Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)

Obecný název: Antihemophilic Factor
Třída drog: Různé modifikátory koagulace

Použití Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)

Injekce antihemofilního faktoru (AHF) se používá k léčbě, kontrole, prevenci a snížení frekvence epizod krvácení a prevenci krvácení během operace u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Antihemofilní faktor (AHF) je protein, který se přirozeně vytváří v těle. Pomáhá krevním sraženinám zastavit krvácení a zabraňuje tak častému výskytu problémů s krvácením.

Hemofilie A, nazývaná také klasická hemofilie, je stav, kdy tělo nevytváří dostatek AHF. Pokud nemáte dostatek AHF a zraníte se, vaše krev nebude správně tvořit sraženiny. Mohli byste krvácet a poškodit svaly a klouby. Injekce AHF se podává ke zvýšení hladin AHF v krvi.

Existuje několik různých typů AHF. Jsou vyrobeny z lidské krve nebo uměle umělým procesem (rekombinantní). AHF vyrobený z lidské krve byl ošetřen a není pravděpodobné, že obsahuje škodlivé viry, jako je hepatitida B, hepatitida C nebo virus lidské imunodeficience (HIV), virus, který způsobuje syndrom získané imunodeficience (AIDS). Uměle vyrobené AHF produkty tyto viry neobsahují.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Obizur (Antihemophilic factor Intravenous) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Horečka

Méně časté nebo vzácné

Změny barvy pleti v obličeji

Těsnost na hrudi

zimnice

rychlé nebo nepravidelné dýchání

nevolnost

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí

pocit pálení, tepla, tepla, necitlivosti, napětí nebo mravenčení

kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění

potíže s dýcháním

neobvyklá únava nebo slabost

Incidence neznámá

Moravá barva nehtů, rtů, kůže, dlaní nebo nehtových lůžek

rozmazané vidění

bolest na hrudi nebo nepohodlí

zmatenost

kašel

hluboké nebo rychlé dýchání se závratí

obtížné nebo namáhavé dýchání

potíže s polykáním

závratě, mdloby nebo točení hlavy při náhlém vstávání z lehu nebo sedu

rychlé, bušení nebo nepravidelný tep nebo puls

hlučné dýchání

znecitlivění nohou, rukou a okolí úst

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

pomalý nebo nepravidelný srdeční tep

pocení

otok obličeje, hrdla nebo jazyka

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nepotřebují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolesti hlavy

Méně časté

Pálení, píchání nebo otok v místě vpichu

průjem

závratě nebo točení hlavy

sucho v ústech nebo pachuť v ústech

nedostatek nebo ztráta síly

krvácení z nosu

zarudnutí obličeje

zvracení

Vzácné

Změna chuti

ztráta chuti

Výskyt není znám

Pocit tepla

zvýšené pocení

podrážděnost

bolest svalů nebo kostí

zarudnutí oči

zarudnutí obličeje, krku, paží a příležitostně i horní části hrudníku

zarudnutí kůže

bolest žaludku

potíže se viděním

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce antihemofilního faktoru u dětí.

Nejsou dostupné žádné informace o vztahu věku k účinkům Hemofilu® M u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Nebyly provedeny příslušné studie o vztahu věku k účinkům Advate®, Adynovate®, Eloctate™, Kogenate® FS, Kovaltry®, Novoeight®, Xyntha® nebo Xyntha® Solofuse® u geriatrické populace, dosud nebyly zdokumentovány žádné geriatrické specifické problémy. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít zdravotní problémy související s věkem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících tyto léky.

Neexistují žádné informace o vztahu věku k účinkům Hemofilu® M u geriatrických pacientů.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Alergie na křeččí nebo myší proteiny, anamnéza nebo

von Willebrandova choroba (porucha srážlivosti krve) – nemělo by se používat u pacientů s těmito stavy.

Onemocnění srdce nebo cév – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Související drogy

Jak používat Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)

Lékař nebo jiný vyškolený zdravotník vám nebo vašemu dítěti podá tento lék v nemocnici nebo na klinice. Tento lék se podává jehlou umístěnou do jedné z vašich žil.

Tento lék lze také podávat doma pacientům, kteří nemusí být v nemocnici nebo na klinice. Pokud vy nebo vaše dítě používáte tento lék doma, váš lékař vás naučí, jak si lék připravit a aplikovat. Před podáním injekce se ujistěte, že rozumíte všem pokynům. Vaše dávka se může měnit v závislosti na místě krvácení. Neužívejte více léku nebo je nepoužívejte častěji, než Vám řekl Váš lékař.

Používejte pouze značku tohoto léku, kterou vám předepsal lékař. Ne všechny značky se připravují stejně a dávka se může lišit.

Každé balení léku je dodáváno s příbalovou informací pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Příprava léku pomocí 2 lahviček (lahviček) nebo nádob:

Vyjměte lahvičky s práškovým lékem a tekutinou (ředidlem) z chladničky a nechte je zahřát na pokojové teplotě.

Otřete pryžový povrch lahviček alkoholovým tamponem a nechte je oschnout.

Při přípravě injekce se řiďte konkrétními pokyny pro vaši značku léku.

Přidejte tekutinu k prášku pomocí speciální přenosové jehly nebo přenosového zařízení, které je součástí balení.

Při vstřikování tekutiny do suchého léku nasměrujte proud tekutiny proti stěně lahvičky se suchým lékem, aby se zabránilo pěnění.

