Ocaliva

Obecný název: Obeticholic Acid
Třída drog: Různé GI látky

Použití Ocaliva

Ocaliva je lék na předpis používaný k léčbě primární biliární cholangitidy (PBC) v kombinaci s kyselinou Ursodeoxycholovou (UDCA) u dospělých, kteří dostatečně nereagovali na UDCA, nebo samostatně u dospělých, kteří UDCA netolerují.

Primární biliární cholangitida (PBC) je chronické onemocnění jater, které postupně ničí žlučové cesty v játrech. Tyto kanály dodávají žluč do tenkého střeva, aby pomohly vašemu tělu trávit tuky a živiny. Když PBC zničí tyto kanály, žluč zůstane ve vašich játrech a poškodí jejich buňky. To může vést k cirhóze (zjizvení jater) a selhání jater. PBC je progresivní onemocnění, které nemusí mít žádné příznaky po mnoho let. Léčba PBC může pomoci udržet normální funkci jater.

Ocaliva byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé s PBC reagovali na tento lék, ale jsou zapotřebí další studie.

Není známo, zda užívání přípravku Ocaliva zlepší vaši šanci na přežití nebo zlepší příznaky PBC.

Ocaliva vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na přípravek Ocaliva, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nové nebo zhoršující se pocity slabosti, únavy, závratě nebo ospalost;

zmatenost, změny nálady nebo chování, nezřetelná řeč;

silné svědění;

horečka, zimnice, méně močení;

bolesti žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu;

krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

hromadění tekutiny kolem žaludku – nadýmání, přibírání na váze, potíže s dýcháním, otoky žaludku nebo nohou.

Vaše dávky mohou být opožděny nebo trvale přerušeny, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Ocaliva mohou zahrnovat:

kožní vyrážka, svědění, suchost, zarudnutí, mokvání nebo tvorba krust;

horečka, závratě, pocit únavy;

bolest žaludku, zácpa;

bolest v ústech nebo krku;

rychlá nebo nepravidelná srdeční frekvence;

otoky rukou nebo dolních končetin;

bolest kloubů; nebo

abnormální funkce štítné žlázy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ocaliva

Neměli byste přípravek Ocaliva používat, pokud jste alergičtí na kyselinu obeticholovou nebo pokud máte:

pokročilá cirhóza jater; nebo

úplné ucpání vašich žlučových cest.

Váš lékař provede testy, aby se ujistil, že přípravek Ocaliva je pro vás tou správnou léčbou. Sdělte svému lékaři, pokud jste měl(a) problémy s játry, zejména cirhózu.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Ocaliva

Obvyklá dávka pro dospělé u biliární cirhózy:

Počáteční dávka: 5 mg perorálně jednou denně Udržovací dávka: 5 mg perorálně jednou denně; pokud není dosaženo adekvátního snížení alkalické fosfatázy (ALP) a/nebo celkového bilirubinu po 3 měsících, zvyšte dávku na 10 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: 10 mg/den Komentář: Použití: K léčbě primární biliární cholangitidy: -Jako monoterapie u dospělých neschopných tolerovat kyselinu ursodeoxycholovou (UDCA) -V kombinaci s UDCA u dospělých s nedostatečnou odpovědí na UDCA

Varování

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte změny nálady, silné svědění, otoky, přibírání na váze, potíže s dýcháním, bolest žaludku, méně močení, žloutnutí kůže nebo očí, krvavou nebo dehtovou stolici nebo pokud vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina.

Budete potřebovat jaterní testy a na základě výsledků možná budete muset přestat užívat kyselinu obeticholovou. Nepřestávejte užívat lék bez rady svého lékaře.

Neužívejte přípravek Ocaliva, pokud máte primární biliární cholangitidu s jaterní cirhózou s příznaky, jako je tekutina v oblasti žaludku nebo zmatenost (dekompenzovaná jaterní cirhóza) nebo s abnormalitami v určitých testech, které kontrolují vaše játra.

Co ovlivní další léky Ocaliva

Užijte svou dávku přípravku Ocaliva 4 hodiny před nebo 4 hodiny po užití některého z následujících léků:

colesevelam;

cholestyramin ; nebo

colestipol.

Jiné léky mohou interagovat s kyselinou obeticholovou, včetně léků na předpis a volně prodejných, vitamíny a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.