Ocrelizumab

Obecný název: Ocrelizumab
Názvy značek: Ocrevus
léková forma: intravenózní roztok (300 mg/10 ml)
Třída drog: CD20 monoklonální protilátky

Použití Ocrelizumab

Ocrelizumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka.

Intravenózní infuze ocrelizumabu je lék na předpis používaný k léčbě primární progresivní roztroušené sklerózy u dospělých.

Ocrelizumab se také používá k léčbě recidivující formy roztroušené sklerózy u dospělých (včetně klinicky izolovaného syndromu, recidivujícího-remitujícího onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění).

Ocrelizumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ocrelizumab může způsobit infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Informujte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky se mohou rychle zhoršit.

Během injekce nebo až o 24 hodin později se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud cítíte závratě, únavu, nevolnost, točení hlavy, horečku, svědění, teplo a brnění, nebo pokud máte kožní vyrážku, bolest hlavy, zrychlený tep, tlak na hrudi, bolest nebo podráždění v krku nebo potíže s dýcháním.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

průjem nebo častější stolici než obvykle nebo černou, dehtovou, lepkavou nebo krvavou stolici nebo bolest nebo citlivost žaludku;

zrychlený srdeční tep, únava;

bolest hlavy, nevolnost, závratě;

svědění kůže, vyrážka, kopřivka;

horečka, zimnice, kašel;

bolest v krku nebo podráždění;

sípání, problémy s dýcháním, pocit nedostatku vzduchu;

návaly (náhlé teplo, zarudnutí nebo brnění);

kožní vředy, puchýře, hnis nebo mokvání;

opary nebo puchýře s horečkou na rtech nebo kolem nich;

bolest nervů (brnění, pálivá bolest, pocit mravenčení);

změny nálady nebo chování, zmatenost, problémy s pamětí;

slabost na jedné straně těla; nebo

problémy s řečí, zrakem nebo pohybem svalů.

Vaše léčba ocrelizumabem může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky ocrelizumabu mohou zahrnovat:

kožní infekce;

reakce na injekci; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ocrelizumab

Neměli byste být léčeni ocrelizumabem, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

aktivní infekce hepatitidou B.

Váš lékař může provést testy, aby se ujistil, že nemáte hepatitidu B nebo jiné infekce.

Během 4 týdnů před zahájením léčby ocrelizumabem byste neměli dostat žádnou „živou“ nebo „živou atenuovanou“ vakcínu. Pokud potřebujete "neživou" vakcínu, měli byste ji dostat alespoň 2 týdny před zahájením léčby ocrelizumabem.

Sdělte také svému lékaři, pokud:

jste někdy měli kolitidu nebo zánětlivé onemocnění střev;

máte jakýkoli typ infekce;

jste přenašečem hepatitidy B; nebo

použil jste někdy lék, který může oslabit váš imunitní systém.

Užívání ocrelizumabu může zvýšit riziko vzniku určitých typů rakoviny, jako je rakovina prsu. Zeptejte se svého lékaře na vaše konkrétní riziko.

Není známo, zda ocrelizumab poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a alespoň 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste těhotná, budete muset dětskému lékaři sdělit, pokud jste během těhotenství užívala ocrelizumab, zvláště předtím, než dítě dostane jakoukoli dětskou vakcínu.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky ocrelizumabu na dítě.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Ocrelizumab

Obvyklá dávka pro dospělé u roztroušené sklerózy:

Počáteční dávka: 300 mg IV následovaná o 2 týdny později druhou 300 mg IV infuzí Udržovací dávka: 600 mg IV každých 6 měsíců DOPORUČENÉ RYCHLOSTI INFUZE: INFUZE 1: (300 mg tohoto léčiva ve 250 ml 0,9% injekce chloridu sodného): Začněte na 30 ml/h a zvyšujte o 30 ml/h každých 30 minut na maximum 180 ml/h; trvání 2,5 hodiny nebo déle INFUZE 2 (DVA TÝDNY POZDĚJI): (300 mg tohoto léku ve 250 ml 0,9% injekce chloridu sodného): Začněte na 30 ml/h a zvyšujte o 30 ml/h každých 30 minut na maximum 180 ml/h; trvání 2,5 hodiny nebo déle NÁSLEDNÉ INFÚZE: - MOŽNOST 1 (600 mg tohoto léku v 500 ml 0,9% injekce chloridu sodného): Začněte na 40 ml/h a zvyšujte o 40 ml/h každých 30 minut až na maximum 200 ml /h; trvání 3,5 hodiny nebo déle NEBO – MOŽNOST 2, pokud nedošlo k předchozí závažné reakci na infuzi (600 mg tohoto léku v 500 ml 0,9% injekce chloridu sodného): Začněte na 100 ml/h po dobu prvních 15 minut a zvyšte na 200 ml/h na dalších 15 minut; zvýšení na 250 ml/h po dobu dalších 30 minut; zvýšit na 300 ml/h po zbývajících 60 minut; trvání 2 hodiny nebo déle Použití: -Pro recidivující formy roztroušené sklerózy (RS), včetně klinicky izolovaného syndromu, relabující-remitující choroby a aktivní sekundárně progresivní choroby -Primární progresivní RS

Varování

Během infuze ocrelizumabu nebo až o 24 hodin později se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Informujte svého pečovatele, pokud máte závratě, nevolnost, svědění nebo máte tlak na hrudi, podráždění hrdla nebo potíže s dýcháním.

Ocrelizumab ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, kašel, vřídky v ústech, kožní vředy nebo puchýře, svědění, brnění, pálení nebo problémy s řečí, myšlenkami, zrakem nebo pohybem svalů.

Pokud jste někdy měl hepatitidu B, může se během užívání nebo po ukončení užívání ocrelizumabu aktivovat nebo zhoršit. Možná budete potřebovat časté testy jaterních funkcí po dobu několika měsíců.

Co ovlivní další léky Ocrelizumab

Sdělte svému lékaři o všech dalších lécích, které jste v poslední době užíval(a) k léčbě roztroušené sklerózy.

Další léky se mohou s ocrelizumabem ovlivňovat, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.