Obinutuzumab

Nombre generico: Obinutuzumab
Nombres de marca: Gazyva
Forma de dosificación: inyección intravenosa (infusión)
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales CD20

Uso de Obinutuzumab

Obinutuzumab es un tipo de fármaco de quimioterapia dirigida para el tratamiento de ciertos cánceres de la sangre.

Obinutuzumab es un fármaco biológico llamado anticuerpo monoclonal que ataca y se adhiere a CD20, una proteína que se encuentra en la superficie de un tipo de glóbulos blancos llamados células B.

Las células B, o linfocitos B, como también se las conoce, generalmente ayudan al cuerpo a combatir las infecciones, pero algunas personas producen cantidades anormales de células B. células que conducen al cáncer.

Obinutuzumab actúa uniéndose a las células B normales y cancerosas, marcándolas para su destrucción. Obinutuzumab actúa llamando a las células de su propio sistema inmunológico para que ataquen y descompongan las células B marcadas, y activando procesos dentro de las células B que les indican que mueran.

Obintuzumab fue aprobado por el Departamento de Alimentos de EE. UU. y Administración de Medicamentos (FDA) en 2013. No se han aprobado biosimilares de obintuzumab. Los biosimilares son versiones muy similares del medicamento que están diseñadas para tener el mismo efecto en una persona, pero un biosimilar no es idéntico a la versión original del medicamento.

Obinutuzumab efectos secundarios

Obinutuzumab puede provocar efectos secundarios graves, entre ellos:

  • Consulte "Información importante" más arriba
  • Reactivación del virus de la hepatitis B
  • Leucoencefalopatía multifocal progresiva
  • Reacciones relacionadas con la infusión (RRI): estos efectos secundarios pueden ocurrir durante o dentro de las 24 horas posteriores a cualquier infusión de obinutuzumab. Algunas TIR pueden ser graves, incluidas, entre otras, reacciones alérgicas graves (anafilaxia), problemas respiratorios agudos que ponen en peligro la vida u otras TIR que ponen en peligro la vida. Si tiene una reacción, la infusión se ralentiza o se detiene hasta que se resuelvan los síntomas. La mayoría de los pacientes pueden completar las infusiones y volver a recibir la medicación. Sin embargo, si la TIR pone en peligro la vida, la infusión de obinutuzumab se suspenderá permanentemente. Su equipo de atención médica tomará medidas para ayudar a disminuir los efectos secundarios que pueda tener durante el proceso de infusión. Es posible que le den medicamentos para tomar antes de cada tratamiento con obinutuzumab. Los síntomas de las TIR pueden incluir:
  • latidos cardíacos rápidos
  • cansancio
  • mareos
  • dolor de cabeza
  • enrojecimiento de la cara
  • náuseas, escalofríos
  • fiebre
  • vómitos
  • diarrea
  • sarpullido
  • sangre alta presión arterial
  • presión arterial baja,
  • dificultad para respirar
  • malestar en el pecho
  • Reacciones de hipersensibilidad, incluida la enfermedad del suero : Algunas personas que reciben obinutuzumab pueden tener reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales. Esta reacción puede ser grave, puede ocurrir durante o después de una infusión y puede afectar muchas áreas del cuerpo. Si se produce una reacción alérgica, su médico suspenderá la infusión e interrumpirá permanentemente obinutuzumab.
  • Síndrome de lisis tumoral (TLS): se ha informado síndrome de lisis tumoral, incluidos casos fatales, en pacientes que reciben obinutuzumab. Obintuzumab actúa para descomponer las células cancerosas rápidamente. A medida que las células cancerosas se fragmentan, su contenido se libera a la sangre. Estos contenidos pueden causar daños a los órganos y al corazón y pueden provocar insuficiencia renal que requiera un tratamiento de diálisis. Su médico puede recetarle medicamentos para ayudar a prevenir el TLS. Su médico también realizará análisis de sangre periódicos para detectar TLS. Los síntomas de TLS pueden incluir:
  • náuseas
  • vómitos
  • diarrea
  • cansancio
  • Infecciones: Mientras toma obinutuzumab, puede desarrollar infecciones. Algunas de estas infecciones pueden ser mortales y graves, así que asegúrese de hablar con su médico si cree que tiene una infección. Los pacientes a los que se les administra obinutuzumab en combinación con quimioterapia, seguido de obintuzumab solo, tienen un alto riesgo de infecciones durante y después del tratamiento. Los pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes o crónicas pueden tener un mayor riesgo de infección. Los pacientes con una infección activa no deben recibir tratamiento con obinutuzumab. Los pacientes que toman obinutuzumab más bendamustina pueden tener un mayor riesgo de sufrir infecciones mortales o graves en comparación con los pacientes que toman obintuzumab más CHOP o CVP.
  • Recuento bajo de glóbulos blancos: cuando se tiene un recuento anormalmente bajo de glóbulos blancos que combaten infecciones. células sanguíneas, se llama Neutropenia. Mientras esté tomando obinutuzumab, su médico le realizará análisis de sangre para comprobar su recuento de glóbulos blancos. Se puede desarrollar neutropenia grave y potencialmente mortal durante o después del tratamiento con obinutuzumab. Algunos casos de neutropenia pueden durar más de un mes. Si su recuento de glóbulos blancos es bajo, su médico puede recetarle medicamentos para ayudar a prevenir infecciones.
  • Recuento bajo de plaquetas: las plaquetas ayudan a detener el sangrado o la pérdida de sangre. Obinutuzuamb puede reducir la cantidad de plaquetas que tiene en la sangre; tener un recuento bajo de plaquetas se llama trombocitopenia. Esto puede afectar el proceso de coagulación. Mientras toma obinutuzumab, su médico le realizará análisis de sangre para comprobar su recuento de plaquetas. Durante el tratamiento con obinutuzumab se puede desarrollar trombocitopenia grave y potencialmente mortal. Se han producido acontecimientos hemorrágicos mortales en pacientes tratados con obinutuzumab. Si su recuento de plaquetas baja demasiado, su tratamiento puede retrasarse o reducirse