Jemným kroužením lahvičkou rozpusťte lék. Netřeste lahvičkou. Protřepáním se ve směsi vytvoří pěna.

Zkontrolujte směs, abyste se ujistili, že je čirá. Nepoužívejte lék, pokud ve směsi vidíte něco pevného nebo pokud je směs zakalená.

K odstranění směsi z lahvičky použijte plastovou jednorázovou injekční stříkačku. Použijte speciální filtrační jehlu, pokud ji vaše značka léku poskytuje.

Podejte injekci podle pokynů svého lékaře.

Pokud pro svou dávku používáte více než jednu lahvičku léku, připravte druhou láhev stejným způsobem. Přidejte směs z druhé lahvičky do stejné stříkačky.

Příprava léku pomocí předplněné dvoukomorové stříkačky (Xyntha® a Xyntha® Solofuse®):

Vyjměte předplněnou dvoukomorovou stříkačku chladničky a zahřejte ji na pokojovou teplotu.

Dvoukomorová injekční stříkačka obsahuje prášek léku v jedné části a kapalinu (ředidlo) ve druhé části injekční stříkačky.

Připojte píst ke stříkačce podle pokynů. Stříkačku držte namířenou nahoru, abyste zabránili úniku tekutiny.

Sejměte bílé těsnění a šedý pryžový uzávěr. Nasaďte na stříkačku modrý ventilační uzávěr. Nedotýkejte se otevřených konců stříkačky a modrého uzávěru.

Pomalu zatlačte na píst, dokud nebudou 2 zátky uvnitř stříkačky k sobě. Tím vytlačíte veškerou tekutinu do komory s práškovým lékem.

Držte stříkačku namířenou nahoru a jemně stříkačkou zakružte, aby se tekutina a prášek promíchaly.

Zkontrolujte směs. ujistěte se, že je to jasné. Nepoužívejte lék, pokud ve směsi vidíte něco pevného nebo pokud je směs zakalená.

Držte stříkačku namířenou nahoru a zatlačte na píst, dokud neodstraníte většinu vzduchu.

Součástí balení je speciální infuzní set. Odstraňte modrý uzávěr a nasaďte infuzní set na stříkačku.

Podejte injekci podle pokynů svého lékaře.

Pokud pro svou dávku používáte více než jednu stříkačku léku, stejným způsobem připravte druhou dvoukomorovou stříkačku. Směs z každé injekční stříkačky se před injekcí spojí v samostatné injekční stříkačce. Váš lékař vám ukáže, jak to udělat.

Směs použijte do 3 nebo 4 hodin po přípravě. Nesmí se skladovat a používat později. Směs nedávejte do lednice.

Nepoužívejte opakovaně injekční stříkačky a jehly. Použité stříkačky a jehly vložte do jednorázové nádoby odolné proti propíchnutí nebo je zlikvidujte podle pokynů svého lékaře.

Před cestou se poraďte se svým lékařem. Při cestování byste si měli vzít s sebou dostatek léků na léčbu.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma (injekce):

Pro krvácivé příhody u pacientů s hemofilií A:

Dospělí a děti—Dávka závisí na tělesné hmotnosti a typu krvácivé příhody. Dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakéhokoli léku, který nepoužíváte.

Uchovávejte lék v uzavřené nádobě při pokojové teplotě nebo v chladničce, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem. Pokud je přípravek uchováván při pokojové teplotě, expiruje po 3 měsících nebo po datu expirace, podle toho, co nastane dříve.

Pokud přenesete lék z chladničky na pokojovou teplotu, napište na nádobu datum, kdy jste jej z chladničky vzali. Doba, po kterou může lék zůstat při pokojové teplotě, bude záviset na značce, kterou používáte. Pokud jste již lék uchovávali při pokojové teplotě, nevracejte jej do chladničky. Pokud lék nepoužijete v době doporučené výrobcem, musíte lék zničit.

Varování

Je velmi důležité, aby Váš lékař během užívání tohoto léku pečlivě kontroloval Vás nebo Vaše dítě, aby se ujistil, že správně funguje. Mohou být nutné krevní testy.

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte vyrážku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním, potíže s polykáním nebo jakýkoli otok rukou, obličeje nebo úst po podání injekce.

Doporučuje se mít u sebe identifikační (ID) kartu nebo dopis s uvedením, že máte hemofilii A a typ léku, který užíváte. Máte-li nějaké dotazy ohledně toho, jaký druh průkazu nosit, poraďte se se svým lékařem.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte nějaké příznaky parvovirové infekce: horečku, zimnici, ospalost, rýmu a následně vyrážku nebo bolest kloubů.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest nebo citlivost v horní části žaludku, bledou stolici, tmavou moč, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, neobvyklou únavu nebo slabost nebo žluté oči nebo kůži. Mohou to být příznaky vážného jaterního problému.

Tento lék je vyroben z darované lidské krve. Některé produkty lidské krve přenesly určité viry na lidi, kteří je dostali, ačkoli riziko je nízké. Lidští dárci a darovaná krev jsou testováni na viry, aby bylo riziko přenosu nízké. Pokud máte obavy, poraďte se o tomto riziku se svým lékařem.

Zátka lahvičky (lahvičky) obsahuje suchou přírodní pryž (derivát latexu), která může u lidí citlivých na latex způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře, pokud máte alergii na latex, než začnete tento lék používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.