Niraparib and abiraterone

Generieke naam: Niraparib And Abiraterone
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische combinaties

Gebruik van Niraparib and abiraterone

Opmerking: Vrouwen die zwanger kunnen worden, mogen niraparib- en abirateron-tabletten niet gebruiken of hanteren zonder bescherming (bijvoorbeeld handschoenen).

De combinatie Niraparib en abirateron wordt gebruikt in combinatie met prednison voor de behandeling van gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (prostaatkanker die resistent is tegen medische of chirurgische behandelingen die het testosteron verlagen en zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam) met een schadelijk of vermoedelijk schadelijk BRCA-mutatiegen. Uw arts zal een test gebruiken om deze mutatie te controleren voordat u het geneesmiddel krijgt.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Niraparib and abiraterone bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Blaaspijn
  • bloedend tandvlees
  • bloedige of troebele urine
  • wazig zicht
  • lichaamspijn
  • hoesten
  • bloed ophoesten
  • diarree
  • moeilijk, brandend of pijnlijk plassen
  • duizeligheid
  • vallen
  • koorts of koude rillingen
  • frequente drang om te plassen
  • hoofdpijn
  • toegenomen menstruatie of vaginale bloedingen
  • verlies van smaak of reuk
  • pijn in de onderrug of zij
  • spierpijn
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • bloedneuzen
  • bleke huid
  • verlamming
  • bonzen in de oren
  • langdurig bloeden door snijwonden
  • rode of zwarte, teerachtige ontlasting
  • rode of donkerbruine urine
  • langzame of snelle hartslag
  • keelpijn
  • verstopte neus of loopneus
  • zwelling
  • moeite met ademhalen
  • zweren, zweren of witte vlekken in de mond
  • ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • Minder vaak

  • Agitatie
  • angst
  • pijn of benauwd gevoel op de borst
  • coma
  • verwarring
  • verminderde urineproductie
  • depressie
  • hart stopt
  • vijandigheid
  • onvermogen om te spreken
  • prikkelbaarheid
  • lethargie
  • licht gevoel in het hoofd
  • spier spiertrekkingen
  • geen ademhaling
  • geen hartslag of bloeddruk
  • pijn, roodheid of zwelling in de arm of het been
  • pijn of zwelling in de armen of benen zonder enig letsel
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • snelle gewichtstoename
  • toevallen
  • ernstige of plotselinge hoofdpijn
  • onduidelijke spraak
  • niezen
  • verdoving
  • zwelling van het gezicht, enkels of handen
  • tijdelijke blindheid
  • bewusteloos
  • zwakte in de arm en/of been aan één kant van het lichaam, plotseling en ernstig
  • Voorkomen niet bekend

  • Botpijn
  • ongemak op de borst
  • donkere urine
  • donker worden van de huid
  • flauwvallen
  • toegenomen honger
  • verlies van eetlust
  • mentale depressie
  • nervositeit
  • nachtmerries
  • problemen met zien , spreken of lopen
  • beverigheid
  • huiduitslag
  • maagpijn, ernstige
  • zwelling van de vingers, handen, voeten of onderbenen
  • gezwollen klieren
  • ongebruikelijke slaperigheid
  • gele ogen of huid
  • Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk optreden geen medische aandacht nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Constipatie
  • verminderde eetlust
  • slaapproblemen
  • Minder vaak

  • Gebrek aan of verlies van kracht
  • Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Niraparib and abiraterone