    • Los efectos secundarios más comunes observados con obinutuzumab en un estudio que incluyó a pacientes con linfoma folicular no tratados previamente fueron:

  • reacciones relacionadas con la perfusión
  • recuento bajo de glóbulos blancos
  • infecciones del tracto respiratorio superior
  • tos
  • estreñimiento
  • diarrea

    • Estos no son todos los posibles efectos secundarios del obinutuzumab. Informe a su proveedor de atención médica sobre todos sus efectos secundarios. Llame a su médico o farmacéutico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a Genentech al 1-888-835-2555 o a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

    antes de tomar Obinutuzumab

    Informe a su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedar embarazada. Obinutuzumab puede dañar al feto. Hable con su médico sobre el uso de obinutuzumab durante el embarazo. Hable con su médico o el médico de su hijo sobre la seguridad y el momento oportuno para vacunar a su bebé con virus vivos si recibió obinutuzumab durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces mientras toman obinutuzumab y durante 6 meses después del tratamiento.

    Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. Debido al riesgo potencial de reacciones secundarias graves en niños amamantados, las mujeres no deben amamantar mientras toman obinutuzumab y durante 6 meses después de su última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Obinutuzumab

  • Antes de la administración de obinutuzumab, recibirá medicamentos para ayudar a prevenir reacciones relacionadas con la infusión y el síndrome de lisis tumoral.
  • Obinutuzumab se administra mediante infusión intravenosa. No se administra en forma intravenosa ni en bolo.
  • La dosis recomendada para la leucemia linfocítica crónica es obinutuzumab 100 mg el día 1 y 900 mg el día 2 del ciclo 1, 1000 mg los días 8 y 15 del Ciclo 1 y 1000 mg el día 1 de los ciclos 2 a 6.
  • La dosis recomendada para el linfoma folicular es 1000 mg de obinutuzumab los días 1, 8 y 15 del ciclo 1, 1000 mg el día 1 de los ciclos 2 a 6 o ciclos 2 a 8, y luego 1000 mg cada 2 meses durante un máximo de 2 años.
  • Consulte la información de prescripción completa para obtener más detalles sobre la dosificación de obinutuzumab.

    • Advertencias

    Obintuzumab puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

  • Virus de la hepatitis B (VHB): la hepatitis B puede causar insuficiencia hepática y la muerte. Si tiene antecedentes de infección por hepatitis B, obintuzumab podría provocar su reaparición. No debe recibir obintuzumab si tiene enfermedad hepática activa por hepatitis B. Su médico o equipo de atención médica deberá realizarle pruebas de detección de hepatitis B antes y controlarlo durante y después de su tratamiento con obintuzumab. A veces, esto requerirá tratamiento para la hepatitis B. Los síntomas de la hepatitis incluyen: empeoramiento de la fatiga y decoloración amarillenta de la piel o los ojos
  • Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una infección cerebral rara y grave causada por un virus. . La leucoencefalopatía multifocal progresiva puede ser mortal. Su sistema inmunológico debilitado podría ponerlo en riesgo. Su médico estará atento a los síntomas. Los síntomas de la leucoencefalopatía multifocal progresiva incluyen: confusión, dificultad para hablar o caminar, mareos o pérdida del equilibrio y problemas de visión

    • ¿Qué otras drogas afectarán? Obinutuzumab

    Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

    Infórmele especialmente a su médico si toma medicamentos:

  • para la presión arterial alta (hipertensión). Es posible que su médico le indique que no tome su medicamento para la presión arterial alta el día de la infusión de obinutuzumab.
  • Esto puede aumentar su riesgo de sangrado, como anticoagulantes o medicamentos para prevenir coágulos. Consulte con su farmacéutico si no está seguro. Es posible que su médico le indique que no tome estos medicamentos, especialmente durante su primer ciclo de tratamiento.

    • Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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