany (např. rukavic) a neměly by s nimi manipulovat.
Kombinace niraparibu a abirateronu se používá v kombinaci s prednisonem k léčbě metastatického karcinomu prostaty rezistentního na kastraci (rakoviny prostaty, která je odolná vůči lékařské nebo chirurgické léčbě, která snižuje testosteron a rozšířila se do dalších částí těla) s škodlivý nebo suspektní škodlivý gen mutace BRCA. Váš lékař před podáním léku pomocí testu zkontroluje přítomnost této mutace.
Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.
Niraparib and abiraterone vedlejší efekty
Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.
Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:
Častější
Méně časté
Neznámý výskyt
Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle způsobují nepotřebuje lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:
Častější
Méně časté
U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.
Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Před odběrem Niraparib and abiraterone
Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:
Alergie
Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.
Pediatrické
Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům kombinace niraparibu a abirateronu u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.
Geriatrické
Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost kombinace niraparibu a abirateronu u starších osob.
Kojení
Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.
Interakce s léky
Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem, nebo změní některé jiné léky, které užíváte.
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.
Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem
Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.
Další zdravotní problémy
Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:
Související drogy
- Akeega
- Cytarabine and daunorubicin liposomal
- Cedazuridine and decitabine
- Daunorubicin and cytarabine liposome
- Decitabine and cedazuridine
- Inqovi
- Kisqali Femara Co-Pack
- Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose
- Letrozole and ribociclib
- Lonsurf
- Niraparib and abiraterone
- Nivolumab and relatlimab
- Nivolumab/relatlimab-rmbw
- Opdualag
- Ribociclib and letrozole
- Tipiracil and trifluridine
- Trifluridine and tipiracil
- Vyxeos
- Vyxeos liposomal
Jak používat Niraparib and abiraterone
Léky používané k léčbě rakoviny jsou velmi silné a mohou mít mnoho vedlejších účinků. Než dostanete tento lék, ujistěte se, že rozumíte všem rizikům a přínosům. Je důležité, abyste během léčby úzce spolupracovali se svým lékařem.
Užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji a neužívejte ho déle, než Vám nařídil lékař. To může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků.
Tento lék je dodáván s příbalovou informací pro pacienty. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.
Během léčby tímto lékem byste také měl(a) dostat léčbu analogem hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH) nebo jste podstoupil(a) operaci ke snížení testosteronu ve vašem těle (chirurgickou kastraci).
Užívejte tento lék na prázdný žaludek. Nejezte jídlo 2 hodiny před nebo 1 hodinu po užití tohoto léku.
Tabletu spolkněte celou. Nelámejte, nedrťte ani nežvýkejte.
Dávkování
Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.
Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.
Vynechaná dávka
Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve možný. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.
Uchovávání
Lék uchovávejte v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Neuchovávejte prošlé léky nebo léky, které již nepotřebujete.
Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepotřebujete použití.
Varování
Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách. To vašemu lékaři umožní zjistit, zda lék funguje správně, a rozhodnout, zda jej máte nadále užívat. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.
Těhotné ženy nebo ženy, které mohou otěhotnět, by neměly s tabletami manipulovat ani se jich dotýkat bez ochrany (např. rukavic). Tento lék může způsobit vrozené vady, pokud jej muž užívá, když jeho partnerka otěhotní. Během léčby tímto lékem a alespoň 4 měsíce po poslední dávce používejte kondom a jinou formu antikoncepce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání tohoto léku dojde k otěhotnění.
Sdělte svému lékaři, pokud máte bolesti kostí, krev v moči nebo stolici, horečku nebo zimnici, kašel, bolest v krku, potíže s dýcháním, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo neobvyklou únavu nebo slabost. Mohou to být příznaky problému kostní dřeně zvaného myelodysplastický syndrom (MDS) nebo akutní myeloidní leukémie (AML).
Tento lék může dočasně snížit počet bílých krvinek ve vaší krvi, což může zvýšit pravděpodobnost vzniku infekce. Může také snížit počet krevních destiček, které jsou nezbytné pro správnou srážlivost krve. Pokud k tomu dojde, existují určitá opatření, která můžete přijmout, zvláště když máte nízký krevní obraz, abyste snížili riziko infekce nebo krvácení:
Tento lék může způsobit hypokalémii. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte sníženou moč, sucho v ústech, nepravidelný srdeční tep, zvýšenou žízeň, ztrátu chuti k jídlu, změny nálady, bolesti svalů nebo křeče, nevolnost nebo zvracení, necitlivost nebo mravenčení v rukou, nohou nebo rtech, záchvaty , potíže s dýcháním nebo neobvyklá únava nebo slabost.
Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte snížené množství moči, otoky prstů, rukou, nohou nebo dolních končetin, potíže s dýcháním nebo přibírání na váze. Mohou to být příznaky zadržování tekutin.
Tento lék může způsobit problémy se srdečním rytmem (např. prodloužení QT intervalu a torsades de pointes). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest nebo nepohodlí na hrudi, nepravidelnou nebo pomalou srdeční frekvenci, mdloby nebo potíže s dýcháním.
Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě bolest nebo citlivost v horní části žaludku, bledou stolici, tmavou moč, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, neobvyklou únavu nebo slabost nebo žluté oči nebo kůži. Mohou to být příznaky vážného jaterního problému.
Nepřerušujte ani nepřestávejte užívat tento lék spolu s prednisonem, aniž byste se nejprve zeptali svého lékaře. Tento lék může způsobit problémy s nadledvinami. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte ztmavnutí kůže, průjem, závratě, mdloby, ztrátu chuti k jídlu, duševní depresi, nevolnost, kožní vyrážku, neobvyklou únavu nebo slabost nebo zvracení.
Tento lék může způsobit hypoglykémii (nízkou hladinu cukru v krvi), zvláště pokud máte cukrovku a užíváte určité léky na cukrovku. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte úzkost, rozmazané vidění, zimnici, studený pot, kóma, zmatenost, chladnou, bledou kůži, depresi, závratě, zrychlený tep, bolest hlavy, zvýšený hlad, nevolnost, nervozitu, noční můry, záchvaty, třes, nezřetelná řeč nebo neobvyklá únava nebo slabost.
Abirateron a prednison/prednisolon mohou zvýšit riziko zlomenin kostí a úmrtí, pokud se užívají společně s dichloridem radia Ra 223 (léčba ozářením). Neměli byste dostávat léčbu dichloridem radia Ra 223 po dobu nejméně 5 dnů po vaší poslední dávce Akeega™ s prednisonem. Informujte svého lékaře, pokud podstupujete jinou léčbu rakoviny prostaty.
Tento lék může zvýšit vaši šanci, že budete mít onemocnění mozku nazývané syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie (PRES). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud během užívání tohoto léku začnete mít bolesti na hrudi, náhlé a silné bolesti hlavy, mdloby, záchvaty, neobvyklou ospalost, zmatenost nebo problémy s viděním, řečí nebo chůzí.
Pokud plánujete mít děti, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek používat. Někteří muži užívající tento lék se stali neplodnými (nemohou mít děti).
Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions