Norditropin Flexpro

Generieke naam: Somatropin, E-coli Derived
Geneesmiddelklasse: Groeihormonen

Gebruik van Norditropin Flexpro

Somatropine is een door de mens gemaakte versie van het menselijke groeihormoon. Groeihormoon wordt van nature geproduceerd door de hypofyse en is noodzakelijk om de groei bij kinderen te stimuleren. Door de mens gemaakt groeihormoon kan worden gebruikt bij volwassenen of kinderen die bepaalde aandoeningen hebben die de normale groei belemmeren. Deze aandoeningen omvatten groeihormoondeficiëntie (onvermogen om voldoende groeihormoon te produceren), chronische nierziekte, idiopathische kleine gestalte (onverklaarde kortheid), Noonan-syndroom, Turner-syndroom, Prader-Willi-syndroom (PWS), homeobox-bevattende gen met kleine gestalte (SHOX) tekort, en een kleine gestalte, klein geboren voor de zwangerschapsduur (SGA) zonder inhaalgroei op de leeftijd van 2 tot 4 jaar.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Norditropin Flexpro bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Bloedend tandvlees

opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, enkels, onderbenen of voeten

branderig gevoel, gevoelloosheid, pijn, of tintelingen in alle vingers behalve de kleinste vinger

bloed ophoesten

moeite met ademhalen of slikken

moeite met bewegen

duizeligheid

verhoogde menstruatie of vaginale bloeding

spierpijn of stijfheid

bloedneuzen

niet in staat om te bewegen

pijn , zwelling of roodheid van de gewrichten

langdurig bloeden door snijwonden

snelle gewichtstoename

rode of zwarte, teerachtige ontlasting

rood of donkerbruine urine

tintelingen van de handen of voeten

ongebruikelijke gewichtstoename of -verlies

Zeldzaam

Bloedingen, blaarvorming, branderig gevoel, koude, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren, of warmte op de injectieplaats

wazig zien

botpijn

verandering in persoonlijkheid

verandering in het vermogen om kleuren te zien, vooral blauw of geel

veranderingen in het gezichtsvermogen

rillingen

verwarring

constipatie

gebogen wervelkolom

donkere urine

droge mond

snelle hartslag

koorts

rode, droge huid

fractuur

fruitachtige ademgeur

hoofdpijn

toegenomen honger

toegenomen dorst

meer plassen

indigestie

slappe pijn in de heup of knie

verlies van eetlust

verlies van bewustzijn

misselijkheid

pijn in de maag, zijkant of buik, mogelijk uitstralend naar de rug

problemen met lopen of praten

toevallen

buikpijn

zweten

tumor

ongewone vermoeidheid of zwakte

braken

gele ogen of huid

Voorkomen niet bekend

Hoest

Netelroos, jeuk, huiduitslag

grote, netelroosachtige zwelling in het gezicht, de oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

huidlaesies

beklemmend gevoel op de borst

onverklaarbaar gewichtsverlies

Onmiddellijk noodhulp krijgen als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

Symptomen van een overdosis

Rugpijn

overmatig zweten

extreme zwakte

toename van hand- en voetgrootte

toegenomen volume bleke, verdunde urine

pijn in de armen of benen

stoppen tijdens de menstruatie

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk voorkomen hebben geen medische hulp nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Groot, plat, blauw , of paarsachtige plekken op de huid

ongewoon warme huid

Zeldzaam

Zwelling van de borsten of pijnlijke borsten bij zowel vrouwen als mannen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Norditropin Flexpro

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van somatropine bij kinderen zouden beperken.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van somatropine bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten zijn echter gevoeliger voor de effecten van somatropine en hebben een grotere kans op ongewenste effecten, waardoor mogelijk een aanpassing van de dosis nodig is voor patiënten die somatropine krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Allergie voor benzylalcohol of

Allergie voor metacresol of

Hersentumor of

Kanker, actief of

Gesloten epifysen (normale botgroei gestopt) bij kinderen of

Diabetische retinopathie (oogaandoening) of

Prader-Willi-syndroom (een genetische aandoening), als u ernstig overgewicht heeft of ernstige ademhalingsproblemen heeft of

Ernstige ziekte na een operatie of een groot medisch noodgeval (bijv. openhartoperatie, buikoperatie, accidenteel trauma of ademhalingsfalen) – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Kanker, voorgeschiedenis van of

Hypopituitarisme (hypofyse produceert lage hormoonspiegels) of

Hypothyreoïdie (traag werkende schildklier) of

Otitis media (oorontsteking) bij kinderen, voorgeschiedenis van of

Scoliose (abnormaal gebogen wervelkolom) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Diabetes, of een familiegeschiedenis van: Wees voorzichtig. Kan voorkomen dat insuline of andere medicijnen tegen diabetes goed werken.

Turnersyndroom – Wees voorzichtig. Kan het risico op ernstige problemen vergroten (bijvoorbeeld pancreas-, schildklier- of hart- en bloedvatenproblemen, oor- of gehoorstoornissen, diabetes, verhoogde druk in het hoofd en botproblemen zoals ontwrichting van het heupbot of scoliose).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Norditropin Flexpro

Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder uw huid. Somatropine kan soms thuis worden gegeven aan patiënten die niet in het ziekenhuis hoeven te verblijven. Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw arts u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en injecteren. Zorg ervoor dat u precies begrijpt hoe het geneesmiddel wordt bereid en geïnjecteerd.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter met patiënteninformatie geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Er zijn veel verschillende vormen (bijvoorbeeld injectieflacon, patroon, injectieapparaat) beschikbaar voor dit geneesmiddel. Lees alle instructies aandachtig door om er zeker van te zijn dat u weet hoe u uw apparaat moet gebruiken.

Elke keer dat u uw geneesmiddel krijgt, controleert u of u het juiste apparaat heeft ontvangen. Neem contact op met uw apotheker als u vragen heeft over het apparaat dat u heeft gekregen.

Je krijgt de lichaamsgebieden te zien waar deze opname kan worden gemaakt. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit helpt huidproblemen als gevolg van de injecties te voorkomen.

Gebruik elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert een nieuwe naald, een ongeopende injectieflacon, voorgevulde pen of spuit.

Controleer de vloeistof in de Norditropin® voorgevulde pen. Het moet helder en kleurloos zijn. Gebruik het geneesmiddel niet als de vloeistof troebel of verkleurd is of deeltjes bevat.

Het is mogelijk dat u niet al het geneesmiddel in elke injectieflacon (glazen container) of voorgevulde spuit gebruikt. Gebruik elke injectieflacon of spuit slechts één keer. Bewaar een open injectieflacon of spuit niet. Als het geneesmiddel in de injectieflacon of spuit van kleur is veranderd, of als u deeltjes erin ziet, gebruik het dan niet.

Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm:

Voor alle indicaties:

Volwassenen – De dosis is gewoonlijk gebaseerd op het lichaamsgewicht (afhankelijk van het merk somatropine dat u gebruikt) en moet door uw arts worden bepaald. Norditropin® kan ook worden gegeven zonder rekening te houden met het gewicht. In eerste instantie kunt u Norditropin® 0,2 milligram (mg) per dag geven. Uw arts zal uw dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. Uw arts zal de dosis voor uw kind indien nodig aanpassen.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis overslaat of vergeet uw geneesmiddel te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

Bewaar dit medicijn in de koelkast, uit de buurt van direct licht. Niet bevriezen of schudden.

Bewaar de ongeopende Norditropin® FlexPro-pen in de koelkast, uit de buurt van direct licht. Niet bevriezen. U kunt de geopende Norditropin® FlexPro-pen ook maximaal 4 weken in de koelkast bewaren of maximaal 3 weken bij kamertemperatuur.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Als u dit geneesmiddel langere tijd gaat gebruiken, is het erg belangrijk dat uw arts u en uw kind regelmatig controleert. Er kunnen bloed- en urineonderzoeken nodig zijn om eventuele problemen of ongewenste effecten van dit geneesmiddel op te sporen.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en angio-oedeem, die levensbedreigend zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u of uw kind huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, de tong of de keel, moeite met ademhalen of pijn op de borst krijgt nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Dit geneesmiddel kan een ontwrichting van het heupbot veroorzaken, vooral bij patiënten met groeihormoondeficiëntie of het syndroom van Turner. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u of uw kind mank loopt of pijn heeft in de heup of knie.

Dit geneesmiddel kan de bloedsuikerspiegel beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u een verandering opmerkt in de resultaten van de bloed- of urinesuikertests van u of uw kind, of als u vragen heeft.

Dit geneesmiddel kan een verhoogde druk in het hoofd veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens de behandeling hoofdpijn, misselijkheid, braken, wazig zien of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u de ogen van u of uw kind laat controleren door een oogarts (oogarts).

Dit geneesmiddel kan vochtretentie veroorzaken (extra water in het lichaam). Vertel het uw arts als u of uw kind last heeft van brandend gevoel, gevoelloosheid, pijn of tintelingen in alle vingers behalve de kleinste vinger, zwelling van de handen en voeten, of pijn, zwelling of stijfheid van de spieren. Uw arts kan uw dosis aanpassen om deze bijwerkingen te verminderen.

Pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier) is zelden voorgekomen bij sommige patiënten die somatropine kregen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u of uw kind plotselinge en ernstige buikpijn, koude rillingen, obstipatie, misselijkheid, braken, koorts of duizeligheid heeft.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van een donker wordende huid, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken. Dit kunnen symptomen zijn van een bijnierprobleem (hypoadrenalisme).

Het gebruik van dit geneesmiddel kan het risico van u of uw kind op het krijgen van kanker vergroten. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over dit risico.

Voordat u medische tests ondergaat, moet u de verantwoordelijke arts vertellen dat u dit bepaalde merk somatropine (Humatrope®, Norditropin® of Zomacton®) gebruikt. De resultaten van sommige tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.