Nivolumab/relatlimab-rmbw

Generieke naam: Nivolumab/relatlimab-rmbw
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische combinaties

Gebruik van Nivolumab/relatlimab-rmbw

De combinatie-injectie Nivolumab en relatlimab-rmbw wordt gebruikt voor de behandeling van melanoom (huidkanker) dat zich door het lichaam heeft verspreid (metastatisch) of dat niet operatief kan worden verwijderd.

Dit geneesmiddel mag uitsluitend door of onder toezicht van uw arts worden toegediend.

Nivolumab/relatlimab-rmbw bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

  • Rugpijn
  • zwarte, teerachtige ontlasting
  • blaren, vervellen of loslaten van de huid
  • pijn op de borst of benauwdheid
  • rillingen
  • constipatie
  • hoesten
  • donkere urine
  • depressieve stemming
  • diarree
  • droge huid en haar
  • het koud hebben
  • koorts
  • blozen
  • haaruitval
  • hoofdpijn
  • heesheid of hese stem
  • jeuk
  • gewrichts- of spierpijn
  • lichtgekleurde ontlasting
  • spierkrampen en stijfheid
  • misselijkheid en braken
  • nervositeit
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • rode geïrriteerde ogen
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • gevoeligheid voor hitte
  • vertraagde hartslag
  • keelpijn
  • zweren, zweren , of witte vlekken in de mond of op de lippen
  • buikkrampen, pijn of gevoeligheid
  • zweten
  • gezwollen klieren
  • problemen ademhalen
  • slaapproblemen
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid en zwakte
  • pijn in de rechter bovenbuik of maag
  • waterige of bloederige diarree
  • gewichtsverlies of gewichtstoename
  • gele ogen en huid
  • Minder vaak

  • Bloedige of troebele urine
  • ongemak op de borst
  • donker worden van de huid
  • afname van de urineproductie of afname van het vermogen om urine te concentreren
  • duizeligheid
  • flauwvallen
  • snelle hartslag
  • verlies van eetlust
  • mentale depressie
  • spierkrampen
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • bleke huid
  • het zien van flitsen of lichtvonken
  • het zien van zwevende vlekken voor de ogen , of een sluier of gordijn dat over een deel van het gezichtsvermogen verschijnt
  • huiduitslag
  • zwelling van het gezicht, de voeten of de onderbenen
  • zwelling of roodheid in de gewrichten
  • verdikking van bronChiale afscheidingen
  • Zeldzaam

  • Angst
  • rug-, been- of maagpijn
  • bloedend tandvlees
  • opgeblazen gevoel
  • blauwe of bleke huid
  • wazig zien
  • branderig, tintelend gevoel, gevoelloosheid of pijn in de handen, armen, voeten of benen
  • branderig gevoel in de borst of maag
  • pijn op de borst, mogelijk uitstralend naar de linkerarm, nek of schouder
  • verwarring
  • moeite met ademhalen, kauwen, slikken of praten
  • dubbelzien
  • hangende oogleden
  • slaperigheid
  • droge mond
  • oogpijn
  • fruitachtige ademgeur
  • zwaardere menstruatieperiodes
  • onvermogen om de armen en benen te bewegen
  • toegenomen honger
  • toegenomen dorst
  • meer plassen
  • indigestie
  • prikkelbaarheid
  • verlies bewustzijnsverlies
  • spierzwakte
  • bloedneuzen
  • pijn in de maag, zijkant of buik, mogelijk uitstralend naar de rug
  • puntig rood vlekken op de huid
  • roodheid, pijn of jeukende huid
  • roodheid van het oog
  • toevallen
  • gevoel van spelden- en naalden
  • gevoeligheid van de ogen voor licht
  • stekende pijn
  • stijf nek of rug
  • maagklachten
  • plotselinge gevoelloosheid en zwakte in de armen en benen
  • gezwollen, pijnlijke of gevoelige lymfeklieren in de nek, oksel of lies
  • scheuren
  • Sommige Er kunnen bijwerkingen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Verminderde eetlust
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Nivolumab/relatlimab-rmbw

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van de combinatie-injectie nivolumab en relatimab-rmbw zouden beperken bij kinderen van 12 jaar en ouder die ten minste 40 kilogram (kg) wegen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen van 12 jaar en ouder die minder dan 40 kg wegen, en bij kinderen jonger dan 12 jaar.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van nivolumab en relatimab-rmbw-combinatie-injectie bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

    Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • ziekte van Crohn of
  • diabetes of
  • syndroom van Guillain-Barré of
  • immuunsysteemproblemen of
  • nierziekte of
  • Leverziekte of
  • Long- of ademhalingsproblemen of
  • Myasthenia gravis (ernstige spierzwakte) of
  • Orgaantransplantatie, recent of voorgeschiedenis van of
  • Maag- of darmproblemen of
  • Systemische lupus erythematosus (lupus, SLE) of
  • Schildklierproblemen of
  • colitis ulcerosa -Voorzichtig gebruiken. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) hebben ondergaan: wees voorzichtig. Kan ervoor zorgen dat bijwerkingen erger worden.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Nivolumab/relatlimab-rmbw

    Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel bijwerkingen hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

    Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald minimaal 30 minuten op zijn plaats moet blijven.

    Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk elke 4 weken gegeven. Uw arts kan aanpassen hoe vaak u dit geneesmiddel krijgt of hoe lang de infusie zal duren.

    Uw arts zal u voordat u dit geneesmiddel krijgt en tijdens de behandeling andere geneesmiddelen geven (bijvoorbeeld steroïden) om ongewenste effecten te helpen voorkomen.

    Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Gemiste dosis

    Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist of bent vergeten uw geneesmiddel te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die kinderen kan krijgen, kan uw arts u een zwangerschapstest laten doen voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende ten minste 5 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u het geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u hoest, een benauwd gevoel op de borst of een ander ademhalingsprobleem heeft bij het gebruik van dit geneesmiddel. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig longprobleem (bijvoorbeeld longontsteking).

    Colitis (ontsteking van de dikke darm) kan optreden bij dit geneesmiddel. Vertel het uw arts onmiddellijk als u maagpijn of -gevoeligheid, waterige of bloederige diarree of koorts heeft nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verminderde eetlust, misselijkheid, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

    Er kunnen ernstige problemen met de bijnier, hypofyse of schildklier optreden terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Vertel het uw arts als u veranderingen in stemming of gedrag ervaart (bijvoorbeeld prikkelbaar of vergeetachtig zijn), constipatie, droge huid of haar, het koud hebben, gevoeligheid voor hitte, zweten, slaapproblemen, ongebruikelijke of aanhoudende hoofdpijn of gewichtsveranderingen.

    Dit geneesmiddel kan de bloedsuikerspiegel beïnvloeden. Als u een verandering opmerkt in de resultaten van uw bloed- of urinesuikertests of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

    Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u bloederige of troebele urine heeft, een verminderde hoeveelheid urine, misselijkheid, braken, moeite met ademhalen, zwelling van het gezicht, de voeten of de onderbenen, ongewone vermoeidheid of zwakte, of ongewone gewichtstoename. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig nierprobleem.

    Ernstige huidreacties, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemisch syndroom (DRESS) en toxische epidermale necrolyse kunnen optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode geïrriteerde ogen, rode huidlaesies, vaak met een paars centrum, ernstige acne of huid. huiduitslag, zweren of zweren op de huid, mond of lippen, of gezwollen klieren, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of ongewone vermoeidheid of zwakte bij gebruik van dit geneesmiddel.

    Dit geneesmiddel kan een ontsteking van de hartspier (myocardium) veroorzaken, genaamd myocarditis. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of ongemak op de borst, koorts, koude rillingen, een snelle hartslag of moeite met ademhalen heeft.

    Neem contact op met uw arts als u hoofdpijn, verwarring, toevallen, stijve nek of braken heeft terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Dit kunnen symptomen zijn van encefalitis (ontsteking van de hersenen).

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u ernstige spierpijn of -krampen heeft, ongewone zwakte van de armen of benen, of een brandend, gevoelloos, tintelend of pijnlijk gevoel in de armen, handen, benen, of voeten. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig spier- of zenuwprobleem.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er wazig zicht, moeite met lezen, oogpijn of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Het kan zijn dat uw arts wil dat uw ogen worden gecontroleerd door een oogarts.

    Dit geneesmiddel kan infusiegerelateerde reacties veroorzaken, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts, koude rillingen of beven, duizeligheid, moeite met ademhalen, jeuk of huiduitslag, duizeligheid of flauwvallen krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op transplantatiecomplicaties (bijv. graft-versus-host-ziekte [GVHD]) verhogen bij patiënten die een beenmergtransplantatie (stamceltransplantatie) hebben ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen (allogene ), wat ernstig en levensbedreigend kan zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u huiduitslag, maagpijn, diarree, gele huid of ogen, zwelling in de benen of enkels, donkere urine, bleke ontlasting, misselijkheid of braken heeft.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden