Nobiletin

일반적인 이름: 2-(3,4)-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetramethoxychromen-4-one
브랜드 이름: Hexamethoxyflavone

사용법 Nobiletin

어떤 목적으로든 노빌레틴 단독에 대한 임상시험은 실시되지 않았습니다. 노빌레틴은 시험관 내 및 생체 내에서 항산화, 항염증, 항종양/항암 및 항혈관신생 활성을 보여주었습니다.(NCBI 2022) 동물 및 시험관 데이터는 또한 노빌레틴이 뼈 손실을 억제하고 콜레스테롤을 낮추며 죽상동맥경화증을 감소시키고 고혈당증을 개선하는 잠재적인 능력을 보여줍니다. 및 인슐린 저항성.(Lee 2010, Murakami 2007, Sasaki 2002, Whitman 2005) 노빌레틴의 낮은 생체 이용률은 도코사헥사엔산이 풍부한 포스파티딜콜린을 사용하여 나노 에멀젼으로 제조함으로써 증가할 수 있습니다.(Ju 2022)

항염증 활성

동물 및 시험관 내 데이터

인간 윤활막 섬유아세포 및 마우스 대식세포 J774A에 대한 노빌레틴의 항염증 효과가 연구되었습니다.(Lin 2003) Nobiletin , 64mcM 농도에서는 cyclooxygenase 2 생성을 50%까지 억제했습니다. 신경염증에 대한 노빌레틴의 효과에 대한 연구에서는 노빌레틴 50mcM이 지질다당류(LPS)에 의해 유도된 유도성 산화질소 신타제(iNOS) 발현을 LPS 단독에 비해 71% 억제한 것으로 나타났습니다.(Cui 2010) 노빌레틴은 또한 피부에 긍정적인 억제 효과를 나타냈습니다. 염증.(Murakami 2000)

Nobiletin 32 mcM은 마우스 J774A 대식세포에서 전염증성 사이토카인의 생성을 감소시켰습니다.(Lin 2003)

간 전에 1주일 동안 Nobiletin 50 mg/kg을 정맥 주사했습니다. 이식은 쥐의 염증 반응을 억제하여 식염수만 투여한 그룹에 비해 간세포 부종과 염증 세포 침윤이 적고 ALT, AST 및 젖산 탈수소효소가 감소했습니다.(Wu 2017)

노빌레틴은 각질세포에 대한 보호 활성을 보였지만 자외선 B(UVB) 방사선에 노출되면 UVA 방사선의 부정적인 효과가 강화되어 세포 사멸이 증가했습니다.(Cvammen 2022)

뼈 손실

동물 데이터

한 연구에서는 DBA/1J 생쥐의 뼈 손실과 관절염에 대한 노빌레틴의 효과를 평가했습니다. 17베타-에스트라디올을 사용한 것과 비슷한 전체 골밀도 감소 억제가 관찰되었으며, 이는 골다공증을 포함한 파골세포 생성 관련 질환의 예방 또는 치료에 잠재적인 역할을 시사합니다.(Murakami 2007)

암

동물 및 시험관 내 데이터

노빌레틴은 A549 폐암 세포의 증식에 대해 용량 의존적 억제 효과를 나타냈습니다.(Luo 2008) 노빌레틴 혼합물 투여 대장염 관련 결장암 발병이 있는 쥐에게 19주 동안 이의 주요 대사산물을 투여한 결과 결장 조직의 세포 주기 진행이 감소했는데, 이는 적어도 부분적으로 iNOS의 하향 조절과 관련이 있었습니다.(Wu 2017) 시험관 내 연구에서는 차등적인 효능이 입증되었습니다 대장암 세포를 억제하고 죽이는 노빌레틴과 그 유도체의 메커니즘. 노빌레틴의 화학적 예방 가능성은 여러 생체 내 결장암 발생 동물 모델에서도 입증되었습니다. 노빌레틴 및 그 유도체는 암 진행의 다양한 경로를 표적으로 삼고 세포 주기 정지, 세포 증식 억제, 세포사멸 유도, 종양 형성 방지, 염증 효과 감소, 혈관 신생 제한 등 대장암 병태생리학의 여러 특징을 억제합니다. 2019) 리뷰 기사에서는 노빌레틴이 암세포에서 세포사멸과 세포주기 정지를 유도한다고 결론지었습니다. 화학적 예방 효과는 상피-중간엽 전이(EMT) 및 EMT 관련 인자의 억제, 다양한 종양유전자 및 종양억제 경로의 표적화를 통해 암세포의 이동 및 침입을 억제하는 것과 관련이 있습니다.(Ashrafizadeh 2020)

