Nucynta

Generieke naam: Tapentadol
Geneesmiddelklasse: Opioïden (narcotische analgetica)

Gebruik van Nucynta

Nucynta is een opioïde pijnmedicijn. Een opioïde wordt soms een verdovend middel genoemd.

Nucynta is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige pijn.

Nucynta ER (verlengde afgifte) is bedoeld voor ongeveer-de- klokbehandeling van pijn die niet onder controle is met andere geneesmiddelen. Nucynta ER is niet bedoeld voor gebruik indien nodig bij pijn.

Nucynta bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Nucynta heeft: netelroos; pijn op de borst, snelle hartslag, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Opioïden kunnen uw ademhaling vertragen of stoppen, en dit kan de dood tot gevolg hebben. Een persoon die voor u zorgt, moet naloxon toedienen en/of medische noodhulp zoeken als u een langzame ademhaling heeft met lange pauzes, blauwgekleurde lippen of als u moeilijk wakker kunt worden.

Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van je hebt:

luidruchtige ademhaling, zuchten, oppervlakkige ademhaling, ademhaling die stopt;

een licht gevoel in het hoofd, net als jij kan flauwvallen;

agitatie, het warm hebben;

ernstige slaperigheid of duizeligheid, verwarring, problemen met spraak of evenwicht;

een aanval;

serotoninesyndroom - agitatie, hallucinaties, koorts, snelle hartslag spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, diarree; of

lage cortisolspiegels - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, duizeligheid, verergering van vermoeidheid of zwakte.

Ernstige ademhalingsproblemen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen en bij mensen die verzwakt zijn of lijden aan het wasting-syndroom of chronische ademhalingsstoornissen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Nucynta kunnen zijn:

constipatie, misselijkheid, braken, maagpijn;

hoofdpijn, zich moe voelen; of

slaperigheid, duizeligheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Nucynta

U mag Nucynta niet gebruiken als u allergisch bent voor tapentadol, of als u:

ernstige astma of ademhalingsproblemen;

een maag- of darmobstructie (inclusief paralytische ileus); of

als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine of tranylcypromine.

Om er zeker van te zijn dat Nucynta veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

ademhalingsproblemen, slaapapneu (ademhaling die stopt tijdens de slaap);

hoofdletsel, hersentumor of toevallen;

alcoholisme of drugsverslaving, psychische aandoeningen;

urineproblemen,

lever- of nierziekte; of

problemen met uw galblaas, pancreas, schildklier of bijnier.

Als u opioïden gebruikt terwijl u zwanger bent, kan uw baby afhankelijk worden van tapentadol. Dit kan bij de baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken. Baby's die afhankelijk van verslavende medicijnen geboren worden, kunnen een aantal weken medische behandeling nodig hebben.

Vraag een arts als u Nucynta gebruikt als u borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u ernstige slaperigheid of langzame ademhaling bemerkt bij de baby die borstvoeding geeft.

Geef Nucynta niet aan een kind.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Nucynta

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij pijn:

Onmiddellijke afgifte: Begindosis: 50 tot 100 mg oraal elke 4 tot 6 uur, indien nodig tegen pijn. Dag 1: Een tweede dosis kan indien nodig al 1 uur na de eerste dosis worden toegediend Volgende dosering: 50, 75 of 100 mg oraal elke 4 tot 6 uur; pas de dosering aan om adequate analgesie te behouden met aanvaardbare verdraagbaarheid. Maximale dosis: 700 mg op dag 1; 600 mg/dag op de daaropvolgende dagen Opmerkingen: Gebruik de laagste effectieve dosering voor de kortste duur, consistent met de individuele behandeldoelen van de patiënt. Controleer nauwlettend op ademhalingsdepressie, vooral binnen de eerste 24 tot 72 uur na aanvang van de behandeling en bij elke dosisverhoging. Vanwege de risico's op verslaving, misbruik en verkeerd gebruik, zelfs bij de aanbevolen doseringen, dient u het gebruik te reserveren voor patiënten voor wie alternatieve behandelingsopties (bijvoorbeeld niet-opioïde analgetica of opioïde combinatieproducten) niet worden verdragen of naar verwachting niet zullen worden verdragen. of geen adequate analgesie hebben gegeven, of naar verwachting geen adequate analgesie zullen bieden.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische pijn:

Individualiseer de therapie, rekening houdend met de ernst van de pijn, de respons op de therapie, eerdere ervaring met pijnstillende behandelingen en risicofactoren voor verslaving, misbruik en misbruik: Stop met alle andere tapentadol- en tramadolproducten voordat u begint met tapentadol-tabletten met verlengde afgifte TABLETTEN MET VERLENGDE VRIJGAVE: Begindosis: 50 mg oraal tweemaal daags - Individueel titreren tot een dosis dat adequate analgesie biedt en bijwerkingen minimaliseert; dosisverhogingen mogen niet hoger zijn dan 50 mg tweemaal daags elke 3 dagen Onderhoudsdosis: 100 mg tot 250 mg oraal tweemaal daags Maximale dosis: 500 mg/dag OMSCHAKELING van ONMIDDELLIJKE VRIJGAVE naar VERLENGDE VRIJGAVE: -Geef dezelfde totale dagelijkse dosis tapentadol verdeeld in 2 gelijke doses en tweemaal daags oraal toegediend met een tussenpoos van ongeveer 12 uur. CONVERSIE van andere opioïden: - Omdat er geen vastgestelde conversieratio's zijn voor andere opioïden, moet u beginnen met 50 mg oraal elke 12 uur - Nauwkeurige observatie en frequente titratie zijn gerechtvaardigd totdat pijn optreedt wordt gecontroleerd; controleer op tekenen en symptomen van ontwenning van opioïden - Zorg voor noodmedicatie met een geschikte dosis van een analgeticum met onmiddellijke afgifte, indien van toepassing Opmerkingen: - Voor patiënten met doorbraakpijn een noodmedicatie met een geschikte dosis van een onmiddellijk- Het kan nodig zijn een analgeticum af te geven. -Als het pijnniveau toeneemt na dosisstabilisatie, probeer dan de bron van de verhoogde pijn te identificeren voordat u de dosis verhoogt. -Vanwege de risico's op verslaving, misbruik en misbruik, zelfs bij de aanbevolen doseringen, moet het gebruik worden beperkt tot patiënten voor wie alternatieve behandelingsopties (bijvoorbeeld niet-opioïde analgetica of opioïden met onmiddellijke afgifte) niet effectief zijn, niet worden verdragen of anderszins zouden zijn. onvoldoende om voldoende pijnbestrijding te bieden. -Dit geneesmiddel is niet bedoeld voor gebruik als pijnstiller indien nodig.

Waarschuwingen

Gebruik Nucynta niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers zijn onder meer isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, tranylcypromine en andere.

U mag Nucynta niet gebruiken als u ernstige ademhalingsproblemen heeft of een darmobstructie die paralytische ileus wordt genoemd.

Nucynta kan uw ademhaling vertragen of stoppen, vooral als u dit geneesmiddel gaat gebruiken of als uw dosis wordt gewijzigd. Neem Nucynta nooit in grotere hoeveelheden, of langer dan voorgeschreven. Een tablet met verlengde afgifte niet pletten, breken of openen. Slik het in zijn geheel door om blootstelling aan een mogelijk fatale dosis te voorkomen.

Tapentadol kan verslavend zijn, zelfs bij normale doseringen. Neem Nucynta precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Deel het geneesmiddel nooit met iemand anders. MISBRUIK VAN NARCOTISCHE PIJNMEDICIJNEN KAN VERSLAVING, OVERDOSERING OF DE DOOD VEROORZAKEN, vooral bij een kind of een andere persoon die het geneesmiddel zonder recept gebruikt. Bewaar het medicijn op een plaats waar anderen er niet bij kunnen.

Vertel het uw arts als u zwanger bent. Tapentadol kan bij een pasgeborene levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken als de moeder dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft ingenomen.

Fatale bijwerkingen kunnen optreden als u Nucynta gebruikt met alcohol of met andere middelen. medicijnen die slaperigheid veroorzaken of uw ademhaling vertragen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Nucynta

Veel andere geneesmiddelen kunnen gevaarlijk zijn als ze samen met Nucynta worden gebruikt. Vertel het uw arts als u ook het volgende gebruikt:

medicijnen tegen allergieën, astma, bloeddruk , reisziekte, prikkelbare darm of overactieve blaas;

andere opioïde geneesmiddelen;

een benzodiazepine-kalmerend middel zoals Valium, Klonopin , of Xanax;

slaapmedicijnen, spierverslappers of andere medicijnen die u slaperig maken; of

medicijnen die serotonine beïnvloeden, zoals antidepressiva, stimulerende middelen of medicijnen tegen migraine of de ziekte van Parkinson.

Dit lijst is niet compleet. Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met tapentadol, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.