Norditropin Flexpro

Nazwa ogólna: Somatropin, E-coli Derived
Klasa leku: Hormony wzrostu

Użycie Norditropin Flexpro

Somatropina to sztuczna wersja ludzkiego hormonu wzrostu. Hormon wzrostu jest naturalnie wytwarzany przez przysadkę mózgową i jest niezbędny do stymulacji wzrostu u dzieci. Wytworzony przez człowieka hormon wzrostu można stosować u dorosłych i dzieci, u których występują pewne schorzenia uniemożliwiające prawidłowy wzrost. Do tych schorzeń zalicza się niedobór hormonu wzrostu (niezdolność do wytwarzania wystarczającej ilości hormonu wzrostu), przewlekłą chorobę nerek, idiopatyczny niskorosłość (niewyjaśniona niskorosłość), zespół Noonana, zespół Turnera, zespół Pradera-Williego (PWS), niskorosłość zawierająca gen zawierający homeobox (SHOX). niedobór i niski wzrost urodzony jako mały w stosunku do wieku ciążowego (SGA), bez nadrabiania zaległości w wieku od 2 do 4 lat.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Norditropin Flexpro skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

  • Krwawienie dziąseł
  • wzdęcia lub obrzęk twarzy, ramion, dłoni, kostek, podudzi lub stóp
  • pieczenie, drętwienie, ból, lub mrowienie we wszystkich palcach z wyjątkiem najmniejszego palca
  • odkrztuszanie krwi
  • trudności z oddychaniem lub połykaniem
  • trudności z poruszaniem się
  • zawroty głowy
  • zwiększona miesiączka lub krwawienie z pochwy
  • ból lub sztywność mięśni
  • krwawienia z nosa
  • brak możliwości poruszania się
  • ból , obrzęk lub zaczerwienienie stawów
  • długotrwałe krwawienie z skaleczeń
  • szybki przyrost masy ciała
  • czerwone lub czarne, smoliste stolce
  • czerwone lub ciemnobrązowy mocz
  • mrowienie dłoni lub stóp
  • niezwykły przyrost lub utrata masy ciała
  • Rzadko

  • Krwawienie, pęcherze, pieczenie, zimno, przebarwienie skóry, uczucie ucisku, pokrzywka, infekcja, stan zapalny, swędzenie, grudki, drętwienie, ból, wysypka, zaczerwienienie, bliznowacenie, bolesność, kłucie, obrzęk, tkliwość, mrowienie, owrzodzenie, lub ciepło w miejscu wstrzyknięcia
  • niewyraźne widzenie
  • ból kości
  • zmiana osobowości
  • zmiana zdolności widzenia kolorów, zwłaszcza niebieski lub żółty
  • zmiany widzenia
  • dreszcze
  • splątanie
  • zaparcia
  • skrzywiony kręgosłup
  • ciemny mocz
  • suchość w ustach
  • szybkie bicie serca
  • gorączka
  • zarumieniona, sucha skóra
  • złamanie
  • owocowy zapach oddechu
  • ból głowy
  • zwiększony głód
  • zwiększone pragnienie
  • zwiększone oddawanie moczu
  • niestrawność
  • wiotliwy ból biodra lub kolana
  • utrata apetytu
  • utrata przytomności
  • nudności
  • bóle brzucha, boku lub brzucha, prawdopodobnie promieniujące do pleców
  • problemy z chodzeniem i mówieniem
  • napady padaczkowe
  • ból brzucha
  • pocenie się
  • guz
  • niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
  • wymioty
  • żółte oczy lub skóra
  • Częstość występowania nieznana

  • Kaszel
  • pokrzywka, swędzenie, wysypka skórna
  • duży, pokrzywkowy obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, dłoni, nóg, stóp lub genitaliów
  • obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
  • zmiany skórne
  • ucisk w klatce piersiowej
  • niewyjaśniona utrata masy ciała
  • Natychmiast uzyskaj pomoc w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów przedawkowania:

    Objawy przedawkowania

  • Ból pleców
  • nadmierne pocenie się
  • skrajne osłabienie
  • zwiększenie rozmiaru dłoni i stóp
  • zwiększona objętość bladego, rozcieńczonego moczu
  • ból ramion lub nóg
  • zatrzymanie miesiączki
  • Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

    Częstsze

  • Duże, płaskie, niebieskie lub fioletowe plamy na skórze
  • niezwykle ciepła skóra
  • Rzadko

  • Obrzęk lub bolesność piersi u kobiet i kobiet mężczyźni
  • U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne niewymienione działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

    Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Norditropin Flexpro

    Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

    alergie

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

    Pediatryczne

    Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby przydatność somatropiny u dzieci.

