Obinutuzumab

Nama generik: Obinutuzumab
Nama jenama: Gazyva
Borang dos: suntikan intravena (infus).
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD20

Penggunaan Obinutuzumab

Obinutuzumab ialah sejenis ubat kemoterapi yang disasarkan untuk rawatan kanser darah tertentu.

Obinutuzumab ialah ubat biologi yang dipanggil antibodi monoklonal yang menyasarkan dan melekat pada CD20, protein yang terdapat pada permukaan sejenis sel darah putih yang dipanggil sel B.

Sel-B, atau B-limfosit seperti yang juga dikenali, biasanya membantu badan anda melawan jangkitan, tetapi sesetengah orang menghasilkan bilangan B- yang tidak normal. sel yang membawa kepada kanser.

Obinutuzumab berfungsi dengan mengikat kepada sel B normal dan kanser, menandakannya untuk kemusnahan. Obinutuzumab berfungsi dengan memanggil sel sistem imun anda sendiri untuk menyerang dan memecahkan sel B yang ditanda, dan dengan mengaktifkan proses dalam sel B yang mengarahkan mereka untuk mati.

Obintuzumab telah diluluskan oleh Makanan AS dan Pentadbiran Dadah (FDA) pada 2013. Tiada biosimilar obintuzumab telah diluluskan. Biosimilar ialah versi ubat yang sangat serupa yang direka bentuk untuk memberi kesan yang sama pada seseorang, tetapi biosimilar tidak sama dengan versi asal ubat tersebut.

Obinutuzumab kesan sampingan

Obinutuzumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

  • Lihat "Maklumat penting" di atas
  • Pengaktifan semula virus Hepatitis B
  • Leukoencephalopathy multifokal progresif
  • Tindak Balas Berkaitan Infusi (IRR): Kesan sampingan ini mungkin berlaku semasa atau dalam masa 24 jam selepas sebarang infusi obinutuzumab. Sesetengah IRR boleh menjadi serius, termasuk, tetapi tidak terhad kepada, tindak balas alahan yang teruk (anafilaksis), masalah pernafasan akut yang mengancam nyawa, atau IRR lain yang mengancam nyawa. Jika anda mempunyai reaksi, infusi sama ada diperlahankan atau dihentikan sehingga gejala anda diselesaikan. Kebanyakan pesakit dapat melengkapkan infusi dan menerima ubat semula. Walau bagaimanapun, jika IRR mengancam nyawa, penyerapan obinutuzumab akan dihentikan secara kekal. Pasukan penjagaan kesihatan anda akan mengambil langkah untuk membantu mengurangkan sebarang kesan sampingan yang mungkin anda hadapi terhadap proses infusi. Anda mungkin diberi ubat untuk diambil sebelum setiap rawatan obinutuzumab. Gejala IRR mungkin termasuk:
  • degupan jantung yang laju
  • keletihan
  • pening
  • sakit kepala
  • kemerahan muka
  • loya, menggigil
  • demam
  • muntah
  • cirit-birit
  • ruam
  • darah tinggi tekanan
  • tekanan darah rendah,
  • kesukaran bernafas
  • ketidakselesaan dada
  • Reaksi Hipersensitiviti Termasuk Penyakit Serum : Sesetengah orang yang menerima obinutuzumab mungkin mengalami reaksi alahan yang teruk atau mengancam nyawa. Tindak balas ini mungkin teruk, mungkin berlaku semasa atau selepas infusi, dan boleh menjejaskan banyak bahagian badan. Jika tindak balas alahan berlaku, doktor anda akan menghentikan infusi dan menghentikan obinutuzumab secara kekal.
  • Sindrom Lysis Tumor (TLS): Sindrom lisis tumor, termasuk kes maut, telah dilaporkan pada pesakit yang menerima obinutuzumab. Obintuzumab berfungsi untuk memecahkan sel kanser dengan cepat. Apabila sel-sel kanser pecah, kandungannya dilepaskan ke dalam darah. Kandungan ini boleh menyebabkan kerosakan pada organ dan jantung dan boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang yang memerlukan rawatan dialisis. Doktor anda mungkin memberi ubat untuk membantu mencegah TLS. Doktor anda juga akan menjalankan ujian darah biasa untuk memeriksa TLS. Gejala TLS mungkin termasuk:
  • loya
  • muntah
  • cirit-birit
  • keletihan
  • Jangkitan: Semasa anda mengambil obinutuzumab, anda mungkin mengalami jangkitan. Sesetengah jangkitan ini mungkin membawa maut dan teruk, jadi pastikan anda berbincang dengan doktor anda jika anda fikir anda mempunyai jangkitan. Pesakit yang diberi obinutuzumab dalam kombinasi dengan kemoterapi, diikuti dengan obintuzumab sahaja berisiko tinggi mendapat jangkitan semasa dan selepas rawatan. Pesakit yang mempunyai sejarah jangkitan berulang atau kronik mungkin berada pada peningkatan risiko jangkitan. Pesakit dengan jangkitan aktif tidak boleh dirawat dengan obinutuzumab. Pesakit yang mengambil obinutuzumab plus Bendamustine mungkin berisiko lebih tinggi untuk jangkitan maut atau teruk berbanding pesakit yang mengambil obintuzumab plus CHOP atau CVP.
  • Kiraan Sel Darah Putih Rendah: Apabila anda mempunyai bilangan putih melawan jangkitan yang rendah secara luar biasa. sel darah, ia dipanggil Neutropenia. Semasa anda mengambil obinutuzumab, doktor anda akan melakukan kerja darah untuk memeriksa kiraan sel darah putih anda. Neutropenia yang teruk dan mengancam nyawa boleh berkembang semasa atau selepas rawatan dengan obinutuzumab. Sesetengah kes neutropenia boleh bertahan selama lebih daripada satu bulan. Jika bilangan sel darah putih anda rendah, doktor anda mungkin menetapkan ubat untuk membantu mencegah jangkitan.
  • Kiraan Platelet Rendah: Platelet membantu menghentikan pendarahan atau kehilangan darah. Obinutuzuamb boleh mengurangkan bilangan platelet yang anda ada dalam darah anda; mempunyai kiraan platelet yang rendah dipanggil thrombocytopenia. Ini boleh menjejaskan proses pembekuan. Semasa anda mengambil obinutuzumab, doktor anda akan melakukan kerja darah untuk memeriksa kiraan platelet anda. Trombositopenia yang teruk dan mengancam nyawa boleh berkembang semasa rawatan dengan obinutuzumab. Peristiwa pendarahan maut telah berlaku pada pesakit yang dirawat dengan obinutuzumab. Jika kiraan platelet anda menjadi terlalu rendah, rawatan anda mungkin ditangguhkan atau dikurangkan

    • Kesan sampingan yang paling biasa dilihat dengan obinutuzumab dalam kajian yang termasuk pesakit limfoma folikel yang tidak dirawat sebelum ini ialah:

  • tindak balas berkaitan infusi
  • kiraan sel darah putih yang rendah
  • jangkitan saluran pernafasan atas
  • batuk
  • sembelit
  • cirit-birit

    • Ini bukan semua kesan sampingan obinutuzumab yang mungkin. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua kesan sampingan anda. Hubungi doktor atau ahli farmasi anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada Genentech di 1-888-835-2555 atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.

    Sebelum mengambil Obinutuzumab

    Beritahu doktor anda jika anda hamil, fikir anda mungkin hamil atau merancang untuk hamil. Obinutuzumab boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Bercakap dengan doktor anda tentang menggunakan obinutuzumab semasa anda hamil. Bercakap dengan doktor anda atau doktor anak anda tentang keselamatan dan masa vaksinasi virus hidup kepada bayi anda jika anda menerima obinutuzumab semasa kehamilan. Wanita yang berpotensi melahirkan anak harus menggunakan kontraseptif yang berkesan semasa mengambil obinutuzumab dan selama 6 bulan selepas rawatan anda.

    Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Kerana potensi risiko tindak balas sampingan yang serius dalam kanak-kanak yang disusui, wanita tidak boleh menyusu semasa mengambil obinutuzumab dan selama 6 bulan selepas dos terakhir anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Obinutuzumab

  • Sebelum pentadbiran obinutuzumab, anda akan menerima ubat untuk membantu mencegah tindak balas berkaitan infusi dan sindrom lisis tumor.
  • Obinutuzumab ditadbir melalui infusi intravena. Ia tidak diberikan sebagai tolakan atau bolus intravena.
  • Dos yang disyorkan untuk leukemia limfositik kronik ialah obinutuzumab 100 mg pada hari 1 dan 900 mg pada hari ke-2 Kitaran 1, 1,000 mg pada hari 8 dan 15 Kitaran 1, dan 1,000 mg pada hari 1 Kitaran 2–6.
  • Dos yang disyorkan untuk limfoma folikel ialah obinutuzumab 1,000 mg pada hari 1, 8 dan 15 Kitaran 1, 1,000 mg pada hari 1 Kitaran 2-6 atau Kitaran 2-8, dan kemudian 1,000 mg setiap 2 bulan sehingga 2 tahun.
  • Lihat maklumat preskripsi penuh untuk butiran lanjut tentang dos obinutuzumab.

    • Amaran

    Obintuzumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

  • Virus Hepatitis B (HBV): Hepatitis B boleh menyebabkan kegagalan hati dan kematian. Jika anda mempunyai sejarah jangkitan hepatitis B, obintuzumab boleh menyebabkannya kembali. Anda tidak boleh menerima obintuzumab jika anda mempunyai penyakit hati hepatitis B yang aktif. Doktor atau pasukan penjagaan kesihatan anda perlu menyaring anda untuk hepatitis B sebelum, dan memantau anda semasa dan selepas, rawatan anda dengan obintuzumab. Kadangkala ini memerlukan rawatan untuk hepatitis B. Gejala hepatitis termasuk: keletihan yang semakin teruk dan perubahan warna kuning pada kulit atau mata
  • Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML): PML ialah jangkitan otak yang jarang berlaku dan serius yang disebabkan oleh virus. . PML boleh membawa maut. Sistem imun anda yang lemah boleh menyebabkan anda berisiko. Doktor anda akan memantau simptom. Gejala PML termasuk: kekeliruan, kesukaran bercakap atau berjalan, pening atau kehilangan keseimbangan dan masalah penglihatan

    • Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Obinutuzumab

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

    Terutama beritahu doktor anda jika anda mengambil ubat:

  • untuk tekanan darah tinggi (hipertensi). Doktor anda mungkin memberitahu anda untuk tidak mengambil ubat untuk tekanan darah tinggi pada hari anda menerima infusi obinutuzumab.
  • yang mungkin meningkatkan risiko pendarahan anda, seperti ubat pencair darah atau ubat untuk mencegah pembekuan. Semak dengan ahli farmasi anda jika anda tidak pasti. Doktor anda mungkin memberitahu anda untuk tidak mengambil ubat-ubatan ini, terutamanya semasa kitaran rawatan pertama anda.

    • Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular