Niraparib and abiraterone
一般名： Niraparib And Abiraterone
薬物クラス:
抗悪性腫瘍剤の組み合わせ
の使用法 Niraparib and abiraterone
注: 妊娠の可能性のある女性は、保護具 (手袋など) なしでニラパリブ錠やアビラテロン錠を使用したり扱ったりしないでください。
ニラパリブとアビラテロンの併用療法は、転移性去勢抵抗性前立腺がん（テストステロンを低下させる医学的または外科的治療に抵抗力があり、体の他の部分に転移した前立腺がん）を治療するためにプレドニゾンと併用されます。有害な、または有害な疑いのある BRCA 変異遺伝子。医師は薬を受け取る前に、この変異がないかどうかを検査でチェックします。
この薬は医師の処方箋がなければ購入できません。
Niraparib and abiraterone 副作用
薬は、必要な効果に加えて、望ましくない効果も引き起こす可能性があります。これらの副作用のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合は医師の診察が必要になる可能性があります。
次の副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に相談してください。
より一般的な副作用
頻度は低い
発生頻度は不明
通常は起こるような副作用が発生する可能性があります。医師の診察は必要ありません。これらの副作用は、体が薬に慣れるにつれて治療中に消える場合があります。また、医療専門家は、これらの副作用の一部を予防または軽減する方法について教えてくれるかもしれません。次の副作用のいずれかが継続するか、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
より一般的な
頻度は低い
一部の患者では、記載されていない他の副作用も発生する可能性があります。他の影響に気付いた場合は、医療専門家に相談してください。
副作用について医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。
服用する前に Niraparib and abiraterone
薬の使用を決定する際には、その薬を服用することによるリスクと、その薬がもたらす効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。この薬を使用する場合は、次の点を考慮する必要があります:
アレルギー
この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合も、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分をよく読んでください。
小児
小児集団におけるニラパリブとアビラテロンの併用療法の効果と年齢の関係に関する適切な研究は行われていません。安全性と有効性は確立されていません。
高齢者
これまでに実施された適切な研究では、高齢者におけるニラパリブとアビラテロンの併用の有用性を制限するような高齢者特有の問題は実証されていません。
授乳
授乳中にこの薬を使用した場合の乳児のリスクを判断するための、女性を対象とした適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利点と潜在的なリスクを天秤にかけてください。
薬との相互作用
特定の薬は一緒に使用すべきではありませんが、相互作用が生じる可能性がある場合でも、2 つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。このような場合、医師は用量の変更を求めたり、他の予防措置が必要になる場合があります。この薬を服用している場合は、以下に挙げる薬のいずれかを服用しているかどうかを医療専門家に知らせることが特に重要です。以下の相互作用は、潜在的な重要性に基づいて選択されており、必ずしもすべてを網羅しているわけではありません。
この薬を以下の薬と併用することはお勧めできません。医師は、この薬による治療を中止したり、服用している他の薬の一部を変更したりすることを決定する場合があります。
この薬を以下の薬と併用することは通常推奨されませんが、場合によっては必要になる場合があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。
この薬を次の薬のいずれかと併用すると、特定の副作用のリスクが高まる可能性がありますが、両方の薬を併用することが最善の治療法である可能性があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。
食品/タバコ/アルコールとの相互作用
特定の薬は、相互作用が起こる可能性があるため、食物を食べるとき、または特定の種類の食物を食べるとき、またはその前後に使用すべきではありません。特定の薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が起こる可能性があります。食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については、医療専門家と相談してください。
その他の医学的問題
他の医学的問題の存在は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。他に医学的問題がある場合は、特に次のような場合は必ず医師に伝えてください。
薬物に関連する
- Akeega
- Cytarabine and daunorubicin liposomal
- Cedazuridine and decitabine
- Daunorubicin and cytarabine liposome
- Decitabine and cedazuridine
- Inqovi
- Kisqali Femara Co-Pack
- Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose
- Letrozole and ribociclib
- Lonsurf
- Niraparib and abiraterone
- Nivolumab and relatlimab
- Nivolumab/relatlimab-rmbw
- Opdualag
- Ribociclib and letrozole
- Tipiracil and trifluridine
- Trifluridine and tipiracil
- Vyxeos
- Vyxeos liposomal
使い方 Niraparib and abiraterone
がんの治療に使用される薬は非常に強力で、多くの副作用が生じる可能性があります。この薬を服用する前に、すべてのリスクと利点を必ず理解してください。治療中は医師と緊密に連携することが重要です。
この薬は医師の指示どおりに服用してください。医師の指示よりも多く服用したり、より頻繁に服用したり、長期間服用したりしないでください。そうすると副作用の可能性が高まる可能性があります。
この薬には患者情報リーフレットが付属しています。これらの指示をよく読み、それに従ってください。ご質問がある場合は医師にお尋ねください。
この薬による治療中に、性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 類似体治療を受けるか、体内のテストステロンを低下させる手術 (去勢手術) も受けている必要があります。
この薬は空腹時に服用してください。この薬を服用する2時間前または服用後1時間は食事をしないでください。
タブレットを丸ごと飲み込んでください。割ったり、つぶしたり、噛んだりしないでください。
投与量
この薬の投与量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルに記載されている指示に従ってください。以下の情報には、この薬の平均用量のみが含まれています。服用量が異なる場合は、医師の指示がない限り変更しないでください。
服用する薬の量は薬の強さによって異なります。また、毎日の服用回数、服用間隔、および服用期間は、その薬を使用する医学的問題によって異なります。
飲み忘れた場合
この薬を飲み忘れた場合は、すぐに服用してください。可能。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飲まずに、通常の服用スケジュールに戻ってください。 2 回量を服用しないでください。
保管
薬は密閉容器に入れ、熱、湿気、直射日光を避け、室温で保管してください。凍結しないように注意してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
期限切れの薬や不要になった薬は保管しないでください。
不要な薬の処分方法については、医療専門家に相談してください。使用します。
警告
医師が定期的に診察を受け、症状の進行状況を確認することが非常に重要です。これにより、医師は薬が適切に作用しているかどうかを確認し、服用を続けるべきかどうかを判断することができます。望ましくない影響を確認するために、血液検査と尿検査が必要になる場合があります。
妊婦または妊娠の可能性のある女性は、保護具 (手袋など) なしでタブレットを扱ったり、触れたりしないでください。男性がパートナーの妊娠時にこの薬を使用すると、先天異常を引き起こす可能性があります。この薬による治療中および最後の投与後少なくとも 4 か月間は、コンドームと別の避妊法を使用してください。この薬の使用中に妊娠が起こった場合は、すぐに医師に相談してください。
骨の痛み、血尿や便、発熱や悪寒、咳、喉の痛み、呼吸困難、異常な出血や打撲、異常な疲労感や脱力感がある場合は、医師に相談してください。これらは、骨髄異形成症候群 (MDS) または急性骨髄性白血病 (AML) と呼ばれる骨髄問題の症状である可能性があります。
この薬は血液中の白血球の数を一時的に低下させるため、感染症にかかる可能性が高まる可能性があります。また、適切な血液凝固に必要な血小板の数も減少させる可能性があります。このような場合は、感染症や出血のリスクを軽減するために、特に血球数が低い場合に講じることができる予防策があります。
この薬は低カリウム血症を引き起こす可能性があります。尿の減少、口渇、不整脈、喉の渇きの増加、食欲不振、気分の変化、筋肉痛やけいれん、吐き気や嘔吐、手、足、唇のしびれやうずき、発作などの症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。 、呼吸困難、異常な疲労感や脱力感。
尿量の減少、指、手、足、下肢の腫れ、呼吸困難、または体重増加がある場合は、すぐに医師に相談してください。これらは体液貯留の症状である可能性があります。
この薬は、心拍リズムの問題 (QT 延長やトルサード ド ポワントなど) を引き起こす可能性があります。胸の痛みや不快感、心拍数の不規則または低下、失神、呼吸困難がある場合は、すぐに医師に相談してください。
あなたやお子様に、胃上部の痛みや圧痛、淡い便、濃い色の尿、食欲不振、吐き気、異常な疲労感や脱力感、または目や皮膚が黄色くなる場合は、すぐに医師に相談してください。これらは深刻な肝臓の問題の症状である可能性があります。
医師に相談せずに、この薬とプレドニゾンの併用を中断したり中止したりしないでください。この薬は副腎の問題を引き起こす可能性があります。皮膚の黒ずみ、下痢、めまい、失神、食欲不振、精神的憂鬱、吐き気、皮膚の発疹、異常な疲労感や衰弱、または嘔吐がある場合は、すぐに医師に相談してください。
この薬は、特に糖尿病があり、特定の糖尿病薬を服用している場合、低血糖（低血糖）を引き起こす可能性があります。不安、かすみ目、悪寒、冷や汗、昏睡、錯乱、冷たさ、青白い肌、うつ病、めまい、心拍数の上昇、頭痛、空腹感の増加、吐き気、神経過敏、悪夢、発作、震え、ろれつが回らない、または異常な疲労感や脱力感。
アビラテロンおよびプレドニゾン/プレドニゾロンを二塩化ラジウム Ra 223 (放射線治療) と一緒に使用すると、骨折や死亡のリスクが増加する可能性があります。プレドニンを含む Akeega™ の最後の投与後、少なくとも 5 日間は二塩化ラジウム Ra 223 による治療を受けないでください。前立腺がんに対して他の治療を受けている場合は、医師に伝えてください。
この薬は、後可逆性脳症症候群 (PRES) と呼ばれる脳の病気になる可能性を高める可能性があります。この薬の投与中に胸痛、突然の激しい頭痛、失神発作、発作、異常な眠気、混乱、視覚、言語、歩行の問題が生じ始めた場合は、すぐに医師に相談してください。
子供を産む予定がある場合は、この薬を使用する前に医師に相談してください。この薬を使用している男性の中には、不妊症になった（子供を産めない）人もいます。
医師と相談しない限り、他の薬を服用しないでください。これには、処方薬または非処方薬 (OTC) 薬、ハーブまたはビタミンのサプリメントが含まれます。
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