Nirsevimab

Generieke naam: Nirsevimab
Merknamen: Beyfortus (cvx 307)
Doseringsvorm: intramusculaire oplossing (zonder alip-conserveermiddel 100 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Andere immunostimulantia

Gebruik van Nirsevimab

Nirsevimab is een door de mens gemaakt antilichaam dat het lichaam tot 5 maanden helpt beschermen tegen infectie met het respiratoir syncytieel virus (RSV).

Nirsevimab wordt gebruikt om longziekte veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus te voorkomen bij pasgeboren baby's en kinderen tot 24 maanden oud.

Nirsevimab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Nirsevimab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

Bel de dokter onmiddellijk als uw kind:

spierzwakte heeft;

moeite heeft met slikken;

blauwe lippen of vingernagels; of

blauwachtige huidskleur.

Veel voorkomende bijwerkingen van nirsevimab kunnen zijn:

harde, pijnlijke knobbel (verharding) rond de plaats waar het medicijn werd geïnjecteerd; of

uitslag of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel de arts van uw kind voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1 800 FDA 1088.

Voordat u neemt Nirsevimab

Uw kind mag geen nirsevimab krijgen als het kind ooit een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad op een bestanddeel van nirsevimab of op antilichamen die immunoglobulinen worden genoemd.

Uw kind mag geen geneesmiddel genaamd palivizumab krijgen als het kind in hetzelfde RSV-seizoen al nirsevimab heeft gekregen.

Vertel de arts van uw kind als het kind bloedingen of blauwe plekken heeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Nirsevimab

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor respiratoir syncytieel virus:

Aanbevolen dosering: -Neonaten en zuigelingen geboren tijdens of in het eerste seizoen van het respiratoir syncytieel virus (RSV): 50 mg eenmaal intramusculair (voor kinderen van minder dan 5 kg) of eenmaal 100 mg intramusculair (voor kinderen van 5 kg of meer) - Kinderen tot 24 maanden die in hun tweede RSV-seizoen een verhoogd risico blijven lopen op ernstige RSV: een enkele dosis van 200 mg intramusculair, toegediend als twee injecties van 100 mg (2 x 100 mg). -Kinderen die een hartoperatie met cardiopulmonale bypass ondergaan: een extra dosis wordt aanbevolen via intramusculaire weg zodra het kind na de operatie stabiel is, om zeker te zijn van adequate serumconcentraties van het vaccin. --In het eerste RSV-seizoen: Als de operatie binnen 90 dagen na ontvangst van het vaccin plaatsvindt, moet de extra dosis gebaseerd zijn op het huidige lichaamsgewicht. Zie hierboven voor dosering op lichaamsgewicht. Als er meer dan 90 dagen zijn verstreken sinds de toediening van het vaccin, moet de extra dosis 50 mg zijn, ongeacht het lichaamsgewicht. --In het tweede RSV-seizoen: Als de operatie binnen 90 dagen na ontvangst van het vaccin plaatsvindt, moet de extra dosis 200 mg zijn, ongeacht het lichaamsgewicht. Als er meer dan 90 dagen zijn verstreken sinds de toediening van het vaccin, moet de extra dosis 100 mg zijn, ongeacht het lichaamsgewicht. Gebruik: Voor actieve immunisatie voor de preventie van aandoeningen van de onderste luchtwegen (LRTD) veroorzaakt door respiratoir syncytieel virus (RSV) bij pasgeborenen en zuigelingen geboren tijdens of in hun eerste RSV-seizoen en kinderen tot 24 maanden oud die kwetsbaar blijven voor ernstige RSV ziekte gedurende hun tweede RSV-seizoen.

Waarschuwingen

Nirsevimab mag niet worden gegeven aan een kind dat er een ernstige allergische reactie op heeft gehad.

Uw kind mag geen geneesmiddel krijgen dat palivizumab heet als het kind al nirsevimab heeft gekregen in dezelfde behandeling. seizoen van het respiratoir syncytieel virus (RSV).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Nirsevimab

Andere geneesmiddelen kunnen nirsevimab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel de arts over alle andere geneesmiddelen die uw kind gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.