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie niraparib en abirateron bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van de combinatie niraparib en abirateron bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Daprodustat
  • Dasabuvir
  • Eliglustat
  • Selexipag
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abametapir
  • Acarbose
  • Albiglutide
  • Alogliptine
  • Amiodaron
  • Amfetamine
  • Apalutamide
  • Aripiprazol
  • Atomoxetine
  • Benzfetamine
  • Canagliflozine
  • Carbamazepine
  • Carvedilol
  • Cerivastatine
  • Chloorpropamide
  • Cilostazol
  • Clomipramine
  • Clozapine
  • Codeïne
  • Dabrafenib
  • Dapagliflozine
  • Desipramine
  • Desloratadine
  • Deutetrabenazine
  • Dextroamfetamine
  • Dihydrocodeïne
  • Domperidon
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Doxorubicine
  • Doxorubicinehydrochloride-liposoom
  • Dulaglutide
  • Duloxetine
  • Empagliflozine
  • Encaïnide
  • Enclomifeen
  • Enzalutamide
  • Ertugliflozine
  • Exenatide
  • Fedratinib
  • Fenfluramine
  • Fexinidazol
  • Flecaïnide
  • Fluoxetine
  • Fosfenytoïne
  • Glimepiride
  • Glipizide
  • Glyburide
  • Haloperidol
  • Hydroxyamfetamine
  • Ifosfamide
  • Iloperidon
  • Imipramine
  • Insuline
  • Insuline Aspart, Recombinant
  • Insuline Runder
  • Insuline Degludec
  • Insuline Detemir
  • Insuline Glulisine
  • Insuline Lispro, Recombinant
  • Itraconazol
  • Ivosidenib
  • Linagliptine
  • Liraglutide
  • Lisdexamfetamine
  • Lixisenatide
  • Lofexidine
  • Loperamide
  • Lumacaftor
  • Lurasidon
  • Mavacamten
  • Metformine
  • Methamfetamine
  • Methoxyfenamine
  • Metoprolol
  • Mexiletine
  • Miglitol
  • Mitotaan
  • Montelukast
  • Naloxegol
  • Nateglinide
  • Nebivolol
  • Nicergoline
  • Nortriptyline
  • Omaveloxolone
  • Ondansetron
  • Ospemifeen
  • Oxycodon
  • Ozanimod
  • Paclitaxel
  • Paroxetine
  • Perfenazine
  • Fenobarbital
  • Fenytoïne
  • Pimozide
  • Pioglitazon
  • Piperaquine
  • Pitolisant
  • Pixantrone
  • Prajmaline
  • Pramlintide
  • Primidon
  • Propafenon
  • Radium Ra 223 Dichloride
  • Rifampicine
  • Rifapentine
  • Risperidon
  • Rosiglitazon
  • Rosuvastatine
  • Saxagliptine
  • Semaglutide
  • Simeprevir
  • Sitagliptine
  • Sint-Janskruid
  • Tamoxifen
  • Tamsulosine
  • Thioridazine
  • Timolol
  • Tolazamide
  • Tolbutamide
  • Tolperison
  • Tolterodine
  • Tramadol
  • Trimipramine
  • Tropisetron
  • Tucatinib
  • Venlafaxine
  • Vernakalant
  • Voglibose
  • Vortioxetine
  • Yohimbine
  • Zuclopenthixol
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Dextromethorfan
  • Repaglinide
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bijnier- of hypofyseproblemen, voorgeschiedenis van of
  • Anemie of
  • Beenmergproblemen (bijv. acute myeloïde leukemie, myelodysplastisch syndroom) of
  • Diabetes of
  • Hartaanval, recent of
  • Hartfalen of
  • Hart- of bloedvataandoening, voorgeschiedenis van of
  • Hartritme problemen (bijv. ventriculaire aritmie) of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk) of
  • Hypokaliëmie (laag kaliumgehalte in het bloed) of
  • Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of
  • Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Nierziekte, ernstig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.
  • Leverziekte, matig of ernstig – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Niraparib and abiraterone

    Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel bijwerkingen hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

    Neem dit geneesmiddel precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Als u dit wel doet, kan de kans op bijwerkingen groter zijn.

    Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    U moet tijdens de behandeling met dit geneesmiddel ook een behandeling krijgen die analoog is aan het gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) of een operatie hebben ondergaan om het testosteron in uw lichaam te verlagen (chirurgische castratie).

    Neem dit geneesmiddel op een lege maag. Eet geen voedsel 2 uur vóór of 1 uur na het innemen van dit geneesmiddel.

    Slik de tablet in zijn geheel door. Breek, plet of kauw het niet.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvorm (tablet):
  • Voor castratieresistente prostaatkanker:
  • Volwassenen – 2 tabletten eenmaal daags, ingenomen samen met 10 milligram (mg) prednison. Elke tablet bevat 100 mg niraparib en 500 mg abirateron. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. gebruiken.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven innemen. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger kunnen worden, mogen de tabletten niet hanteren of aanraken zonder bescherming (bijvoorbeeld handschoenen). Dit geneesmiddel kan geboorteafwijkingen veroorzaken als een man het gebruikt wanneer zijn partner zwanger wordt. Gebruik een condoom en een andere vorm van anticonceptie tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende minimaal 4 maanden na de laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Vertel het uw arts als u botpijn, bloed in de urine of ontlasting, koorts of koude rillingen, hoest, keelpijn, moeite met ademhalen, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een beenmergprobleem dat myelodysplastisch syndroom (MDS) of acute myeloïde leukemie (AML) wordt genoemd.

    Dit geneesmiddel kan het aantal witte bloedcellen in uw bloed tijdelijk verlagen, waardoor de kans op een infectie kan toenemen. Het kan ook het aantal bloedplaatjes verlagen, wat nodig is voor een goede bloedstolling. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral als uw bloedbeeld laag is, om het risico op infectie of bloeding te verminderen:

  • Als u kunt, vermijd dan mensen met infecties. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind denkt dat u een infectie krijgt of als u koorts of koude rillingen krijgt, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.
  • Neem contact op met Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind een ongewone bloeding of blauwe plek, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, of rode vlekken op uw huid opmerkt.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van een gewone tandenborstel, tandzijde of tandenstoker. Uw arts, tandarts of verpleegkundige kan andere manieren aanbevelen om uw tanden en tandvlees schoon te maken. Raadpleeg uw arts voordat u tandheelkundig werk laat doen.
  • Raak uw ogen of de binnenkant van uw neus niet aan, tenzij u zojuist uw handen heeft gewassen en in de tussentijd niets anders heeft aangeraakt.
  • >
  • Pas op dat u zich niet snijdt als u scherpe voorwerpen gebruikt, zoals een veiligheidsscheermes of vingernagel- of teennagelknipper.
  • Vermijd contactsporten of andere situaties waarin blauwe plekken of letsel kunnen optreden.
  • Dit geneesmiddel kan hypokaliëmie veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u minder urineert, een droge mond, een onregelmatige hartslag, meer dorst, verlies van eetlust, stemmingswisselingen, spierpijn of -krampen, misselijkheid of braken, gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen, toevallen moeite met ademhalen, of ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van een verminderde hoeveelheid urine, zwelling van de vingers, handen, voeten of onderbenen, moeite met ademhalen of gewichtstoename. Dit kunnen symptomen zijn van vochtretentie.

    Dit geneesmiddel kan hartritmeproblemen veroorzaken (bijvoorbeeld QT-verlenging en torsades de pointes). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of ongemak op de borst heeft, een onregelmatige of langzame hartslag, flauwvalt of moeite heeft met ademhalen.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

    Onderbreek of stop het gebruik van dit geneesmiddel samen met prednison niet zonder eerst uw arts te raadplegen. Dit geneesmiddel kan bijnierproblemen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als uw huid donkerder wordt, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken heeft.

    Dit geneesmiddel kan hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) veroorzaken, vooral als u diabetes heeft en bepaalde geneesmiddelen tegen diabetes gebruikt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angstgevoelens, wazig zien, koude rillingen, koud zweet, coma, verwarring, koele, bleke huid, depressie, duizeligheid, snelle hartslag, hoofdpijn, toegenomen honger, misselijkheid, nervositeit, nachtmerries, toevallen, beverigheid, onduidelijke spraak, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

    Abirateron en prednison/prednisolon kunnen het risico op botbreuken en overlijden verhogen als ze samen met radium Ra 223 dichloride worden gebruikt (bestralingsbehandeling). U mag gedurende ten minste 5 dagen na uw laatste dosis Akeega™ met prednison geen behandeling met radium Ra 223 dichloride krijgen. Vertel het uw arts als u een andere behandeling voor uw prostaatkanker krijgt.

    Dit geneesmiddel kan uw kans op een hersenaandoening vergroten, genaamd posterieur reversibel encefalopathiesyndroom (PRES). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn op de borst, plotselinge en ernstige hoofdpijn, flauwvallen, toevallen, ongewone slaperigheid, verwarring of problemen met het gezichtsvermogen, de spraak of het lopen krijgt terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

    Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Sommige mannen die dit geneesmiddel gebruiken, zijn onvruchtbaar geworden (kunnen geen kinderen krijgen).

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden