NPlate
Nome genérico: Romiplostim
Classe de drogas:
Agentes estimuladores de plaquetas
Uso de NPlate
Nplate é uma forma artificial de uma proteína que aumenta a produção de plaquetas (células de coagulação do sangue) em seu corpo.
Nplate é um medicamento de prescrição usado para prevenir episódios hemorrágicos em pessoas com púrpura trombocitopênica imune crônica (PTI), uma doença hemorrágica causada pela falta de plaquetas no sangue.
Nplate é para uso em adultos e crianças com pelo menos 1 ano de idade.
Nplate também é utilizado para tratar pessoas, incluindo recém-nascidos, que foram expostas a níveis elevados de radiação (síndrome de radiação aguda). A eficácia do Nplate para este uso só foi estudada em animais, porque não pôde ser estudada em pessoas.
NPlate efeitos colaterais
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Nplate: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Chame seu médico imediatamente se tiver:
Os efeitos colaterais comuns do Nplate podem incluir:
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar NPlate
Você não deve usar Nplate se for alérgico a romiplostim.
Usar Nplate pode aumentar o risco de desenvolver câncer no sangue, especialmente se você tiver síndrome mielodisplásica (distúrbio de insuficiência da medula óssea, às vezes chamada de "pré-leucemia"). Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre esse risco.
Para ter certeza de que Nplate é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:
Não se sabe se romiplostim irá prejudicar o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.
Se você estiver grávida, seu nome poderá constar em um registro de gravidez para monitorar os efeitos do romiplostim no bebê.
Você não deve amamentar enquanto estiver usando Nplate.
Relacionar drogas
Como usar NPlate
Dose usual para adultos para púrpura trombocitopênica idiopática (imune):
Dose inicial: injeção suBCutânea de 1 mcg/kg uma vez por semana com base no peso corporal real; ajustar a dose semanal em incrementos de 1 mcg/kg até que os pacientes atinjam uma contagem de plaquetas de 50 x 10(9)/L ou superior Dose de manutenção: Use a dose mais baixa para atingir e manter uma contagem de plaquetas de 50 x 10(9) /L ou superior, conforme necessário para reduzir o risco de sangramento. Dose máxima: 10 mcg/kg/semana Duração da terapia: Descontinuar este medicamento se as plaquetas permanecerem insuficientes para evitar sangramento clinicamente importante após 4 semanas na dose máxima. Comentários: Em estudos clínicos, a maioria dos pacientes que responderam a este medicamento alcançaram e mantiveram contagens de plaquetas de 50 x 10(9)/L ou mais com uma dose média de 2 mcg/kg. Uso: Tratamento da trombocitopenia em pacientes com trombocitopenia imune crônica (PTI) que tiveram resposta insuficiente a corticosteróides, imunoglobulinas ou esplenectomia; usar apenas em pacientes com PTI cujo grau de trombocitopenia e condição clínica aumenta o risco de sangramento.
Dose pediátrica usual para púrpura trombocitopênica idiopática (imune):
1 ano ou mais: Dose inicial: injeção subcutânea de 1 mcg/kg uma vez por semana com base no peso corporal real; ajustar a dose semanal em incrementos de 1 mcg/kg até que os pacientes atinjam uma contagem de plaquetas de 50 x 10(9)/L ou superior Dose de manutenção: Use a dose mais baixa para atingir e manter uma contagem de plaquetas de 50 x 10(9) /L ou superior, conforme necessário para reduzir o risco de sangramento. Dose máxima: 10 mcg/kg/semana Comentários: -Os ajustes de dose são baseados nas alterações na contagem de plaquetas e nas alterações no peso corporal. A reavaliação do peso corporal é recomendada a cada 12 semanas. -Em um estudo clínico pediátrico controlado por placebo, a dose média foi de 5,5 mcg/kg. Uso: Tratamento da trombocitopenia em pacientes com trombocitopenia imune (PTI) por pelo menos 6 meses que tiveram resposta insuficiente a corticosteróides, imunoglobulinas ou esplenectomia; usar apenas em pacientes com PTI cujo grau de trombocitopenia e condição clínica aumenta o risco de sangramento.
Avisos
Nplate não é uma cura para PTI e não normalizará a contagem de plaquetas se você tiver essa condição.
Nplate pode aumentar o risco de coágulo sanguíneo ou acidente vascular cerebral. Ligue para seu médico imediatamente se tiver sinais de coágulo sanguíneo, como dormência ou fraqueza repentina em um lado do corpo, dor no peito, problemas de fala ou equilíbrio, calor ou inchaço em um braço ou perna.
Antes de usar Nplate, informe o seu médico se você tiver doença renal ou hepática.
O uso prolongado de Nplate pode causar efeitos prejudiciais na medula óssea que podem resultar em lesões graves. distúrbios das células sanguíneas. Para ter certeza de que este medicamento está ajudando sua condição e não causando efeitos prejudiciais, seu sangue precisará ser testado com frequência. Não perca nenhuma visita agendada ao seu médico.
Pode levar até 4 semanas de uso deste medicamento antes que ele seja completamente eficaz na prevenção de episódios hemorrágicos. Fale com o seu médico se tiver quaisquer hematomas ou episódios de sangramento após 4 semanas de tratamento.
Depois de parar de usar Nplate, o risco de sangramento pode ser ainda maior do que era antes de iniciar o tratamento. Tenha muito cuidado para evitar cortes ou lesões por pelo menos 2 semanas após parar de usar o Nplate. Seu sangue precisará ser testado semanalmente durante esse período.
Que outras drogas afetarão NPlate
Outros medicamentos podem interagir com o romiplostim, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
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