Obinutuzumab

Generieke naam: Obinutuzumab
Merknamen: Gazyva
Doseringsvorm: intraveneuze (infusie) injectie
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Obinutuzumab

Obinutuzumab is een soort doelgericht chemotherapiemedicijn voor de behandeling van bepaalde vormen van bloedkanker.

Obinutuzumab is een biologisch medicijn dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd en dat zich richt op en zich hecht aan CD20, een eiwit dat op het oppervlak wordt aangetroffen van een soort witte bloedcellen die B-cellen worden genoemd.

B-cellen, of B-lymfocyten zoals ze ook wel worden genoemd, helpen uw lichaam gewoonlijk infecties te bestrijden, maar sommige mensen produceren abnormale aantallen B-lymfocyten cellen die tot kanker leiden.

Obinutuzumab werkt door zich te binden aan normale en kankerachtige B-cellen en deze te markeren voor vernietiging. Obinutuzumab werkt door de cellen van uw eigen immuunsysteem in te schakelen om de gemarkeerde B-cellen aan te vallen en af ​​te breken, en door processen in de B-cellen te activeren die hen instrueren om te sterven.

Obintuzumab is goedgekeurd door het Amerikaanse Voedselagentschap. and Drug Administration (FDA) in 2013. Er zijn geen biosimilars van obintuzumab goedgekeurd. Biosimilars zijn zeer vergelijkbare versies van het medicijn die zijn ontworpen om hetzelfde effect op een persoon te hebben, maar een biosimilar is niet identiek aan de originele versie van het medicijn.

Obinutuzumab bijwerkingen

Obinutuzumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie 'Belangrijke informatie' hierboven
  • Reactivatie van het Hepatitis B-virus
  • Progressieve multifocale leuko-encefalopathie
  • Infusiegerelateerde reacties (IRR's): Deze bijwerkingen kunnen optreden tijdens of binnen 24 uur na een infusie met obinutuzumab. Sommige IRR's kunnen ernstig zijn, inclusief, maar niet beperkt tot, ernstige allergische reacties (anafylaxie), acute levensbedreigende ademhalingsproblemen of andere levensbedreigende IRR's. Als u een reactie krijgt, wordt de infusie vertraagd of stopgezet totdat uw symptomen verdwenen zijn. De meeste patiënten kunnen de infusies voltooien en opnieuw medicatie krijgen. Als de IRR echter levensbedreigend is, zal de infusie van obinutuzumab definitief worden stopgezet. Uw zorgteam zal stappen ondernemen om eventuele bijwerkingen van het infusieproces te helpen verminderen. Het kan zijn dat u vóór elke behandeling met obinutuzumab geneesmiddelen krijgt. Symptomen van IRR's kunnen zijn:
  • snelle hartslag
  • vermoeidheid
  • duizeligheid
  • hoofdpijn
  • roodheid van het gezicht
  • misselijkheid, koude rillingen
  • koorts
  • braken
  • diarree
  • uitslag
  • hoge bloeddruk bloeddruk
  • lage bloeddruk,
  • moeite met ademhalen
  • ongemak op de borst
  • Overgevoeligheidsreacties, waaronder serumziekte : Sommige mensen die obinutuzumab krijgen, kunnen ernstige of levensbedreigende allergische reacties krijgen. Deze reactie kan ernstig zijn, kan optreden tijdens of na een infusie en kan vele delen van het lichaam aantasten. Als er een allergische reactie optreedt, zal uw arts de infusie stopzetten en obinutuzumab definitief stopzetten.
  • Tumorlysissyndroom (TLS): Tumorlysissyndroom, inclusief fatale gevallen, is gemeld bij patiënten die obinutuzumab kregen. Obintuzumab werkt om kankercellen snel af te breken. Terwijl kankercellen uiteenvallen, komt de inhoud ervan vrij in het bloed. Deze inhoud kan schade aan organen en het hart veroorzaken en kan leiden tot nierfalen, waardoor dialysebehandeling nodig is. Uw arts kan medicijnen voorschrijven om TLS te helpen voorkomen. Uw arts zal ook regelmatig bloedtesten uitvoeren om te controleren op TLS. Symptomen van TLS kunnen zijn:
  • misselijkheid
  • braken
  • diarree
  • vermoeidheid
  • Infecties: Terwijl u obinutuzumab gebruikt, kunt u infecties ontwikkelen. Sommige van deze infecties kunnen fataal en ernstig zijn. Neem daarom contact op met uw arts als u denkt dat u een infectie heeft. Patiënten die obinutuzumab toegediend krijgen in combinatie met chemotherapie, gevolgd door alleen obintuzumab, lopen een hoog risico op infecties tijdens en na de behandeling. Patiënten met een voorgeschiedenis van terugkerende of chronische infecties lopen mogelijk een verhoogd risico op infectie. Patiënten met een actieve infectie mogen niet worden behandeld met obinutuzumab. Patiënten die obinutuzumab plus Bendamustine gebruiken, lopen mogelijk een hoger risico op fatale of ernstige infecties vergeleken met patiënten die obintuzumab plus CHOP of CVP gebruiken.
  • Laag aantal witte bloedcellen: wanneer u een abnormaal laag aantal infectiebestrijdende witte bloedcellen heeft bloedcellen, dit wordt Neutropenie genoemd. Terwijl u obinutuzumab gebruikt, zal uw arts bloedonderzoek doen om het aantal witte bloedcellen te controleren. Tijdens of na de behandeling met obinutuzumab kan ernstige en levensbedreigende neutropenie ontstaan. Sommige gevallen van neutropenie kunnen langer dan een maand aanhouden. Als uw aantal witte bloedcellen laag is, kan uw arts medicijnen voorschrijven om infecties te helpen voorkomen.
  • Laag aantal bloedplaatjes: Bloedplaatjes helpen bloedingen of bloedverlies te stoppen. Obinutuzuamb kan het aantal bloedplaatjes in uw bloed verminderen; Als u een laag aantal bloedplaatjes heeft, wordt dit trombocytopenie genoemd. Dit kan het stollingsproces beïnvloeden. Terwijl u obinutuzumab gebruikt, zal uw arts bloedonderzoek doen om het aantal bloedplaatjes te controleren. Tijdens de behandeling met obinutuzumab kan zich ernstige en levensbedreigende trombocytopenie ontwikkelen. Fatale bloedingen zijn voorgekomen bij patiënten die werden behandeld met obinutuzumab. Als uw aantal bloedplaatjes te laag wordt, kan uw behandeling worden uitgesteld of verminderd

    • De meest voorkomende bijwerkingen die zijn waargenomen met obinutuzumab in een onderzoek waaraan eerder onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom deelnamen, waren:

  • infusiegerelateerde reacties
  • laag aantal witte bloedcellen
  • infecties van de bovenste luchtwegen
  • hoesten
  • constipatie
  • diarree

    • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van obinutuzumab. Vertel uw zorgverlener over al uw bijwerkingen. Bel uw arts of apotheker voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan Genentech op 1-888-835-2555 of FDA op 1-800-FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch.

    Voordat u neemt Obinutuzumab

    Vertel het uw arts als u zwanger bent, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of van plan bent zwanger te worden. Obinutuzumab kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Praat met uw arts over het gebruik van obinutuzumab terwijl u zwanger bent. Praat met uw arts of de arts van uw kind over de veiligheid en het tijdstip van vaccinaties met levende virussen voor uw kind als u tijdens de zwangerschap obinutuzumab heeft gekregen. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens het gebruik van obinutuzumab en gedurende 6 maanden na uw behandeling.

    Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Vanwege het potentiële risico op ernstige bijwerkingen bij kinderen die borstvoeding krijgen, mogen vrouwen geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van obinutuzumab en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Obinutuzumab

  • Voordat obinutuzumab wordt toegediend, krijgt u medicijnen om infusiegerelateerde reacties en tumorlysissyndroom te helpen voorkomen.
  • Obinutuzumab wordt toegediend via een intraveneus infuus. Het wordt niet toegediend als intraveneuze push of bolus.
  • De aanbevolen dosering voor chronische lymfatische leukemie is obinutuzumab 100 mg op dag 1 en 900 mg op dag 2 van cyclus 1, 1.000 mg op dag 8 en 15 van cyclus 1. Cyclus 1 en 1.000 mg op dag 1 van cycli 2-6.
  • De aanbevolen dosering voor folliculair lymfoom is 1.000 mg obinutuzumab op dag 1, 8 en 15 van cyclus 1, 1.000 mg op dag 1 van cycli 2-6 of cycli 2-8, en daarna 1.000 mg elke 2 maanden gedurende maximaal 2 jaar.
  • Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van obinutuzumab.

    • Waarschuwingen

    Obintuzumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Hepatitis B-virus (HBV): Hepatitis B kan leverfalen en de dood veroorzaken. Als u in het verleden een hepatitis B-infectie heeft gehad, kan obintuzumab ervoor zorgen dat deze terugkeert. U mag geen obintuzumab krijgen als u een actieve leverziekte hepatitis B heeft. Uw arts of zorgteam zal u vóór en tijdens uw behandeling met obintuzumab moeten screenen op hepatitis B en u in de gaten moeten houden. Soms zal hiervoor een behandeling voor hepatitis B nodig zijn. Symptomen van hepatitis zijn onder meer: ​​verergering van vermoeidheid en gele verkleuring van huid of ogen
  • Progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML): PML is een zeldzame en ernstige herseninfectie veroorzaakt door een virus . PML kan fataal zijn. Uw verzwakte immuunsysteem kan u in gevaar brengen. Uw arts zal op de symptomen letten. Symptomen van PML zijn onder meer: ​​verwarring, moeite met praten of lopen, duizeligheid of evenwichtsverlies en problemen met het gezichtsvermogen

    • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Obinutuzumab

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

    Informeer uw arts vooral als u medicijnen gebruikt:

  • voor hoge bloeddruk (hypertensie). Uw arts kan u vertellen dat u uw medicijnen tegen hoge bloeddruk niet moet innemen op de dag dat u obinutuzumab krijgt.
  • die uw risico op bloedingen kunnen vergroten, zoals bloedverdunners of medicijnen om bloedstolsels te voorkomen. Raadpleeg uw apotheker als u het niet zeker weet. Uw arts kan u vertellen deze medicijnen niet te gebruiken, vooral niet tijdens uw eerste behandelcyclus.

    • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden