Ocrelizumab

Generieke naam: Ocrelizumab
Merknamen: Ocrevus
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (300 mg/10 ml)
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Ocrelizumab

Ocrelizumab is een recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam.

Ocrelizumab intraveneuze infusie is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van primaire progressieve multiple sclerose bij volwassenen.

Ocrelizumab wordt ook gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen (inclusief klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte).

Ocrelizumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Ocrelizumab kan een herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen snel verergeren.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of tot 24 uur later. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, moe, misselijk, licht in het hoofd, koortsig, jeukend, warm en tintelend voelt, of als u huiduitslag, hoofdpijn, snelle hartslag, benauwd gevoel op de borst, pijn of irritatie in uw keel heeft, of moeite met ademhalen.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

diarree of frequentere stoelgang heeft dan normaal, of zwarte, teerachtige, plakkerige of bloederige ontlasting heeft , of maagpijn of -gevoeligheid;

snelle hartslag, vermoeidheid;

hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid;

jeukende huid, huiduitslag, netelroos;

koorts, koude rillingen, hoesten;

keelpijn of irritatie;

piepende ademhaling, ademhalingsproblemen, kortademigheid;

blozen (plotselinge warmte, roodheid of tintelend gevoel);

huidzweren, blaren, etter of sijpelen;

koortsblaasjes of koortsblaasjes op of rond uw lippen;

zenuwpijn (tintelingen, brandende pijn, tintelend gevoel);

stemmings- of gedragsveranderingen, verwarring, geheugenproblemen;

zwakte aan één kant van uw lichaam; of

problemen met spraak, gezichtsvermogen of spierbeweging.

Uw behandeling met ocrelizumab kan worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van ocrelizumab kunnen zijn:

huidinfecties;

reacties op een injectie; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ocrelizumab

U mag niet met ocrelizumab worden behandeld als u allergisch bent voor dit middel, of als u:

actieve infectie met hepatitis B.

Uw arts kan tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen hepatitis B of andere infecties heeft.

U mag geen "levend" of "levend verzwakt" vaccin krijgen binnen de 4 weken voordat u met de behandeling met ocrelizumab begint. Als u een ‘niet-levend’ vaccin nodig heeft, dient u dit minimaal 2 weken vóór de start van de behandeling met ocrelizumab te krijgen.

Vertel uw arts ook als:

u ooit colitis of inflammatoire darmziekte heeft geHAD;

u een infectie van welk type dan ook heeft;

u bent drager van hepatitis B; of

u ooit medicijnen heeft gebruikt die uw immuunsysteem kunnen verzwakken.

Het gebruik van ocrelizumab kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker, zoals borstkanker, verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Het is niet bekend of ocrelizumab schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u zwanger bent moet u de arts van uw baby vertellen of u ocrelizumab tijdens de zwangerschap heeft gebruikt, vooral voordat de baby vaccinaties voor kinderen krijgt.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van ocrelizumab op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ocrelizumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

Initiële dosis: 300 mg IV, 2 weken later gevolgd door een tweede IV-infusie van 300 mg Onderhoudsdosis: 600 mg IV elke 6 maanden AANBEVOLEN INFUSIESNELHEDEN: INFUSIE 1: (300 mg van dit geneesmiddel in 250 ml 0,9% natriumchloride-injectie): Begin met 30 ml/uur en verhoog elke 30 minuten met 30 ml/uur tot een maximum van 180 ml/uur; duur van 2,5 uur of langer INFUSIE 2 (TWEE WEKEN LATER): (300 mg van dit geneesmiddel in 250 ml 0,9% natriumchloride-injectie): Begin met 30 ml/uur en verhoog elke 30 minuten met 30 ml/uur tot een maximum van 180 ml/uur; duur van 2,5 uur of langer VOLGENDE INFUSIES: -OPTIE 1 (600 mg van dit geneesmiddel in 500 ml 0,9% natriumchloride-injectie): Begin met 40 ml/uur en verhoog elke 30 minuten met 40 ml/uur tot een maximum van 200 ml /uur; duur van 3,5 uur of langer OF -OPTIE 2 als er geen eerdere ernstige infusiereactie is geweest (600 mg van dit geneesmiddel in 500 ml 0,9% natriumchloride-injectie): Begin met 100 ml/uur gedurende de eerste 15 minuten en verhoog tot 200 ml/uur gedurende de volgende 15 minuten; verhoog tot 250 ml/uur gedurende de volgende 30 minuten; verhoog tot 300 ml/uur gedurende de resterende 60 minuten; duur van 2 uur of langer Gebruik: - Voor recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), inclusief klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte - Primaire progressieve MS

Waarschuwingen

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de ocrelizumab-infusie of tot 24 uur later. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, misselijk of jeukend voelt, een beklemmend gevoel op de borst, irritatie van de keel of moeite met ademhalen heeft.

Ocrelizumab beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest, zweertjes in de mond, huidzweren of blaren, jeuk, tintelingen, brandende pijn of problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen.

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan deze actief worden of verergeren terwijl u ocrelizumab gebruikt of nadat u daarmee bent gestopt. Het kan zijn dat u gedurende enkele maanden regelmatig leverfunctietesten nodig heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ocrelizumab

Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u onlangs heeft gebruikt om multiple sclerose te behandelen.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met ocrelizumab, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.