Nivolumab and relatlimab

Generieke naam: Nivolumab And Relatlimab
Merknamen: Opdualag
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (rmbw 240 mg-80 mg/20 ml)
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische combinaties

Gebruik van Nivolumab and relatlimab

Nivolumab en relatlimab worden gebruikt voor de behandeling van mensen van 12 jaar of ouder die minstens 40 kg wegen, met een type huidkanker genaamd melanoom, dat zich heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd.

Nivolumab en relatlimab kunnen ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Nivolumab and relatlimab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Nivolumab en relatlimab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

dubbel of wazig ziet;

ernstige spierpijn, krampen , of zwakte;

verwarring, slaap- of geheugenproblemen, veranderingen in stemming of gedrag, stijve nek, evenwichtsproblemen, tintelingen of gevoelloosheid in uw ledematen;

longproblemen - nieuwe of verergerende hoest, kortademigheid of pijn op de borst;

darmproblemen - diarree of frequentere stoelgang dan gebruikelijke, bloederige of teerachtige ontlasting, hevige maagpijn of -gevoeligheid;

leverproblemen - zwelling rond uw buik, pijn in de rechter bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

hormonale problemen - hoofdpijn die niet weggaat of ongebruikelijke hoofdpijn, gevoeligheid voor licht, oogproblemen, snelle hartslag, meer zweten, extreme vermoeidheid, gewichtstoename of -verlies, meer honger of dorst hebben dan normaal, vaker plassen dan normaal, haaruitval, het koud hebben, constipatie, diepere stem, duizeligheid, flauwvallen, veranderingen in stemming of gedrag; /p>

nierproblemen - zwelling in uw enkels, verlies van eetlust, minder plassen, bloed in uw urine;

huidproblemen --uitslag, jeuk, blaarvorming of vervelling van de huid, pijn of zweren in de mond, neus, keel of genitaliën;

hartproblemen - nieuwe of ergere pijn op de borst, onregelmatig hartslag, kortademigheid, vermoeidheid, zwelling in uw enkels; of

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten.

Veel voorkomende bijwerkingen van nivolumab en relatlimab kunnen zijn:

spier- en botpijn;

uitslag, jeuk;

diarree;

vermoeidheid; of

abnormale bloedtestresultaten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Nivolumab and relatlimab

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een probleem met het zenuwstelsel, zoals myasthenia gravis of het syndroom van Guillain-Barré;

een probleem met het immuunsysteem, zoals de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of lupus;

u een stamceltransplantatie heeft ontvangen of van plan bent deze te ontvangen waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen; of

heeft een orgaantransplantatie ondergaan.

Kan een ongeboren baby schaden. Mogelijk heeft u een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van nivolumab en relatlimab en gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u nivolumab en relatlimab gebruikt, en gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Nivolumab and relatlimab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor maligne melanoom:

Aanbevolen dosis: 480 mg nivolumab en 160 mg relatlimab intraveneus elke 4 weken Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor maligne melanoom:

Aanbevolen dosis: 480 mg nivolumab en 160 mg relatlimab intraveneus elke 4 weken bij pediatrische patiënten van 12 jaar of ouder die ten minste 40 kg wegen Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt Opmerkingen: - Er is geen doseringsaanbeveling vastgesteld voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder die minder dan 40 kg wegen. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met een inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Waarschuwingen

Bel onmiddellijk uw arts als u: nieuwe of verergerende hoest, kortademigheid, diarree of frequentere stoelgang dan normaal heeft, ernstige buikpijn of -gevoeligheid, ernstige misselijkheid of braken, pijn aan de rechterkant van uw maagstreek.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u last heeft van: extreme vermoeidheid, gewichtstoename of -verlies, afname van de hoeveelheid urine, bloed in uw urine, huiduitslag, jeuk, onregelmatige hartslag, nieuwe of erger pijn op de borst, geheugenproblemen, veranderingen in stemming of gedrag, ernstige spierpijn of spierzwakte, blauwe plekken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Nivolumab and relatlimab

Andere geneesmiddelen kunnen nivolumab en relatlimab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.