Nivolumab and relatlimab

Gattungsbezeichnung: Nivolumab And Relatlimab
Markennamen: Opdualag
Darreichungsform: intravenöse Lösung (rmbw 240 mg-80 mg/20 ml)
Medikamentenklasse: Antineoplastische Kombinationen

Benutzung von Nivolumab and relatlimab

Nivolumab und Relatlimab werden zur Behandlung von Personen ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 88 Pfund (40 kg) mit einer Hautkrebsart namens Melanom angewendet, die sich ausgebreitet hat oder nicht durch eine Operation entfernt werden kann.

Nivolumab und Relatlimab können auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Nivolumab and relatlimab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schwindel, Übelkeit, Benommenheit, Juckreiz oder Schweißausbrüche verspüren oder Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust, Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht haben.

Nivolumab und Relatlimab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Doppeltsehen oder verschwommenes Sehen;

starke Muskelschmerzen oder Krämpfe oder Schwäche;

Verwirrtheit, Schlaf- oder Gedächtnisprobleme, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, steifer Nacken, Gleichgewichtsstörungen, Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Ihren Extremitäten;

Lungenprobleme – neuer oder sich verschlimmernder Husten, Kurzatmigkeit oder Brustschmerzen;

Darmprobleme – Durchfall oder häufigerer Stuhlgang als üblicher, blutiger oder teeriger Stuhlgang, starke Magenschmerzen oder -empfindlichkeit;

Leberprobleme – Schwellung im Mittelteil, Schmerzen im rechten Oberbauch, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhlgang, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

Hormonprobleme – Kopfschmerzen, die nicht verschwinden oder ungewöhnliche Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Augenprobleme, schneller Herzschlag, vermehrtes Schwitzen, extreme Müdigkeit, Gewichtszunahme oder -abnahme, stärkeres Hunger- oder Durstgefühl als gewöhnlich, häufigeres Wasserlassen als gewöhnlich, Haarausfall, Kältegefühl, Verstopfung, vertiefte Stimme, Schwindel, Ohnmacht, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen;

Nierenprobleme – Schwellung der Knöchel, Appetitlosigkeit, weniger Wasserlassen, Blut im Urin;

Hautprobleme - Hautausschlag, Juckreiz, Blasenbildung oder Abblättern der Haut, wunde Stellen oder Geschwüre im Mund, in der Nase, im Rachen oder im Genitalbereich;

Herzprobleme - neue oder schlimmere, unregelmäßige Brustschmerzen Herzklopfen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Schwellung der Knöchel; oder

niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße.

Häufige Nebenwirkungen von Nivolumab und Relatlimab können sein:

Muskel- und Knochenschmerzen;

Ausschlag, Juckreiz;

Durchfall;

Müdigkeit; oder

abnormale Bluttestergebnisse.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Nivolumab and relatlimab

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

ein Problem des Nervensystems, wie Myasthenia gravis oder Guillain-Barré-Syndrom;

ein Problem des Immunsystems, wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Lupus;

Sie haben eine Stammzelltransplantation erhalten, bei der Spenderstammzellen verwendet werden, oder planen eine solche; oder

erhielt eine Organtransplantation.

Kann dem ungeborenen Kind schaden. Möglicherweise benötigen Sie einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Nivolumab und Relatlimab und für mindestens 5 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung von Nivolumab und Relatlimab und mindestens 5 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Nivolumab and relatlimab

Übliche Erwachsenendosis bei malignem Melanom:

Empfohlene Dosis: 480 mg Nivolumab und 160 mg Relatlimab intravenös alle 4 Wochen Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Für zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom

Übliche pädiatrische Dosis bei malignem Melanom:

Empfohlene Dosis: 480 mg Nivolumab und 160 mg Relatlimab alle 4 intravenös Wochen bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren, die mindestens 40 kg wiegen. Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität. Anmerkungen: - Für pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit einem Gewicht unter 40 kg wurde keine Dosierungsempfehlung festgelegt. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom

Warnungen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben: neu aufgetretener oder sich verschlimmernder Husten, Kurzatmigkeit, Durchfall oder häufigerer Stuhlgang als üblich, starke Bauchschmerzen oder Druckempfindlichkeit, starke Übelkeit oder Erbrechen, Schmerzen auf der rechten Seite Ihres Magenbereichs.

Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben: extreme Müdigkeit, Gewichtszunahme oder -abnahme, verringerte Urinmenge, Blut im Urin, Hautausschlag, Juckreiz, unregelmäßiger Herzschlag, neu oder schlimmer Brustschmerzen, Gedächtnisprobleme, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, starke Muskelschmerzen oder -schwäche, Blutergüsse.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Nivolumab and relatlimab

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Nivolumab und Relatlimab haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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