Niraparib and abiraterone
Gattungsbezeichnung: Niraparib And Abiraterone
Medikamentenklasse:
Antineoplastische Kombinationen
Benutzung von Niraparib and abiraterone
Hinweis: Frauen im gebärfähigen Alter sollten Niraparib- und Abirateron-Tabletten nicht ohne Schutz (z. B. Handschuhe) verwenden oder handhaben.
Die Kombination aus Niraparib und Abirateron wird in Kombination mit Prednison zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (Prostatakrebs, der gegen medizinische oder chirurgische Behandlungen, die den Testosteronspiegel senken, resistent ist und sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat) angewendet ein schädliches oder vermutet schädliches BRCA-Mutationsgen. Ihr Arzt wird einen Test durchführen, um diese Mutation festzustellen, bevor Sie das Arzneimittel erhalten.
Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Niraparib and abiraterone Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Weniger häufig
Vorkommen nicht bekannt
Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise auftreten brauchen keine ärztliche Hilfe. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
Weniger häufig
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Niraparib and abiraterone
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Kombination aus Niraparib und Abirateron bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Kombination aus Niraparib und Abirateron bei älteren Menschen einschränken würden.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Akeega
- Cytarabine and daunorubicin liposomal
- Cedazuridine and decitabine
- Daunorubicin and cytarabine liposome
- Decitabine and cedazuridine
- Inqovi
- Kisqali Femara Co-Pack
- Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose
- Letrozole and ribociclib
- Lonsurf
- Niraparib and abiraterone
- Nivolumab and relatlimab
- Nivolumab/relatlimab-rmbw
- Opdualag
- Ribociclib and letrozole
- Tipiracil and trifluridine
- Trifluridine and tipiracil
- Vyxeos
- Vyxeos liposomal
Wie benutzt man Niraparib and abiraterone
Medikamente zur Behandlung von Krebs sind sehr stark und können viele Nebenwirkungen haben. Bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, stellen Sie sicher, dass Sie alle Risiken und Vorteile verstanden haben. Es ist wichtig, dass Sie während der Behandlung eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt es verordnet hat. Dies kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.
Diesem Arzneimittel liegt eine Packungsbeilage für Patienten bei. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.
Sie sollten während der Behandlung mit diesem Arzneimittel auch eine Behandlung mit einem Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Analogon erhalten oder sich einer Operation zur Senkung des Testosteronspiegels in Ihrem Körper (chirurgische Kastration) unterzogen haben.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel auf nüchternen Magen ein. Nehmen Sie 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Einnahme dieses Arzneimittels keine Nahrung zu sich.
Schlucken Sie die Tablette im Ganzen. Brechen, zerdrücken oder kauen Sie es nicht.
Dosierung
Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.
Verpasste Dosis
Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosierung.
Aufbewahrung
Lagern Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Arzneimittel auf.
Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht mehr benötigte Arzneimittel entsorgen sollen verwenden.
Warnungen
Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüft. Dadurch kann Ihr Arzt feststellen, ob das Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt, und entscheiden, ob Sie es weiterhin einnehmen sollten. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.
Schwangere Frauen oder Frauen, die schwanger werden könnten, sollten die Tabletten nicht ohne Schutz (z. B. Handschuhe) anfassen oder berühren. Dieses Arzneimittel kann zu Geburtsschäden führen, wenn ein Mann es einnimmt, während seine Partnerin schwanger wird. Verwenden Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und für mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis ein Kondom und eine andere Form der Empfängnisverhütung. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels eine Schwangerschaft auftritt.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Knochenschmerzen, Blut im Urin oder Stuhl, Fieber oder Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen, Atembeschwerden, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche haben. Dabei kann es sich um Symptome eines Knochenmarkproblems handeln, das als myelodysplastisches Syndrom (MDS) oder akute myeloische Leukämie (AML) bezeichnet wird.
Dieses Arzneimittel kann vorübergehend die Anzahl der weißen Blutkörperchen in Ihrem Blut verringern, was das Risiko einer Infektion erhöhen kann. Es kann auch die Anzahl der Blutplättchen verringern, die für eine ordnungsgemäße Blutgerinnung erforderlich sind. In diesem Fall können Sie bestimmte Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, insbesondere wenn Ihr Blutbild niedrig ist, um das Risiko einer Infektion oder Blutung zu verringern:
Dieses Arzneimittel kann eine Hypokaliämie verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unter verminderter Urinausscheidung, Mundtrockenheit, unregelmäßigem Herzschlag, erhöhtem Durst, Appetitlosigkeit, Stimmungsschwankungen, Muskelschmerzen oder -krämpfen, Übelkeit oder Erbrechen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen, Füßen oder Lippen oder Krampfanfällen leiden , Atembeschwerden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine verminderte Urinmenge, Schwellungen an Fingern, Händen, Füßen oder Unterschenkeln, Atembeschwerden oder eine Gewichtszunahme auftreten. Dies können Symptome einer Flüssigkeitsansammlung sein.
Dieses Arzneimittel kann Herzrhythmusstörungen (z. B. QT-Verlängerung und Torsades de Pointes) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Brustschmerzen oder -beschwerden, einen unregelmäßigen oder langsamen Herzschlag, Ohnmacht oder Atembeschwerden haben.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Oberbauch, blassen Stuhl, dunklen Urin, Appetitlosigkeit, Übelkeit, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder gelbe Augen oder Haut haben. Dies könnten Symptome einer schwerwiegenden Lebererkrankung sein.
Unterbrechen oder beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit Prednison nicht, ohne vorher Ihren Arzt zu fragen. Dieses Arzneimittel kann Nebennierenprobleme verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Verdunkelung der Haut, Durchfall, Schwindel, Ohnmacht, Appetitlosigkeit, Depression, Übelkeit, Hautausschlag, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Erbrechen auftreten.
Dieses Arzneimittel kann Hypoglykämie (niedrigen Blutzucker) verursachen, insbesondere wenn Sie Diabetes haben und bestimmte Arzneimittel gegen Diabetes einnehmen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie unter Angstzuständen, verschwommenem Sehen, Schüttelfrost, kaltem Schweiß, Koma, Verwirrtheit, kühler, blasser Haut, Depressionen, Schwindel, schnellem Herzschlag, Kopfschmerzen, erhöhtem Hungergefühl, Übelkeit, Nervosität, Albträumen, Krampfanfällen, Zittern usw. leiden. undeutliche Sprache oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche.
Abirateron und Prednison/Prednisolon können Ihr Risiko für Knochenbrüche und Tod erhöhen, wenn sie zusammen mit Radium Ra 223 Dichlorid (Strahlenbehandlung) angewendet werden. Sie sollten mindestens 5 Tage nach Ihrer letzten Dosis Akeega™ mit Prednison keine Behandlung mit Radium Ra 223 Dichlorid erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine andere Behandlung für Ihren Prostatakrebs erhalten.
Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für eine Gehirnerkrankung erhöhen, die als posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom (PRES) bezeichnet wird. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Einnahme dieses Arzneimittels Brustschmerzen, plötzliche und starke Kopfschmerzen, Ohnmachtsanfälle, Krampfanfälle, ungewöhnliche Schläfrigkeit, Verwirrtheit oder Seh-, Sprach- oder Gehprobleme auftreten.
Wenn Sie planen, Kinder zu bekommen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden. Einige Männer, die dieses Arzneimittel anwenden, sind unfruchtbar geworden (unfähig, Kinder zu bekommen).
Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.
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