Noni

一般名： Morinda Citrifolia L.
ブランド名： Ach, Achi, Anino, Awltree, Bengkudu, Bo-aal, Caribe Te, Dilo-K, Eagugu, Hag Apple, Hog Apple, Ice Leaf, Indian Mulberry, Kura, Mengkoedoe, Mengkudu, Minamaram, Morinda, Mulberry, Nhau, Nho, Nhor, Noko, Nona, Noni, Nono, Nonu, Nui, Nuna, Oko, Pain Killer,

の使用法 Noni

鎮痛活性

動物データ

研究では、ラットにおける市販のジュースの鎮痛特性を調べました。その結果、10% および 20% のノニジュースを与えたラットは、プラセボ群と比較して、より高い疼痛耐性 (それぞれ 162% および 212%) を示した。(Chan-Blanco 2006)ホットプレートテストが研究されています。ノニ根抽出物 (1,600 mg/kg) は、モルヒネの効果と同様の鎮痛活性 (ノニ抽出物とモルヒネを使用するとそれぞれ 75% と 81% の保護) を示し、毒性はありませんでした。(Chan-Blanco 2006)

抗不安薬および抗うつ薬

実験データ

ガンマ-アミノ酪酸 (GABA)-A 受容体結合アッセイにより、ノニ果実の親水性部分、つまりブタノールと水の部分で活性が弱いことが判明しました。は、100 mg/mL の濃度で GABA-A 受容体からそれぞれ 78% と 81% の GABA の置換を示しました。疎水性の石油エーテルと酢酸エチルの分配は、この濃度では GABA-A 受容体との顕著な結合活性を示さなかった。(Deng 2007)

抗菌性

粗抽出物とヘキサン画分は M. 100 mg/mL の高濃度での結核。(Saludes 2002)

抗がん活性

動物および実験データ

ノニ沈殿性画分 (ppt) も、マウスのエフェクター細胞からのサイトカインなどのいくつかのメディエーターの放出を刺激し、細胞の増殖を遅らせるようです。腫瘍の細胞周期を制御し、腫瘍の増殖と戦う他の免疫細胞に対する細胞の反応を高め、強力なマクロファージ活性化活性を有し、腫瘍の死滅に役割を果たしていると考えられています。(Chan-Blanco 2006、Hira積 1996、Hira積 1999)

ノニジュースの免疫調節特性 (宿主免疫系を強化する能力) が研究されています (Hirasum 1996、Hirasum 1999)。このジュースは、T 細胞と胸腺細胞の生成を刺激すると考えられています。(Hira積 1999) グルクロン酸、ガラクトース、アラビノース、ラムノースで構成される粗多糖類であるノニジュースのエタノール-ppt には、ルイス肺癌に対する免疫調節効果と抗腫瘍効果がありました。細胞モデルでは、ノニ ppt は、腫瘍の細胞静止と細胞毒性の重要なメディエーターであるサイトカインを産生する T 細胞、胸腺細胞、およびマクロファージの産生を刺激すると考えられます。(Chan-Blanco 2006)

同じ研究では、マウスにルイス肺癌を移植した。ノニジュース 0.2 mL あたり 15 mg を毎日摂取した人は、寿命が延長 (119%) しました。 22 匹の腫瘍マウスのうち 9 匹が 50 日以上生存しました。さらに、癌マウスの治療において従来の化学療法と組み合わせてノニ-ppt を摂取すると、寿命が延びることが証明されました。(Hirasum 1996)

別の研究では、アントラキノンから抽出されたダムナカンタールの影響を調査しました。ノニの根のクロロホルム抽出物から得られたもので、悪性度の高い K-ras-NKR 細胞の正常な形態を誘導しました。(Chan-Blanco 2006)

別の研究では、市販のノニ ジュース (タヒチアン ノニ ジュース) が、化学発がん性物質の DNA 付加物の形成。この研究では、癌を誘発したラットに、飲料水に10％ノニジュースを混ぜ、ラットの餌を自由に与えて1週間飼育したところ、性別と臓器に応じてDNA付加体形成の減少が見られました。減少率は以下の通りであった：雌ラットでは心臓30％、肝臓42％、肺41％、腎臓80％。雄ラットでは、心臓 60%、肝臓 70%、肺 50%、腎臓 90% でした。(Chan-Blanco 2006)

ノニ ppt は、広範囲の成分と組み合わせると、相乗的または相加的な有益な効果を示しました。化学療法薬（シスプラチン、アドリアマイシン、マイトマイシン-C、ブレオマイシン、エトポシド、5-フルオロウラシル、ビンクリスチン、またはカンプトテシンなど）。ただし、パクリタキセル、シトシン アラビノシド、またはシクロホスファミド、メトトレキサート、6-チオグアニンなどの免疫抑制性抗がん剤と併用した場合は効果がありませんでした。ノニ-ppt は、ヘルパー T 細胞、1 型 (Th1) サイトカイン、インターフェロン ガンマと組み合わせた場合にも有益な効果を示しましたが、Th2 サイトカイン、インターロイキン-4 またはインターロイキン-10 と組み合わせた場合、その活性は消失しました。インビボでTh1優勢な免疫状態を誘導します。ノニ-ppt と合成免疫調節剤 imexon の組み合わせでも有益な効果が示されましたが、高分子量免疫調節剤である MVE-2 コポリマーと組み合わせた場合にはそうではありませんでした。インターロイキン 2 やインターロイキン 12 と組み合わせた場合も効果はありませんでした。(Furusawa 2003)

M.シトリフォリアは、マウスのルイス肺癌に対する抗癌活性が評価されています。それはマウスの異なるバッチで繰り返し寿命を延ばし、すべて同様の結果をもたらしました。提案されたメカニズムは、マクロファージとリンパ球の関与による免疫系の強化です。(Furusawa 2003、Hira積 1994)

グリコシド NB10 および NB11 はノニ果実から単離されました。インビトロ試験で使用されるこれらの化合物は、12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテートまたは上皮成長因子およびAP-1を抑制し、AP-1の阻害によって表皮腫瘍細胞を減少させる可能性を示している可能性がある。(Liu 2001)

化学予防剤としての可能性を持つ新しいアントラキノンがノニ果実から単離されました。化学予防が確認される前に、肝毒性についてさらなる研究を完了する必要がある。(Pawlus 2005)

M. シトリフォリア根由来のダムナカンタールは、キルステン網様体活性化系 (RAS) 正常ラット腎臓形質転換細胞において正常な形態および細胞骨格構造を誘導した。 （特定の種類の癌の前駆体）。この抽出物は、試験した 500 の抽出物の中で RAS 機能の阻害に最も効果的でした。(Hiramatsu 1993)

500 mg の抽出物 (濃度は記載されていません) の用量から腫瘍の退縮は見られませんでした。(Legal 1994)

抗炎症活性

動物データおよび実験データ

ノニジュースからの水性抽出物の抗炎症活性は、局所的な急性炎症反応を誘導することによって観察されました。炎症促進剤（ブラジキニン）の。ノニジュース抽出物 (200 mg) の経口投与は、おそらくブラジキニンがラット足浮腫を誘発する B2 受容体媒介機構の干渉により、ラット足浮腫の形成を急速に阻害しました。(Chan-Blanco 2006)

別の研究では、市販のノニジュースがシクロオキシゲナーゼ酵素 (COX-1 および COX-2) に対して選択的阻害効果があることを示しました。(Heinicke 1983) ノニジュースによるこれらの酵素の活性の阻害を、市販の伝統的な非ステロイド性ノニジュースの阻害と比較しました。アスピリン、インドメタシン、セレコキシブなどの炎症薬。ノニジュースは、in vitro で COX 酵素活性を選択的に阻害し、セレコキシブに匹敵する強力な抗炎症効果を示しました。

抗菌性

ノニの果実には比較的多量の糖分が含まれており、密閉容器で保存すると周囲温度では発酵しません。密閉容器は、点在する太平洋の島々から加工工場までボートで果実を輸送するために使用されます。

実験データ

ノニは、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、プロテウス・モルガイ、枯草菌、大腸菌、ヘリコバクター・ピロリ、 (Chan-Blanco 2006) 抗菌効果は、アキュビン、L-アスペルロシド、アリザリン、スコポレチン、その他のアントラキノンなどのフェノール化合物の存在によるものと考えられます。ある研究では、ドライ フルーツのアセトニトリル抽出物が緑膿菌、枯草菌、大腸菌、化膿連鎖球菌の増殖を阻害することが示されました。(Chan-Blanco 2006、Locher 1995)

エタノールとヘキサンノニの抽出物には抗結核作用があり、結核菌の増殖を 89% ～ 95% 阻害します。(Saludes 2002) ヘキサン抽出物中に同定された主成分は、E-フィトール、シクロアルテノール、スティグマステロール、b-シトステロール、カンペスタ-5、 7,22-トリエン-3-b-オール、ケトステロイド、スティグマスタ-4-エン-3-オン、スティグマスタ-4-22-ジエン-3-オン。

他の研究でも報告されています。 (Dittmar 1993) さらに、彼らは、抗菌効果が熟度の段階と加工に大きく依存し、乾燥せずに果実が熟した場合に効果が大きくなることを示しました。 (平積 1996、平積 1999)

抗酸化特性

実験データ

ノニ果実のエタノールおよび酢酸エチル抽出物の抗酸化特性は、チオシアン酸第二鉄法およびチオバルビツール酸試験を使用して評価されました。酢酸エチル抽出物は、同じ重量の純粋なα-トコフェロールおよびブチル化ヒドロキシトルエンと比較して、強力な脂質酸化阻害を示しました。(Chan-Blanco 2006)

ラジカル消去活性も、テトラゾリウム ニトロブルー アッセイによって in vitro で測定されました。スーパーオキシドアニオンラジカル（SAR）によって促進される酸化的変化から細胞または脂質を保護するジュースの潜在的な能力を評価することにより、市販のジュースについて評価します。ノニジュースの SAR 消去活性は、ビタミン C の 2.8 倍、ピクノジェノールの 1.4 倍、ブドウ種子粉末の活性とほぼ同じでした。(Chan-Blanco 2006) ノニのメタノール抽出物から単離された新しいイリドイド グルコシドノニ果実、ネオリグナン、アメリカニン A は強力な抗酸化物質であることが判明しました。(Su 2005)

臨床データ

臨床的に、ノニジュースは酸化ストレスによって引き起こされる脂質異常症を大幅に軽減することが観察されました。タバコを吸うことによって。二重盲検プラセボ対照試験では、成人ヘビースモーカー134人（平均32パック年）が、30日間のノニジュース（29.5または118mL）またはイリドイド配糖体を含まないプラセボ118mLに無作為に割り付けられた。ベースラインと比較して、平均総コレステロール、低密度リポタンパク質（LDL）、トリグリセリド、および高感度C反応性タンパク質の有意な減少（P<0.001からP<0.05）が両方のノニ用量グループで観察されましたが、ノニ用量グループではわずかな増加が記録されました。プラセボグループ。効果の大きさは、ベースライン パラメータ レベルに比例しました。(Wang 2012)

抗ウイルス

M.シトリフォリア葉抽出物は、70% 以上の強力な阻害効果でエプスタイン・バーウイルスを阻害しました。(Muragami 1995)

心血管活動

実験データ

最近の研究で、ノニ果実が LDL の酸化に関連する病気である動脈硬化の予防に効果があることが実証されました。チオバルビツール酸反応性物質法を使用すると、メタノール抽出物と酢酸エチル抽出物は、銅誘発性 LDL 酸化をそれぞれ 88% および 96% 阻害することが示されました。この有益な効果は、リグナンの存在によるものである可能性があります。(Chan-Blanco 2006)

免疫調節

ノニ-ppt をインターフェロン-ラムダと混合すると、免疫調節を提供する高レベルの亜硝酸塩が生成されることが実証されており、ノニ ppt が抗がん成分として有効であることの証拠となります。(平積 1996)ノニ-ppt はマクロファージの活性と一酸化窒素の産生を増加させます。(平積 1999)

術後の吐き気と嘔吐

米国回復期回復学会と外来麻酔学会の 2020 年最新版術後吐き気と嘔吐 (PONV) 管理ガイドラインでは、少なくとも 1 つの危険因子を持つ成人に対して集学的予防を推奨しています。 。非薬理学的選択肢として、研究者らは、600 mg のノニ果実 (M. シトリフォリア) が初期の吐き気 (レベル A3) の発生率を減らすのにプラセボよりも効果的であることを示したある研究の結果に注目しました。(Gan 2020)

その他

M.シトリフォリアは、心臓の治療薬として、関節炎（患部の関節の周りに葉を巻きつける）、頭痛（額に葉を局所的に塗る）、胃腸疾患、肝臓病の治療薬として使用されてきました。(Morton 1981)

ゼロニンは分子レベルで作用して損傷した細胞を修復し、その機能を調節すると理論づけられています。消化器、呼吸器、骨、皮膚を含むすべての体の細胞とシステムに利益があると主張されています。(Moniz 1994)

サモア文化におけるこの植物の伝統的な応用の概要が入手可能です。(Dittmar) 1993)

M. citrifolia の葉のアルコール抽出物は、ヒト寄生虫回虫回虫 (Ascaris lumbricoides) に対して in vitro で駆虫活性を示しました。(Raj 1975) 植物の凍結乾燥水性根抽出物は、他の効果の中でもとりわけ中枢性鎮痛活性を示し、鎮静作用を示唆しました。プロパティ。(Younos 1990)

この植物の果実は、砂糖をまぶして食品として使用されます。葉も生または調理して消費されます。根からは赤い染料が得られ、樹皮からは黄色の染料が得られます。(Morton 1981)

Noni 副作用

欧州肝臓研究協会 (EASL) の薬剤性肝障害に関する臨床診療ガイドライン (2019 年) は、肝障害 (レベル 4、グレード C) に関連する潜在的な原因物質としてハーブや栄養補助食品を考慮することを医師に推奨しています。ノニジュースを含む。EASL 2019

服用する前に Noni

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Noni

30 ～ 750 mL/日Mueller 2000、West 2006、West 2006; 500 mg の抽出物の投与量は無毒です。Issell 2005

凍結乾燥ノニの投与量、毒性、腫瘍と戦う能力に焦点を当てた第 1 相臨床試験が完了しました。Issell 2005

警告

肝毒性がノニによって引き起こされるのか、それとも他の医学的に危険な状況によって引き起こされるのかについては議論があります。West 2006

熟したノニ果実には高レベルのオクタン酸が含まれており、ハエにとって有毒です。 Liu 2001

ノニ ジュースの通常推奨用量は 1 日あたり 30 mL で、これにより 1.66 mEq/日のカリウムが摂取されることになります。ノニジュースのカリウム含有量が56.3 mEq/Lであることを考えると、腎機能障害のある患者がノニジュースを大量に飲むと、高カリウム血症のリスクが高まる可能性があります。腎臓病や原因不明の高カリウム血症の患者は、ノニがカリウム濃度を上昇させる可能性があるため、漢方薬や代替医療製品の摂取について質問されるべきです。Mueller 2000

欧州食品安全機関は、肝臓への悪影響と摂取との間に関連性がないことを発見しました。ノニジュースの継続的なモニタリングが推奨されます。Potterat 2007

1 日あたり 750 mL の用量が安全であることが判明し、ノニ アントラキノンが肝毒性に関与しているとの症例報告では、肝機能障害の原因として文書化されている β-インターフェロンの併用は無視されています。West 2006 、West 2006

ノニ果実の致死量中央値 (LD50) は 15,000 mg/kg を超えています。急性経口 LD50 が 5,000 mg/kg を超える場合、または急性腹腔内 LD50 が 2,000 mg/kg を超える場合、化合物は無毒であると考えられます。ノニ果実と粗抽出物の LD50 は、無毒状態の最低基準を上回っています。West 2006

ノニジュース濃縮物で処理したラットは、初代肝細胞で DNA 修復合成を示さず、DNA 付加物も示さなかったまたは DNA 鎖の切断が観察されました。ノニジュースのアントラキノンに関する高速液体クロマトグラフィー分析は陰性であり、感度は 1 ppm 未満でした。要約すると、化学分析と遺伝毒性試験により、ノニジュースには遺伝毒性の可能性がなく、ノニジュースからは遺伝毒性のあるアントラキノンは検出されないことが明らかになりました。Westendorf 2007

他の薬がどのような影響を与えるか Noni

ホスフェニトイン-フェニトイン: ノニはホスフェニトイン-フェニトインの血清濃度を低下させる可能性があります。モニター療法。(Kang 2015)

ワルファリン: ノニはワルファリンの治療効果を減弱させる可能性があります。何もする必要はありません。(Carr 2004)

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