감귤류 폴리움과 노빌레틴의 생체 내 항암 효과에 대한 연구는 상대적으로 적습니다. C. folium과 nobiletin을 암치료제로 임상적으로 적용하려면 in vivo 검증과 추가적인 항암기전 연구가 필요할 것이다.(Wu 2021)

심혈관 활동

동물 데이터

스트렙토조토신 유발 당뇨병이 있는 쥐에게 매일 노빌레틴 10mg/kg 또는 25mg/kg을 4주간 경구 투여한 결과 평균 동맥압이 개선되었습니다. , 심박수 및 좌심실 확장기말 압력. 25mg/kg 용량은 또한 최대 좌심실 수축기 혈압을 개선했습니다.(Parkar 2016) 기계론적, 관찰적, 중재적 연구에서는 또한 대사 증후군의 위험을 최소화하는 데 있어 감귤류 생리활성 물질의 건강상 이점이 입증되었습니다.(Saini 2022)

CNS 효과

동물 데이터

다양한 동물 모델에서 폴리메톡실화 플라본은 산화 스트레스를 포함한 병리학적 특징에 유리한 효과를 발휘하여 신경 보호 효과가 있었고 신경 장애의 인지 기능 장애를 개선했습니다. , 신경 염증, 신경 퇴행 및 시냅스 기능 장애 및 관련 메커니즘이 포함됩니다.(Matsuzaki 2021) 생쥐의 콜린성 신경 퇴행에 대한 노빌레틴의 효과가 연구되었습니다. 한 연구에서는 11일 동안 50 mg/kg/day를 복강 내 투여한 결과 기억력 장애가 개선된 것으로 나타났습니다(Nakajima 2007)

뇌 허혈이 발생하기 전 9일 동안 쥐에게 노빌레틴을 투여한 결과, 경색 면적, 세포사멸 세포 수 및 뇌부종이 감소하는 등 프로포폴의 신경 보호 효과가 증가하는 것이 관찰되었습니다.(Zheng 2017) 1-메틸-4-페닐피리디늄(MPP) 유발 파킨슨병에 걸린 쥐를 대상으로 한 연구에서 , 7일 동안 1mg/kg, 10mg/kg, 20mg/kg의 용량으로 노빌레틴을 복강내 주사하면 다양한 효과가 나타납니다. 10mg/kg의 용량은 대조군에 비해 MPP로 인한 신경 세포 사멸을 예방했습니다(P< 0.01), 1 mg/kg과 20 mg/kg 용량에서는 유의한 차이가 나타나지 않았다.(Jeong 2015)

노빌레틴은 항우울제인 미나프린과 유사한 메커니즘을 가지고 있어 항우울 활성을 가질 수 있다. 쥐의 해마에서 효과가 입증되었습니다.(Nakajima 2007)

항치매 및 신경 보호 활성이 있는 천연 물질에 대한 검토 조사에서 감귤류 껍질의 노빌레틴은 인지 장애 및 병리학적 특징을 개선했습니다. 알츠하이머병의 동물 모델에서 아밀로이드-베타 병리, 타우의 과인산화, 산화 스트레스와 같은 알츠하이머병. 또한, 노빌레틴은 파킨슨병 동물 모델에서 운동 및 인지 장애를 개선했습니다. 이러한 관찰은 이러한 신경퇴행성 질환의 치료 및 예방에서 노빌레틴의 잠재적인 역할을 암시합니다.(Nakajima 2019)

질병 및 노화에 대한 동물 모델을 사용한 한 연구에서는 노빌레틴이 생체 시계 기계에 영향을 주어 시간 조절을 활성화한다고 제안했습니다. 세포 내와 몸 전체의 하류 과정. 연구 결과는 말초와 뇌 모두에서 세포 에너지에 대한 노빌레틴의 강력하고 유익한 효과를 보여줍니다. 저자들은 노빌레틴이 만성 및 연령 관련 신경퇴행성 질환에 대한 기능식품 및 시간치료 개발을 위한 후보 분자가 될 수 있다고 결론지었습니다.(Mileykovskaya 2020)

임상 데이터

노빌레틴 단독에 대한 임상 시험은 없습니다. 어떤 목적으로든 수행되었습니다. 60~85세의 건강한 노인 일본 지원자(N=49)를 대상으로 한 임상 시험에서는 노빌레틴과 알파-리놀렌산이 풍부한 들깨기름의 조합 보충제를 들깨기름 단독과 비교했습니다. 12개월 후에는 조합 그룹만이 인지 기능이 안정적이거나 개선되었음을 나타내는 결과 점수의 개선을 보여주었습니다.(Hashimoto 2022)

당뇨병/대사 장애

동물 데이터

검토 기사에서는 노빌레틴 치료가 3가지 마우스 모델에서 독립적으로 비만, 간 지방증, 이상지질혈증 및 인슐린 저항성을 약화시키고 신진대사를 보호한다고 결론지었습니다. AMPK 활성화. 저자들은 특히 당뇨병 및 관련 합병증(대사 증후군, 비만) 관리에서 노빌레틴을 포함한 감귤류 플라보노이드의 잠재적인 치료 편의성을 강조했습니다. 인슐린 민감도에 영향을 미치는 주요 작용 메커니즘을 조사하기 위해서는 더 심층적인 연구가 필요합니다.(Gandhi 2020)

16주 동안 노빌레틴 17mg/kg/일을 투여하면 내당능, 인슐린 저항성 및 총 콜레스테롤이 개선되었습니다. 고지방식을 먹인 쥐의 수치는 높았지만 음식 섭취량, 체중, 비만도에는 영향을 미치지 않았습니다.(Kim 2017) 비만 당뇨병 쥐를 대상으로 한 5주간의 연구에서 노빌레틴 200mg/kg/일은 고혈당증 개선과 관련이 있었습니다. 및 인슐린 저항성, 체중 증가 및 평균 일일 음식 섭취량에서 비히클 치료군과 노빌레틴 치료군 간에 관찰된 유의미한 차이가 없습니다.(Lee 2010)

Nobiletin 부작용

노빌레틴과 관련된 이상반응은 알려진 바가 없습니다.

복용 전 Nobiletin

사용을 피하세요. 임신과 수유 중 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Nobiletin

특정 복용량 권장 사항을 뒷받침할 임상 시험 데이터가 부족합니다.

경고

안전보건자료에 따르면 쥐 모델에서 독성 효과를 일으킨 노빌레틴의 최저 용량은 복강 내 투여 시 체중 kg당 25mg, 경구 투여 시 체중 kg당 70mg이라고 명시되어 있습니다.( Cayman 2022) 노빌레틴, 탄게레틴, 나린진을 포함한 여러 감귤류 플라보노이드는 우수한 안전성 프로필을 보여주었습니다.(Saini 2022)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Nobiletin

노빌레틴과 다른 약물 또는 화합물의 가능한 상호 작용을 확인하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다. Nobiletin은 혈소판 활동을 억제하므로(Vaiyapuri 2015) 따라서 항혈소판제 또는 항혈전제의 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 노빌레틴은 CYP-450을 통해 대사됩니다.

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