Nivolumab/relatlimab-rmbw
Gattungsbezeichnung: Nivolumab/relatlimab-rmbw
Medikamentenklasse:
Antineoplastische Kombinationen
Benutzung von Nivolumab/relatlimab-rmbw
Die Kombinationsinjektion Nivolumab und Relatlimab-Rmbw wird zur Behandlung von Melanomen (Hautkrebs) eingesetzt, die sich im ganzen Körper ausgebreitet haben (metastasiert) oder durch eine Operation nicht entfernt werden können.
Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen Aufsicht verabreicht werden.
Nivolumab/relatlimab-rmbw Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Weniger häufig
Selten
Einige Es können Nebenwirkungen auftreten, die in der Regel keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Nivolumab/relatlimab-rmbw
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Nivolumab- und Relatilimab-Rmbw-Kombinationsinjektion bei Kindern ab 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 Kilogramm (kg) einschränken würden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Kindern ab 12 Jahren mit einem Gewicht unter 40 kg und bei Kindern unter 12 Jahren nicht nachgewiesen.
Geriatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Nivolumab- und Relatilimab-Rmbw-Kombinationsinjektion bei älteren Menschen einschränken würden.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Akeega
- Cytarabine and daunorubicin liposomal
- Cedazuridine and decitabine
- Daunorubicin and cytarabine liposome
- Decitabine and cedazuridine
- Inqovi
- Kisqali Femara Co-Pack
- Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose
- Letrozole and ribociclib
- Lonsurf
- Niraparib and abiraterone
- Nivolumab and relatlimab
- Nivolumab/relatlimab-rmbw
- Opdualag
- Ribociclib and letrozole
- Tipiracil and trifluridine
- Trifluridine and tipiracil
- Vyxeos
- Vyxeos liposomal
Wie benutzt man Nivolumab/relatlimab-rmbw
Medikamente zur Behandlung von Krebs sind sehr stark und können viele Nebenwirkungen haben. Bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, stellen Sie sicher, dass Sie alle Risiken und Vorteile verstanden haben. Es ist wichtig, dass Sie während der Behandlung eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten.
Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einer medizinischen Einrichtung verabreichen. Es wird durch eine Nadel verabreicht, die in eine Ihrer Venen eingeführt wird. Die Verabreichung muss langsam erfolgen, sodass die Nadel mindestens 30 Minuten an Ort und Stelle bleiben muss.
Dieses Arzneimittel wird normalerweise alle 4 Wochen verabreicht. Ihr Arzt wird möglicherweise anpassen, wie oft Sie dieses Arzneimittel erhalten oder wie lange die Infusion dauert.
Ihr Arzt wird Ihnen vor der Einnahme dieses Arzneimittels und während der Behandlung andere Arzneimittel (z. B. Steroide) verabreichen, um unerwünschte Wirkungen zu verhindern.
Diesem Arzneimittel liegt ein Medikamentenleitfaden bei. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.
Verpasste Dosis
Dieses Arzneimittel muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen oder die Anwendung Ihres Arzneimittels vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um Anweisungen zu erhalten.
Warnungen
Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.
Die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie eine Frau sind, die Kinder gebären kann, führt Ihr Arzt möglicherweise einen Schwangerschaftstest durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und für mindestens 5 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie vermuten, dass Sie während der Einnahme des Arzneimittels schwanger geworden sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unter der Einnahme dieses Arzneimittels Husten, Engegefühl in der Brust oder andere Atembeschwerden haben. Dies könnten Symptome eines schwerwiegenden Lungenproblems (z. B. Pneumonitis) sein.
Bei diesem Arzneimittel kann es zu Kolitis (Entzündung des Dickdarms) kommen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme des Arzneimittels Magenschmerzen oder -empfindlichkeit, wässrigen oder blutigen Durchfall oder Fieber verspüren.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Oberbauch, blassen Stuhl, dunklen Urin, Appetitlosigkeit, Übelkeit, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder gelbe Augen oder Haut haben. Dies könnten Symptome einer schwerwiegenden Lebererkrankung sein.
Während der Einnahme dieses Arzneimittels können schwerwiegende Probleme mit der Nebenniere, der Hypophyse oder der Schilddrüse auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Stimmungs- oder Verhaltensänderungen (z. B. Reizbarkeit oder Vergesslichkeit), Verstopfung, trockene Haut oder Haare, Kältegefühl, Hitzeempfindlichkeit, Schwitzen, Schlafstörungen, ungewöhnliche oder anhaltende Kopfschmerzen oder Gewichtsveränderungen auftreten.
Dieses Arzneimittel kann den Blutzuckerspiegel beeinflussen. Wenn Sie eine Veränderung der Ergebnisse Ihres Blut- oder Urinzuckertests bemerken oder Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie blutigen oder trüben Urin, verminderte Urinmenge, Übelkeit, Erbrechen, Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht, an den Füßen oder Unterschenkeln, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche haben. oder ungewöhnliche Gewichtszunahme. Dies können Symptome einer schwerwiegenden Nierenerkrankung sein.
Schwerwiegende Hautreaktionen, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, Arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemischem Syndrom (DRESS) und toxischer epidermaler Nekrolyse, können bei diesem Arzneimittel auftreten. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Blasenbildung, Abblättern oder Erschlaffen der Haut, Schüttelfrost, Husten, Durchfall, Juckreiz, Gelenk- oder Muskelschmerzen, rote, gereizte Augen, rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum, schwere Akne oder Hautveränderungen auftreten Hautausschlag, Wunden oder Geschwüre auf der Haut, im Mund oder auf den Lippen oder geschwollene Drüsen, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel.
Dieses Arzneimittel kann eine Entzündung des Herzmuskels (Myokard) namens Myokarditis verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Brustschmerzen oder -beschwerden, Fieber, Schüttelfrost, einen schnellen Herzschlag oder Atembeschwerden haben.
Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Krampfanfälle, Nackensteifheit oder Erbrechen verspüren. Dies können Symptome einer Enzephalitis (Entzündung des Gehirns) sein.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unter starken Muskelschmerzen oder -krämpfen, einer ungewöhnlichen Schwäche der Arme oder Beine oder einem Brennen, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder einem schmerzhaften Gefühl in den Armen, Händen, Beinen usw. leiden. oder Füße. Dies können Symptome eines schwerwiegenden Muskel- oder Nervenproblems sein.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn während der Einnahme dieses Arzneimittels verschwommenes Sehen, Schwierigkeiten beim Lesen, Augenschmerzen oder andere Sehstörungen auftreten. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Ihre Augen von einem Augenarzt untersucht werden.
Dieses Arzneimittel kann infusionsbedingte Reaktionen hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels Fieber, Schüttelfrost oder Zittern, Schwindel, Atembeschwerden, Juckreiz oder Hautausschlag, Benommenheit oder Ohnmacht verspüren.
Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Transplantationskomplikationen (z. B. Graft-versus-Host-Disease [GVHD]) bei Patienten erhöhen, die eine Knochenmarkstransplantation (Stammzelle) erhalten haben, bei der Spenderstammzellen (allogen) verwendet werden ), die schwerwiegend und lebensbedrohlich sein kann. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Hautausschlag, Magenschmerzen, Durchfall, gelbe Haut oder Augen, Schwellungen in den Beinen oder Knöcheln, dunklen Urin, hellen Stuhl, Übelkeit oder Erbrechen haben.
Haftungsausschluss
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