    Geriatryczny

    Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność somatropiny u osób starszych. Jednakże pacjenci w podeszłym wieku są bardziej wrażliwi na działanie somatropiny i istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, co może wymagać dostosowania dawki u pacjentów otrzymujących somatropinę.

    Karmienie piersią

    Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

    Interakcje z lekami

    Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Poinformuj swojego pracownika służby zdrowia o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty (OTC).

    Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

    Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

    Inne problemy medyczne

    Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

  • Alergia na alkohol benzylowy lub
  • alergia na metakrezol lub
  • guz mózgu lub
  • rak, aktywny lub
  • Zamknięte nasadę kości (zatrzymanie prawidłowego wzrostu kości) u dzieci
  • Retinopatia cukrzycowa (choroba oczu) lub
  • zespół Pradera-Williego (choroba genetyczna), jeśli występuje znaczna nadwaga lub poważne problemy z oddychaniem lub
  • Ciężka choroba po operacji lub poważny nagły przypadek medyczny (np. operacja na otwartym sercu, operacja jamy brzusznej, przypadkowy uraz lub niewydolność oddechowa) — nie należy stosować u pacjentów z takimi schorzeniami.
  • Rak, przebyta
  • Niedoczynność przysadki (przysadka mózgowa wytwarza niski poziom hormonów) lub
  • Niedoczynność tarczycy (niedoczynność tarczycy) lub
  • Zapalenie ucha media (infekcja ucha) u dzieci, skolioza w wywiadzie lub
  • (nieprawidłowo skrzywiony kręgosłup) — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.
  • Cukrzyca lub historia rodzinna — należy zachować ostrożność. Może uniemożliwiać prawidłowe działanie insuliny lub innych leków na cukrzycę.
  • Zespół Turnera — należy stosować ostrożnie. Może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych problemów (np. problemów z trzustką, tarczycą, sercem i naczyniami krwionośnymi, zaburzeniami ucha lub słuchu, cukrzycą, podwyższonym ciśnieniem w głowie i problemami z kośćmi, takimi jak zwichnięcie kości biodrowej lub skolioza).
  • Powiąż narkotyki

    Jak używać Norditropin Flexpro

    Ten lek podaje się w postaci zastrzyku pod skórę. Czasami pacjentom, którzy nie muszą przebywać w szpitalu, można podawać somatropinę w domu. Jeśli pacjent stosuje ten lek w domu, lekarz nauczy pacjenta, jak przygotować i wstrzyknąć lek. Upewnij się, że dokładnie rozumiesz, w jaki sposób lek jest przygotowywany i wstrzykiwany.

    Do tego leku dołączona jest ulotka informacyjna dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

    Dostępnych jest wiele różnych postaci tego leku (np. fiolka, wkład, urządzenie do wstrzykiwań). Przeczytaj uważnie wszystkie instrukcje, aby upewnić się, że wiesz, jak korzystać z urządzenia.

    Za każdym razem, gdy otrzymujesz lek, sprawdź, czy otrzymałeś właściwe urządzenie. Jeśli masz pytania dotyczące otrzymanego urządzenia, porozmawiaj ze swoim farmaceutą.

    Zostaną pokazane obszary ciała, w których można oddać ten zastrzyk. Za każdym razem, gdy robisz sobie zastrzyk, użyj innego obszaru ciała. Śledź, gdzie oddajesz każdy strzał, aby mieć pewność, że zmieniasz obszary ciała. Pomoże to zapobiec problemom skórnym spowodowanym wstrzyknięciami.

    Przy każdym wstrzyknięciu leku należy używać nowej igły, nieotwartej fiolki, fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza lub strzykawki.

    Sprawdź płyn we wstrzykiwaczu Norditropin®. Powinien być przezroczysty i bezbarwny. Nie stosować leku, jeśli płyn jest mętny, odbarwiony lub zawiera cząstki.

    Możesz nie zużyć całego leku z każdej fiolki (szklanego pojemnika) lub ampułko-strzykawki. Każdą fiolkę lub strzykawkę stosować tylko raz. Nie przechowywać otwartej fiolki lub strzykawki. Jeżeli lek w fiolce lub strzykawce zmienił kolor lub widoczne są w nim cząstki, nie należy go stosować.

    Używaj wyłącznie tej marki leku, którą przepisał lekarz. Różne marki mogą nie działać w ten sam sposób.

    Dawkowanie

    Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

    Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

  • Dla postać dawkowania do wstrzykiwań:
  • Dla wszystkich wskazań:
  • Dorośli — Dawka jest zwykle ustalana na podstawie masy ciała (w zależności od marki stosowanej somatropiny) i musi zostać ustalona przez lekarza. Norditropin® można także podawać bez względu na wagę. Na początku możesz podawać Norditropin® 0,2 miligrama (mg) dziennie. Lekarz dostosuje dawkę w razie potrzeby.
  • Dzieci — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. W razie potrzeby lekarz dostosuje dawkę dla dziecka.
  • Pominięta dawka

    Ten lek należy podawać według ustalonego harmonogramu. W przypadku pominięcia dawki lub zapomnienia zastosowania leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania instrukcji.

    Przechowywanie

    Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

    Nie przechowuj przeterminowanego leku lub leku, który nie jest już potrzebny.

    Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak pozbyć się leku, którego nie używasz.

    Przechowuj ten lek w lodówce, z dala od bezpośrednie światło. Nie zamrażać i nie wstrząsać.

    Przechowywać nieotwarty wstrzykiwacz Norditropin® FlexPro w lodówce, z dala od bezpośredniego światła. Nie zamrażać. Otwarty wstrzykiwacz Norditropin® FlexPro można także przechowywać w lodówce do 4 tygodni lub w temperaturze pokojowej do 3 tygodni.

    Wyrzuć zużyte igły do ​​twardego, zamkniętego pojemnika, przez który igły nie mogą przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

    Ostrzeżenia

    Jeśli będziesz stosować ten lek przez dłuższy czas, bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał postępy Ciebie i Twojego dziecka. Konieczne mogą być badania krwi i moczu w celu sprawdzenia, czy nie występują problemy lub niepożądane skutki, które mogą być spowodowane przez ten lek.

    Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję i obrzęk naczynioruchowy, które zagrażają życiu i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po przyjęciu leku u pacjenta lub dziecka wystąpi wysypka, swędzenie, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub ból w klatce piersiowej.

    Ten lek może powodować zwichnięcie kości biodrowej, zwłaszcza u pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu lub zespołem Turnera. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje utykanie lub ból biodra lub kolana.

    Ten lek może wpływać na stężenie cukru we krwi. Jeśli zauważysz zmianę w wynikach badań krwi lub moczu Twojego dziecka lub jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z lekarzem.

    Ten lek może powodować zwiększone ciśnienie w głowie. Jeśli podczas leczenia wystąpią bóle głowy, nudności, wymioty, niewyraźne widzenie lub jakiekolwiek inne zmiany w widzeniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zlecić sprawdzenie oczu Tobie lub Twojemu dziecku przez okulistę.

    Ten lek może powodować zatrzymanie płynów (dodatkowej wody w organizmie). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występuje pieczenie, drętwienie, ból lub mrowienie wszystkich palców z wyjątkiem najmniejszego, obrzęk dłoni i stóp, ból, obrzęk lub sztywność mięśni. Lekarz może dostosować dawkę, aby zmniejszyć te działania niepożądane.

    U niektórych pacjentów otrzymujących somatropinę rzadko występowało zapalenie trzustki. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta lub dziecka wystąpi nagły i silny ból brzucha, dreszcze, zaparcia, nudności, wymioty, gorączka lub zawroty głowy.

    W przypadku wystąpienia ciemnienia skóry, biegunki, zawrotów głowy, omdlenia, utraty apetytu, depresji psychicznej, nudności, wysypki skórnej, niezwykłego zmęczenia lub osłabienia albo wymiotów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą to być objawy choroby nadnerczy (niedoczynności nadnerczy).

    Stosowanie tego leku może zwiększyć ryzyko zachorowania na raka u Ciebie lub Twojego dziecka. Jeśli masz wątpliwości dotyczące tego ryzyka, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

    Przed wykonaniem jakichkolwiek badań lekarskich należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu, że stosuje się somatropinę tej konkretnej marki (Humatrope®, Norditropin® lub Zomacton®). Lek ten może wpływać na wyniki niektórych badań.

    Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe