Nirsevimab

Obecný název: Nirsevimab
Názvy značek: Beyfortus (cvx 307)
léková forma: intramuskulární roztok (bez konzervačních látek alip 100 mg/ml)
Třída drog: Jiné imunostimulanty

Použití Nirsevimab

Nirsevimab je umělá protilátka, která pomáhá chránit tělo před infekcí respiračním syncyciálním virem (RSV) po dobu až 5 měsíců.

Nirsevimab se používá k prevenci plicních onemocnění způsobených respiračním syncyciálním virem u novorozenců a dětí do 24 měsíců.

Nirsevimab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Nirsevimab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Zavolejte lékaře. okamžitě, pokud má vaše dítě:

svalovou slabost;

problémy s polykáním;

modré rty nebo nehty; nebo

namodralá barva kůže.

Obvyklé vedlejší účinky nirsevimabu mohou zahrnovat:

tvrdá bolestivá bulka (indurace) v okolí místa, kde byl lék injikován; nebo

vyrážka nebo otok v místě podání injekce.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Zavolejte lékaře svého dítěte o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1 800 FDA 1088.

Před odběrem Nirsevimab

Vaše dítě by nemělo dostávat nirsevimab, pokud mělo někdy život ohrožující alergickou reakci na jakoukoli složku nirsevimab nebo na protilátky zvané imunoglobuliny.

Vaše dítě by nemělo dostávat lék zvaný palivizumab, pokud již dostalo nirsevimab ve stejné sezóně RSV.

Pokud má dítě problémy s krvácením nebo tvorbou modřin, informujte svého dětského lékaře.

Související drogy

Jak používat Nirsevimab

Obvyklá pediatrická dávka pro respirační syncyciální virus:

Doporučené dávkování: - Novorozenci a kojenci narození během první sezóny respiračního syncyciálního viru (RSV) nebo vstupující do ní: 50 mg intramuskulárně jednou (pro děti s hmotností nižší než 5 kg) nebo 100 mg intramuskulárně jednou (pro děti s hmotností 5 kg nebo více) – Děti do 24 měsíců věku, u kterých zůstává zvýšené riziko těžkého RSV ve druhé sezóně RSV: jedna dávka 200 mg intramuskulárně, podávané jako dvě 100 mg injekce (2 x 100 mg). -Děti podstupující kardiochirurgický výkon s kardiopulmonálním bypassem: doporučuje se dodatečná dávka intramuskulární cestou, jakmile je dítě po operaci stabilizované, aby byly zajištěny adekvátní hladiny vakcíny v séru. --V první sezóně RSV: Pokud k operaci dojde do 90 dnů po podání vakcíny, další dávka by měla být založena na aktuální tělesné hmotnosti. Dávkování podle tělesné hmotnosti viz výše. Pokud od podání vakcíny uplynulo více než 90 dní, další dávka by měla být 50 mg bez ohledu na tělesnou hmotnost. --V druhé sezóně RSV: Pokud k operaci dojde do 90 dnů po podání vakcíny, další dávka by měla být 200 mg bez ohledu na tělesnou hmotnost. Pokud od podání vakcíny uplynulo více než 90 dní, další dávka by měla být 100 mg bez ohledu na tělesnou hmotnost. Použití: K aktivní imunizaci k prevenci onemocnění dolních cest dýchacích (LRTD) způsobeného respiračním syncyciálním virem (RSV) u novorozenců a kojenců narozených během nebo vstupující do první sezóny RSV a dětí do 24 měsíců věku, které zůstávají zranitelné vůči těžké RSV onemocnění během druhé sezóny RSV.

Varování

Nirsevimab by neměl být podáván dítěti, které na něj mělo závažnou alergickou reakci.

Vaše dítě by nemělo dostávat lék zvaný palivizumab, pokud dítě již ve stejném období užívalo nirsevimab. sezóna respiračního syncyciálního viru (RSV).

Co ovlivní další léky Nirsevimab

Nirsevimab mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte lékaře o všech dalších lécích, které vaše dítě užívá.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.