Nivolumab/relatlimab-rmbw
일반적인 이름: Nivolumab/relatlimab-rmbw
약물 종류:
항종양제 조합
사용법 Nivolumab/relatlimab-rmbw
니볼루맙과 렐라틀리맙-rmbw 복합 주사는 전신에 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 흑색종(피부암)을 치료하는 데 사용됩니다.
이 약은 담당 의사에 의해서만 또는 의사의 감독 하에 투여되어야 합니다.
Nivolumab/relatlimab-rmbw 부작용
약물은 필요한 효과 외에도 원치 않는 효과를 유발할 수도 있습니다. 이러한 부작용이 모두 발생하는 것은 아니지만 발생하는 경우 치료가 필요할 수 있습니다.
다음과 같은 부작용이 발생하면 즉시 의사나 간호사에게 문의하세요.
더 흔함
드물게
드물게
일부 일반적으로 치료가 필요하지 않은 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 부작용은 신체가 약에 적응하면서 치료 중에 사라질 수 있습니다. 또한 담당 의료 전문가가 이러한 부작용 중 일부를 예방하거나 줄이는 방법에 대해 알려줄 수도 있습니다. 다음과 같은 부작용이 계속되거나 귀찮은 경우 또는 이에 대해 질문이 있는 경우 의료 전문가에게 문의하세요.
더 일반적임
나열되지 않은 다른 부작용도 일부 환자에게서 발생할 수 있습니다. 다른 효과가 발견되면 담당 의료 전문가에게 문의하세요.
부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하세요. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Nivolumab/relatlimab-rmbw
약물 사용을 결정할 때는 약품 복용에 따른 위험과 그로 인해 얻을 수 있는 유익을 비교 평가해야 합니다. 이는 귀하와 담당 의사가 내리는 결정입니다. 이 약의 경우 다음 사항을 고려해야 합니다:
알레르기
이 약이나 다른 약에 대해 이상하거나 알레르기 반응을 일으킨 적이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 또한 식품, 염료, 방부제 또는 동물과 같은 다른 유형의 알레르기가 있는 경우 의료 전문가에게 알리십시오. 비처방 제품의 경우 라벨이나 포장 성분을 주의 깊게 읽어보세요.
소아
현재까지 수행된 적절한 연구에서는 체중이 40kg(kg) 이상인 12세 이상 어린이에게 니볼루맙과 렐라틸리맙-rmbw 병용 주사의 유용성을 제한하는 소아 특정 문제가 입증되지 않았습니다. 12세 이상 체중 40kg 미만의 어린이와 12세 미만의 어린이에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.
노인
현재까지 수행된 적절한 연구에서는 노인에서 니볼루맙과 렐라틸리맙-rmbw 병용 주사의 유용성을 제한하는 노인 특유의 문제가 입증되지 않았습니다.
모유 수유
모유수유 중 이 약을 사용할 때 유아의 위험을 판단하기 위한 여성에 대한 적절한 연구는 없습니다. 모유 수유 중에 이 약을 복용하기 전에 잠재적인 위험과 잠재적인 이점을 비교 평가해 보세요.
약물과의 상호 작용
특정 의약품은 전혀 함께 사용해서는 안 되지만, 상호작용이 발생하더라도 두 가지 다른 의약품을 함께 사용할 수 있는 경우도 있습니다. 이러한 경우 의사는 복용량을 변경하거나 다른 예방 조치가 필요할 수 있습니다. 다른 처방약이나 비처방약(일반의약품[OTC])을 복용하고 있는 경우 의료 전문가에게 알리십시오.
음식/담배/알코올과의 상호작용
특정 의약품은 상호 작용이 발생할 수 있으므로 음식을 먹을 때 또는 특정 유형의 음식을 먹을 때 사용해서는 안 됩니다. 술이나 담배를 특정 의약품과 함께 사용하면 상호작용이 발생할 수도 있습니다. 음식, 술 또는 담배와 함께 약을 사용하는 것에 대해 담당 의료 전문가와 상의하십시오.
기타 의학적 문제
다른 의학적 문제가 있으면 이 약의 사용에 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 다음과 같은 다른 의학적 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오.
관련 약물
- Akeega
- Cytarabine and daunorubicin liposomal
- Cedazuridine and decitabine
- Daunorubicin and cytarabine liposome
- Decitabine and cedazuridine
- Inqovi
- Kisqali Femara Co-Pack
- Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose
- Letrozole and ribociclib
- Lonsurf
- Niraparib and abiraterone
- Nivolumab and relatlimab
- Nivolumab/relatlimab-rmbw
- Opdualag
- Ribociclib and letrozole
- Tipiracil and trifluridine
- Trifluridine and tipiracil
- Vyxeos
- Vyxeos liposomal
사용하는 방법 Nivolumab/relatlimab-rmbw
암 치료에 사용되는 약은 매우 강력하고 많은 부작용이 있을 수 있습니다. 이 약을 받기 전에 모든 위험과 이점을 이해했는지 확인하십시오. 치료 중에 담당 의사와 긴밀히 협력하는 것이 중요합니다.
의료 시설에서 간호사나 기타 교육을 받은 의료 전문가가 귀하에게 이 약을 제공할 것입니다. 이는 정맥 중 하나에 삽입된 바늘을 통해 투여됩니다. 천천히 투여해야 하므로 바늘은 최소 30분 동안 제자리에 있어야 합니다.
이 약은 보통 4주마다 투여됩니다. 담당 의사는 귀하가 이 약을 투여받는 빈도나 주입에 소요되는 시간을 조정할 수 있습니다.
귀하의 의사는 귀하가 이 약을 투여받기 전과 치료 중에 원치 않는 효과를 예방하는 데 도움이 되는 다른 약(예: 스테로이드 약)을 투여할 것입니다.
이 약에는 약물 가이드가 함께 제공됩니다. 이 지침을 주의 깊게 읽고 따르십시오. 질문이 있으면 의사에게 문의하십시오.
복용량 누락
이 약은 정해진 일정에 따라 투여되어야 합니다. 복용량을 놓치거나 약을 사용하는 것을 잊어버린 경우 의사나 약사에게 전화하여 지시를 받으십시오.
경고
의사가 정기적인 방문을 통해 귀하의 진행 상황을 확인하여 이 약이 제대로 효과가 있는지 확인하는 것이 매우 중요합니다. 원치 않는 영향을 확인하려면 혈액 검사가 필요할 수 있습니다.
임신 중에 이 약을 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 귀하가 아이를 낳을 수 있는 여성인 경우, 의사는 귀하가 이 약을 사용하기 전에 임신 테스트를 실시하여 귀하가 임신하지 않았는지 확인할 수 있습니다. 이 약으로 치료하는 동안과 마지막 복용 후 최소 5개월 동안 임신을 방지하기 위해 효과적인 피임 방법을 사용하십시오. 약을 복용하는 동안 임신했다고 생각되면 즉시 의사에게 알리십시오.
이 약을 복용하면서 기침, 가슴 답답함 또는 기타 호흡 문제가 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 이는 심각한 폐 문제(예: 폐렴)의 증상일 수 있습니다.
이 약을 복용하면 대장염(결장의 염증)이 발생할 수 있습니다. 약을 받은 후 복통이나 압통, 묽은 설사나 피가 섞인 설사, 발열이 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오.
상복부 통증이나 압통, 창백한 변, 어두운 소변, 식욕 부진, 메스꺼움, 비정상적인 피로나 허약, 노란 눈이나 피부가 있는 경우 즉시 의사에게 확인하십시오. 이는 심각한 간 문제의 증상일 수 있습니다.
이 약을 복용하는 동안 부신, 뇌하수체 또는 갑상선에 심각한 문제가 발생할 수 있습니다. 기분이나 행동의 변화(예: 짜증나거나 건망증), 변비, 건조한 피부 또는 머리카락, 추위, 열에 대한 민감성, 발한, 수면 장애, 비정상적이거나 지속적인 두통, 체중 변화가 있는 경우 의사에게 알리십시오.
이 약은 혈당 수치에 영향을 미칠 수 있습니다. 혈당이나 소변 당 검사 결과에 변화가 있거나 궁금한 점이 있으면 담당 의사에게 문의하세요.
소변에 피가 섞이거나 탁해지거나, 소변량 감소, 메스꺼움, 구토, 호흡곤란, 얼굴, 발 또는 다리 아랫부분이 붓거나, 비정상적인 피로감이나 허약감이 있는 경우, 즉시 의사에게 알리십시오. 또는 비정상적인 체중 증가. 이는 심각한 신장 문제의 증상일 수 있습니다.
이 약을 투여하면 박리성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 호산구 증가증 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진(DRESS), 독성 표피 괴사용해 등을 포함한 심각한 피부 반응이 발생할 수 있습니다. 피부에 물집이 생기거나 벗겨지거나 헐거워지는 경우, 오한, 기침, 설사, 가려움증, 관절이나 근육통, 눈이 붉어지고 따끔거림, 피부 병변이 붉어지고 중심이 자주 보라색이 되는 경우, 심한 여드름이나 피부가 있는 경우 즉시 의사에게 확인하세요. 피부, 입 또는 입술의 발진, 염증 또는 궤양, 부어오른 샘, 비정상적인 출혈 또는 멍, 또는 이 약에 대한 비정상적인 피로 또는 약화.
이 약은 심근염이라고 불리는 심장 근육(심근)에 염증을 일으킬 수 있습니다. 가슴 통증이나 불편함, 발열, 오한, 빠른 심장 박동 또는 호흡 곤란이 있는 경우 즉시 의사에게 확인하십시오.
이 약을 복용하는 동안 두통, 혼돈, 발작, 목이 뻣뻣하거나 구토가 있는 경우 담당 의사에게 확인하세요. 이는 뇌염(뇌 염증)의 증상일 수 있습니다.
심각한 근육통이나 경련, 팔이나 다리의 비정상적인 쇠약, 팔, 손, 다리에 화끈거림, 무감각, 따끔거림 또는 통증이 있는 경우 즉시 의사에게 확인하십시오. 아니면 발. 이는 심각한 근육이나 신경 문제의 증상일 수 있습니다.
이 약을 복용하는 동안 시력이 흐려지거나 읽기 어려움, 눈의 통증 또는 기타 시력 변화가 발생하는 경우 즉시 의사에게 확인하십시오. 담당 의사는 안과 의사(안과 의사)에게 귀하의 눈을 검사하기를 원할 수도 있습니다.
이 약은 주입 관련 반응을 일으킬 수 있으며, 이는 생명을 위협할 수 있으며 즉각적인 치료가 필요할 수 있습니다. 이 약을 받은 후 발열, 오한 또는 떨림, 현기증, 호흡 곤란, 가려움증 또는 발진, 현기증 또는 실신이 시작되면 즉시 의사에게 알리십시오.
이 약은 기증자 줄기세포(동종유전자)를 사용하는 골수(줄기세포) 이식을 받은 환자의 경우 이식 합병증(예: 이식편대숙주병(GVHD))의 위험을 증가시킬 수 있습니다. ) 이는 심각하고 생명을 위협할 수 있습니다. 피부 발진, 복통, 설사, 피부나 눈이 누렇게 변한 것, 다리나 발목이 부어오른 것, 짙은 색의 소변, 창백한 변, 메스꺼움 또는 구토가 있는 경우 즉시 의사에게 확인하십시오.
면책조항
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