Ocrelizumab

일반적인 이름: Ocrelizumab
브랜드 이름: Ocrevus
복용 형태: 정맥내 용액(300mg/10mL)
약물 종류: CD20 단클론항체

사용법 Ocrelizumab

오크렐리주맙은 재조합 인간화 단클론 항체입니다.

오크렐리주맙 정맥 주입은 성인의 원발성 진행성 다발성 경화증을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다.

오크렐리주맙은 치료에도 사용됩니다. 성인의 재발성 다발성 경화증(임상적으로 고립된 증후군, 재발 완화 질환 및 활동성 이차 진행성 질환 포함).

Ocrelizumab 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

오크렐리주맙은 장애나 사망으로 이어질 수 있는 뇌 감염을 일으킬 수 있습니다. 언어, 사고, 시력 또는 근육 운동에 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오. 이러한 증상은 빠르게 악화될 수 있습니다.

일부 부작용은 주사 중 또는 최대 24시간 후에 발생할 수 있습니다. 현기증, 피곤함, 메스꺼움, 현기증, 발열, 가려움증, 따뜻하고 따끔거림을 느끼거나 피부 발진, 두통, 빠른 심장 박동, 가슴 답답함, 목 통증 또는 자극이 있는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오. 호흡 곤란.

다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

설사 또는 평소보다 더 빈번한 배변, 검은 색, 타르색, 끈적끈적하거나 혈변이 있는 경우 , 또는 복통이나 압통;

빠른 심장 박동, 피로;

두통, 메스꺼움, 현기증;

가려운 피부, 발진, 두드러기;

발열, 오한, 기침;

목 통증 또는 자극;

쌕쌕거림, 호흡 곤란, 숨가쁨;

홍조(갑자기 따뜻함, 붉어짐 또는 얼얼한 느낌);

피부 염증, 물집, 고름 또는 진물;

구순포진 또는 발열 물집 입술이나 입술 주변;

신경통(따끔거림, 타는 듯한 통증, "찔리는 듯한" 느낌)

기분이나 행동 변화, 혼란, 기억력 문제

신체 한쪽의 약화; 또는

언어, 시력 또는 근육 운동에 문제가 있는 경우.

다음과 같은 경우 오크렐리주맙 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다. 특정 부작용이 있습니다.

일반적인 오크렐리주맙 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

피부 감염;

주사에 대한 반응; 또는

코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상.

이것은 전체 증상 목록이 아닙니다. 효과 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Ocrelizumab

오크렐리주맙에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 오크렐리주맙으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

<리>

B형 간염에 의한 활성 감염.

의사는 B형 간염이나 기타 감염 여부를 확인하기 위해 검사를 실시할 수 있습니다.

오크렐리주맙 치료를 시작하기 전 4주 이내에는 "생" 또는 "약독화" 백신을 접종받아서는 안 됩니다. "생존" 백신이 필요한 경우, 오크렐리주맙 치료를 시작하기 최소 2주 전에 접종을 받아야 합니다.

또한 다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

대장염이나 염증성 장질환을 앓은 적이 있습니다.

모든 유형의 감염이 있습니다.

귀하는 B형 간염 보균자입니다. 또는

면역체계를 약화시킬 수 있는 약을 사용한 적이 있습니다.

오크렐리주맙을 사용하면 유방암과 같은 특정 유형의 암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 구체적인 위험에 대해서는 의사에게 문의하세요.

오크렐리주맙이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용하십시오.

임신한 경우 임신 중에 오크렐리주맙을 사용했는지, 특히 아기가 아동기 백신을 접종받기 전에 담당 의사에게 알려야 합니다.

임신한 경우 오크렐리주맙이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 임신 등록부에 귀하의 이름이 등재될 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안에는 모유 수유가 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

사용하는 방법 Ocrelizumab

다발성 경화증에 대한 일반적인 성인 용량:

초기 용량: 300mg IV, 2주 후 두 번째 300mg IV 주입 유지 용량: 6개월마다 600mg IV 권장 주입 속도: 주입 1: (250mL의 0.9% 염화나트륨 주사에 이 약 300mg): 30mL/hr에서 시작하여 30분마다 30mL/hr씩 늘려 최대 180mL/hr까지 증가합니다. 2.5시간 이상의 지속 시간 주입 2(2주 후): (0.9% 염화나트륨 250mL 주사에 이 약 300mg): 30mL/hr에서 시작하여 30분마다 30mL/hr씩 증가하여 최대 180mL/시간; 2.5시간 이상의 지속 시간 후속 주입: -옵션 1(500mL 0.9% 염화나트륨 주사에 이 약 600mg): 40mL/hr에서 시작하여 30분마다 40mL/hr씩 증가하여 최대 200mL까지 증가합니다. /시간; 3.5시간 이상의 지속 시간 또는 - 이전에 심각한 주입 반응이 없었던 경우 옵션 2(500mL 0.9% 염화나트륨 주사에 이 약물 600mg): 처음 15분 동안 100mL/hr로 시작하여 200mL/hr로 증가합니다. 다음 15분 동안; 다음 30분 동안 250mL/hr로 증가합니다. 남은 60분 동안 300mL/hr로 증가합니다. 2시간 이상의 지속 기간 용도: - 임상적으로 고립된 증후군, 재발 완화 질환 및 활동성 이차 진행성 질환을 포함한 재발성 다발성 경화증(MS)의 경우 - 원발성 진행성 MS

경고

오크렐리주맙 주입 중 또는 최대 24시간 후에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 현기증, 메스꺼움, 가려움증, 가슴 답답함, 목 자극 또는 호흡 곤란이 있으면 간병인에게 알리십시오.

오크렐리주맙은 면역체계에 영향을 미칩니다. 더 쉽게 감염될 수 있으며 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 열, 오한, 기침, 구강 염증, 피부 염증 또는 수포, 가려움증, 따끔거림, 타는 듯한 통증 또는 문제가 있는 경우 의사에게 연락하십시오. 말하기, 생각, 시력 또는 근육 운동을 통해.

B형 간염에 걸린 적이 있는 경우, ocrelizumab을 사용하는 동안 또는 사용을 중단한 후에 B형 간염이 활성화되거나 악화될 수 있습니다. 몇 달 동안 간 기능 검사를 자주 받아야 할 수도 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ocrelizumab

최근 다발성 경화증 치료에 사용한 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오.

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품을 포함한 다른 약도 오크렐리주맙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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