Obinutuzumab

Nume generic: Obinutuzumab
Nume de marcă: Gazyva
Forma de dozare: injecție intravenoasă (perfuzie).
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD20

Utilizarea Obinutuzumab

Obinutuzumab este un tip de medicament pentru chimioterapie țintită pentru tratamentul anumitor cancere de sânge.

Obinutuzumab este un medicament biologic numit anticorp monoclonal care țintește și se atașează de CD20, o proteină găsită la suprafață. a unui tip de celule albe din sânge numite celule B.

Celulele B sau limfocitele B, așa cum sunt de asemenea cunoscute, vă ajută, de obicei, organismul să lupte împotriva infecțiilor, dar unii oameni produc un număr anormal de B- celule care duce la cancer.

Obinutuzumab funcționează prin legarea de celulele B normale și canceroase, marcându-le pentru distrugere. Obinutuzumab funcționează prin apelarea celulelor proprii ale sistemului imunitar pentru a ataca și a sparge celulele B marcate și prin activarea proceselor din interiorul celulelor B care le instruiesc să moară.

Obintuzumab a fost aprobat de US Food. și Drug Administration (FDA) în 2013. Nu au fost aprobate biosimilare ale obintuzumab. Biosimilarele sunt versiuni foarte similare ale medicamentului, care sunt concepute pentru a avea același efect asupra unei persoane, dar un biosimilar nu este identic cu versiunea originală a medicamentului.

Obinutuzumab efecte secundare

Obinutuzumab poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Vezi „Informații importante” de mai sus
  • Reactivarea virusului hepatitei B
  • Leucoencefalopatie multifocală progresivă
  • Reacții legate de perfuzie (IRR): Aceste reacții adverse pot apărea în timpul sau în decurs de 24 de ore de la orice perfuzie cu obinutuzumab. Unele IRR pot fi grave, inclusiv, dar fără a se limita la, reacții alergice severe (anafilaxie), probleme respiratorii acute care pun viața în pericol sau alte IRR care pun viața în pericol. Dacă aveți o reacție, perfuzia este fie încetinită, fie oprită până când simptomele dumneavoastră sunt rezolvate. Majoritatea pacienților sunt capabili să completeze perfuziile și să primească din nou medicamente. Cu toate acestea, dacă IRR pune viața în pericol, perfuzia de obinutuzumab va fi oprită definitiv. Echipa dumneavoastră de asistență medicală va lua măsuri pentru a ajuta la reducerea oricăror efecte secundare pe care le puteți avea asupra procesului de perfuzie. Vi se pot administra medicamente înainte de fiecare tratament cu obinutuzumab. Simptomele IRR pot include:
  • bătăi rapide ale inimii
  • oboseală
  • amețeli
  • dureri de cap
  • roșeață a feței
  • greață, frisoane
  • febră
  • vărsături
  • diaree
  • erupții cutanate
  • sânge crescut presiune
  • tensiune arterială scăzută,
  • dificultăți de respirație
  • disconfort toracic
  • Reacții de hipersensibilitate, inclusiv boala serului : Unele persoane care primesc obinutuzumab pot avea reacții alergice severe sau care pun viața în pericol. Această reacție poate fi severă, poate apărea în timpul sau după o perfuzie și poate afecta multe zone ale corpului. Dacă apare o reacție alergică, medicul dumneavoastră va opri perfuzia și va întrerupe definitiv obinutuzumab.
  • Sindromul de liză tumorală (TLS): sindromul de liză tumorală, inclusiv cazuri letale, a fost raportat la pacienții cărora li s-a administrat obinutuzumab. Obintuzumab funcționează pentru a descompune rapid celulele canceroase. Pe măsură ce celulele canceroase se despart, conținutul lor este eliberat în sânge. Acest conținut poate provoca leziuni ale organelor și inimii și poate duce la insuficiență renală care necesită tratamentul de dializă. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente pentru a ajuta la prevenirea TLS. Medicul dumneavoastră va efectua, de asemenea, teste de sânge regulate pentru a verifica pentru TLS. Simptomele TLS pot include:
  • greață
  • vărsături
  • diaree
  • oboseală
    • <Infecții: în timp ce luați obinutuzumab, puteți dezvolta infecții. Unele dintre aceste infecții pot fi fatale și severe, așa că asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră dacă credeți că aveți o infecție. Pacienții cărora li s-a administrat obinutuzumab în asociere cu chimioterapie, urmat de obintuzumab în monoterapie prezintă un risc ridicat de infecții în timpul și după tratament. Pacienții cu antecedente de infecții recurente sau cronice pot prezenta un risc crescut de infecție. Pacienții cu o infecție activă nu trebuie tratați cu obinutuzumab. Pacienții care iau obinutuzumab plus bendamustină pot prezenta un risc mai mare de infecții fatale sau severe în comparație cu pacienții care iau obintuzumab plus CHOP sau CVP.
  • Număr scăzut de globule albe: atunci când aveți un număr anormal de scăzut de alb care luptă împotriva infecțiilor. celule sanguine, se numește Neutropenie. În timp ce luați obinutuzumab, medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge pentru a vă verifica numărul de celule albe din sânge. Neutropenia severă și care pune viața în pericol se poate dezvolta în timpul sau după tratamentul cu obinutuzumab. Unele cazuri de neutropenie pot dura mai mult de o lună. Dacă numărul de celule albe din sânge este scăzut, medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente pentru a ajuta la prevenirea infecțiilor.
  • Număr scăzut de trombocite: trombocitele ajută la oprirea sângerării sau a pierderii de sânge. Obinutuzuamb poate reduce numărul de trombocite pe care le aveți în sânge; având un număr scăzut de trombocite se numește trombocitopenie. Acest lucru poate afecta procesul de coagulare. În timp ce luați obinutuzumab, medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge pentru a vă verifica numărul de trombocite. În timpul tratamentului cu obinutuzumab se poate dezvolta trombocitopenie severă și care pune viața în pericol. S-au produs hemoragii fatale la pacienții tratați cu obinutuzumab. Dacă numărul de trombocite scade prea mult, tratamentul dumneavoastră poate fi întârziat sau redus.

    • Cele mai frecvente reacții adverse observate cu obinutuzumab într-un studiu care a inclus pacienți cu limfom folicular netratați anterior au fost:

  • reacții legate de perfuzie
  • număr scăzut de globule albe
  • infecții ale tractului respirator superior
  • tuse
  • constipație
  • diaree

    • Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale obinutuzumab. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate efectele secundare. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse către Genentech la 1-888-835-2555 sau FDA la 1-800-FDA-1088 sau www.fda.gov/medwatch.

    Înainte de a lua Obinutuzumab

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Obinutuzumab poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea obinutuzumab în timp ce sunteți gravidă. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu medicul copilului dumneavoastră despre siguranța și momentul vaccinării cu virus viu pentru copilul dumneavoastră dacă ați primit obinutuzumab în timpul sarcinii. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timp ce iau obinutuzumab și timp de 6 luni după tratament.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Din cauza riscului potențial de apariție a reacțiilor secundare grave la copiii alăptați, femeile nu trebuie să alăpteze în timp ce iau obinutuzumab și timp de 6 luni după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Obinutuzumab

  • Înainte de administrarea obinutuzumab, veți primi medicamente pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor legate de perfuzie și a sindromului de liză tumorală.
  • Obinutuzumab este administrat prin perfuzie intravenoasă. Nu se administrează sub formă de împingere intravenoasă sau bolus.
  • Doza recomandată pentru leucemia limfocitară cronică este obinutuzumab 100 mg în ziua 1 și 900 mg în ziua 2 a ciclului 1, 1.000 mg în zilele 8 și 15 din Ciclul 1 și 1000 mg în ziua 1 din ciclurile 2–6.
  • Doza recomandată pentru limfomul folicular este obinutuzumab 1000 mg în ziua 1, 8 și 15 din ciclul 1, 1000 mg în ziua 1 din ciclurile 2-6 sau Ciclurile 2-8, apoi 1.000 mg la fiecare 2 luni timp de până la 2 ani.
  • Consultați informațiile complete de prescriere pentru mai multe detalii despre dozarea obinutuzumab.

    • Avertizări

    Obintuzumab poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Virusul hepatitei B (HBV): hepatita B poate provoca insuficiență hepatică și deces. Dacă aveți antecedente de infecție cu hepatită B, obintuzumab ar putea provoca revenirea acesteia. Nu trebuie să primiți obintuzumab dacă aveți boală hepatică activă cu hepatită B. Medicul dumneavoastră sau echipa de asistență medicală va trebui să vă examineze hepatita B înainte și să vă monitorizeze în timpul și după tratamentul cu obintuzumab. Uneori, acest lucru va necesita tratament pentru hepatita B. Simptomele hepatitei includ: agravarea oboselii și decolorarea galbenă a pielii sau a ochilor
  • Leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP): PML este o infecție rară și gravă a creierului cauzată de un virus. . PML poate fi fatal. Sistemul tău imunitar slăbit te-ar putea pune în pericol. Medicul dumneavoastră va urmări simptomele. Simptomele LMP includ: confuzie, dificultăți de vorbire sau de mers, amețeli sau pierderea echilibrului și probleme de vedere

    • Ce alte medicamente vor afecta Obinutuzumab

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

    Spuneți medicului dumneavoastră în special dacă luați medicamente:

  • pentru hipertensiune arterială (hipertensiune arterială). Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu luați medicamentele pentru hipertensiune arterială în ziua perfuziei cu obinutuzumab.
  • aceasta vă poate crește riscul de sângerare, cum ar fi diluanți ai sângelui sau medicamente pentru prevenirea cheagurilor. Consultați-vă cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu luați aceste medicamente, mai ales în timpul primului ciclu de tratament.

    • Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare