Nutmeg
一般名: Myristica Fragrans Houtt.
ブランド名: Nutmeg, Mace, Magic, Muscdier, Nux Moschata, Myristica Oil, Muskatbaum
の使用法 Nutmeg
ナツメグまたはメースに関する文献には関連する臨床試験は報告されていません。
抗菌効果
メースとナツメグの油とその個々の成分 (トリミリスチン、ミリスチン酸、ミリスチン、メースレグナン) の in vitro 活性が評価されており、一部の口腔微生物に対して示されています( 42、43);ただし、他のヒト病原体に対する活性は in vitro で実証されています。(44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54) 一部の細菌によって産生されるタンパク質/毒素に対する調節効果ですが、微生物自体に関するものではないことも記載されています。(42、44、45、46) 真菌に対する活性に関する報告は矛盾しています。(55、56、57) M. fragrans (仮種皮または葉) の粗抽出物は、インビトロでヘリコバクター ピロリに対して強力な阻害活性を有し、最小阻害濃度(MIC)は 12.5 mcg/mL です。葉抽出物のMICは50 mcg/mLでした。アモキシシリン (MIC 範囲、0.0039 ~ 0.25 mcg/mL) およびメトロニダゾール (MIC 範囲、64 ~ 124 mcg/mL) を対照として使用しました。(79)
抗酸化作用
実験により、ナツメグとメースの油とその化学成分の抗酸化作用が評価されました。オイゲノールとメースレグナン、およびフェノール含有量は、抗酸化活性を持つナツメグの成分として特定されており、一酸化窒素生成の阻害、NO 消去、および LDL 酸化の減少が実験で実証されました。(6、10、15) 、58、59、60、61、62、63、64)
催淫作用
動物データ
ナツメグのエタノール抽出物を摂取した雄ラットでは性的活動(性欲と効力)の増加が実証されており、ナツメグを媚薬として使用することをある程度支持しています。媚薬。オイゲノールは、その血管拡張作用と平滑筋弛緩作用により、媚薬効果の一部を担っている可能性があります。(16, 17)
臨床データ
媚薬効果に関する逸話的な報告にもかかわらず、臨床研究ではが欠けています。
がん
国立がん研究所は、選択された白血病株に対する活性について、ミリスティック科の植物ファミリーをスクリーニングしました。試験した抽出物のうち、18.8% が抗白血病活性を示し、メタノール抽出物とミリスチシンを用いた in vitro 研究では、アポトーシスの増加、白血病および神経芽腫細胞の増殖の減少が示されました。(18、19、20) いくつかの古い実験で、活性化に関与する酵素に対する何らかの作用が明らかになりました。
動物データ
最近では、マウスにおける放射線誘発性およびシスプラチン誘発性の肝保護効果が実験によって評価されました。(21、22、23)
臨床データ
臨床試験が不足しています。ただし、インビトロ研究には、単離されたヒト脾細胞および他の細胞株が含まれています。(19, 22)
CNS への影響
動物データ
CNS に対するナツメグの効果はさまざまで、抗コリン作用、CNS の興奮性および抑制性の効果を反映しています。ドーパミン作動性およびセロトニン経路が関与している可能性があります。(24、25、26、27、28) マウスにおける抗けいれん活性が実証されています。(29、30、31) CNS 効果の原因となる化学成分は、ミリスチシンであると考えられます。幻覚性および弱いモノアミンオキシダーゼ (MAO) 阻害剤、エレマイシン、サフロール、およびトリミリスチン (不安誘発効果)。一部の成分は構造的にセロトニン アゴニストと類似しています。(26、32、33、34)
臨床データ< /h4>
ナツメグは、不安や恐怖、幻覚を引き起こす精神活性作用があることで長い間知られてきました。しかし、臨床研究は不足しています。(24、35、36) ナツメグの長期乱用が報告されています。(35) 臨床検査では、アンフェタミン誘導体とは異なるナツメグの代謝物が検出されました。(37)
糖尿病
ナツメグは、インビトロでインスリン様活性を示しました。(38) インスリンの細胞シグナル伝達に関与するタンパク質チロシンリン酸 1B に対する阻害効果が実証されています。(39)
< h4>動物データメースレグナンを投与したマウスでは、血清グルコースおよび脂質プロファイルが改善されました。(40) ナツメグのエタノール抽出物を与えられたウサギでは、総コレステロールおよび低密度リポタンパク質 (LDL) コレステロールおよびトリグリセリドが減少しました。削減;ただし、高密度リポタンパク質のレベルは変化しませんでした。(41)
末梢神経障害
臨床データ
有痛性糖尿病性多発神経障害の経口および局所治療に関する最新の米国神経学会診療ガイドライン要約(2021年)では、ナツメグ抽出物はおそらくもう使用できないと結論付けています。プラセボよりも痛みを改善する可能性が低い (低い)。(101)
その他の効果
ナツメグ成分のスクリーニングおよびインビトロ実験により、紫外線防御効果とメラニン生合成の阻害が実証されました。(65, 66) ナツメグの抗炎症作用および鎮痛作用はマウスで記録されています。 (67, 68) 他の研究では、肝保護特性 (69) が骨芽細胞の分化に及ぼす影響 (70) および胃液の酸性度と量の減少について報告しています。(71, 72)
Nutmeg 副作用
アレルギー、接触皮膚炎、喘息が報告されています。化学成分のリモネンとオイゲノールは接触アレルゲンです。免疫グロブリン E の反応性はナツメグとメースで実証されています。73、74
服用する前に Nutmeg
食品に香料として使用する場合、一般に安全であると認識されています。ナツメグは伝統的に中絶薬として使用されてきました。この使用は大幅に軽視されてきましたが、依然として女性におけるナツメグ中毒の根強い原因となっています。2、3、4
使い方 Nutmeg
治療用量を裏付ける臨床試験はありません。
ナツメグを体重 1 ~ 2 mg/kg 摂取すると、CNS 効果が誘発されました。有毒な過剰摂取は 5 g で発生しました。8、32、36
警告
ナツメグの摂取(鼻からの吸入を含む)によって引き起こされる急性精神病および抗コリン薬様エピソードは、さまざまな症状を伴って報告されています。影響は摂取後0.5~8時間以内に発生し、皮膚紅潮、頻脈、唾液分泌減少、胃腸症状(吐き気、嘔吐、腹痛など)、発熱、不安/恐怖を伴うCNS興奮を特徴とします。縮瞳または散瞳は、どちらかが存在する可能性があるため、信頼できる兆候とはみなされません。まれにショック、昏睡、死亡の報告もあります。治療は、必要に応じて抗精神病薬療法を使用する支持療法です。24、25、32、35、36、100
ミリスチシンの細胞毒性およびアポトーシス効果が研究されています。細胞生存率は、用量および時間依存的にミリスチシンに曝露されると減少しました。20 ナツメグに含まれるミリスチン酸は、他の多くの植物および動物の脂肪と同様に、ヒトの細胞生化学の重要な成分です。米国食品医薬品局によって、香料または食品添加物として使用される場合は安全であると認められており、げっ歯類の研究では急性毒性が低い75。油の微量成分であるサフロールは、マウスの肝がんを促進しました76、77。 、78
他の薬がどのような影響を与えるか Nutmeg
ナツメグとジアゼパム、オンダンセトロン、またはブスピロンとの相互作用がラットで発生しました。(30) 1 件の死亡は、大量のナツメグとフルニトラゼパムの同時摂取と関連しています。(33) 化合物ミリスチシンについては、弱い MAO 阻害特性が注目されています。 .(25)
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