Ocrevus

Gattungsbezeichnung: Ocrelizumab
Darreichungsform: intravenöse (Infusions-)Injektion
Medikamentenklasse: Monoklonale CD20-Antikörper

Benutzung von Ocrevus

Ocrevus (Ocrelizumab) ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung einer Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS) namens Multiple Sklerose (MS) eingesetzt wird.

Es ist nicht genau bekannt, wie Ocrevus bei Menschen mit dieser Krankheit wirkt MS, aber es zielt auf B-Zellen ab und bindet an diese, die CD20 auf ihrer Oberfläche exprimieren, was zu ihrer Zerstörung durch antikörperabhängige zelluläre Zytolyse und Komplement-vermittelte Lyse führt. B-Zellen sind eine Art weißer Blutkörperchen, die auf verschiedene Weise zur Entstehung und zum laufenden Krankheitsprozess bei MS beitragen. Das CD20-Antigen befindet sich hauptsächlich auf der Oberfläche von B-Zellen, die auch als B-Lymphozyten bekannt sind, was es zu einem guten Ziel für MS und bestimmte andere Erkrankungen macht, die B-Zellen betreffen.

Ocrevus wurde von der US-amerikanischen Lebensmittelbehörde zugelassen and Drug Administration (FDA) im März 2017.

Ocrevus Nebenwirkungen

Ocrevus kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

siehe „Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Ocrevus wissen sollte?“ oben

Risiko für Krebserkrankungen (bösartige Erkrankungen), einschließlich Brustkrebs. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu den Standardrichtlinien zur Brustkrebsvorsorge.

Entzündung des Dickdarms oder Kolitis: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome einer Kolitis haben, wie zum Beispiel:

Durchfall (weicher Stuhl) oder häufigerer Stuhlgang als gewöhnlich

Stuhl, der schwarz, teerig, klebrig oder blutig oder schleimig ist

Starke Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Magenbereich

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen dieses Medikaments. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Ocrevus

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, oder planen, schwanger zu werden. Es ist nicht bekannt, ob Ocrevus Ihrem ungeborenen Kind scHADet. Sie sollten während der Behandlung mit diesem Medikament und für 6 Monate nach Ihrer letzten Infusion eine Empfängnisverhütung (Kontrazeption) anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche Verhütungsmethode in dieser Zeit für Sie die richtige ist.

Es gibt ein Schwangerschaftsregister für Frauen, die Ocrevus während der Schwangerschaft einnehmen. Wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Registrierung im Ocrevus-Schwangerschaftsregister. Der Zweck dieses Registers besteht darin, Informationen über Ihre Gesundheit und die Ihres Babys zu sammeln. Ihr Arzt kann Sie in dieses Register eintragen, indem er 1-833-872-4370 anruft oder www.Ocrevuspregnancyregistry.com besucht.

Wenn Sie ein Baby haben und während Ihrer Schwangerschaft Ocrevus erhalten haben, ist es wichtig, den Arzt Ihres Babys über die Einnahme dieses Arzneimittels zu informieren, damit dieser entscheiden kann, wann Ihr Baby geimpft werden sollte.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Es ist nicht bekannt, ob Ocrevus in die Muttermilch übergeht. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby am besten ernähren können, wenn Sie dieses Medikament einnehmen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Ocrevus

Die empfohlene Dosis von Ocrevus beträgt:

Anfangsdosis: 300 mg IV-Infusion, gefolgt von einer zweiten 300 mg IV-Infusion zwei Wochen später

Folgende Dosen: 600 mg-IV-Infusion alle 6 Monate

Weitere Einzelheiten zur Ocrevus-Dosierung finden Sie in den vollständigen Verschreibungsinformationen.

Warnungen

Ocrevus kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Infusionsreaktionen: Infusionsreaktionen sind eine häufige Nebenwirkung dieses Medikaments, die schwerwiegend sein kann und eine entsprechende Behandlung erforderlich machen kann hospitalisiert. Sie werden während Ihrer Infusion und mindestens 1 Stunde nach jeder Infusion auf Anzeichen und Symptome einer Infusionsreaktion überwacht. Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt:

juckende Haut

Ausschlag

Nesselsucht

Müdigkeit

Husten oder pfeifende Atmung

Atembeschwerden

Halsreizung oder -schmerzen

Schwindelgefühl

Fieber

Rötung im Gesicht (Flushing)

Übelkeit

Kopfschmerzen

Schwellung des Rachens

Schwindel

Kurzatmigkeit Atembeschwerden

Müdigkeit

schneller Herzschlag Diese Infusionsreaktionen können bis zu 24 Stunden nach Ihrer Infusion auftreten. Es ist wichtig, dass Sie sofort Ihren Arzt anrufen, wenn nach jeder Infusion eines der oben aufgeführten Anzeichen oder Symptome auftritt. Wenn bei Ihnen Infusionsreaktionen auftreten, muss Ihr Arzt möglicherweise die Infusionsrate unterbrechen oder verlangsamen.

Infektion:

Ocrevus erhöht Ihr Risiko Infektionen der oberen Atemwege, Infektionen der unteren Atemwege, Hautinfektionen und Herpesinfektionen bekommen. Infektionen sind eine häufige Nebenwirkung, die schwerwiegend sein kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Infektion haben oder eines der folgenden Anzeichen einer Infektion haben, einschließlich Fieber, Schüttelfrost oder Husten, der nicht verschwindet.

Zu den Anzeichen einer Herpesinfektion gehören:

Fieberbläschen

Gürtelrose

Wunden im Genitalbereich

Hautausschlag

Schmerzen

Juckreiz

Anzeichen einer schwerwiegenderen Herpesinfektion sind:

Veränderungen des Sehvermögens

Augenrötung oder Augenschmerzen

starke oder anhaltende Kopfschmerzen

Nackensteifheit

Verwirrtheit Anzeichen einer Infektion können während der Behandlung oder nach der letzten Dosis auftreten dieses Medikaments. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eine Infektion haben. Ihr Arzt sollte Ihre Behandlung mit Ocrevus verschieben, bis Ihre Infektion verschwunden ist.

Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV): Vor Beginn der Behandlung mit Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, wird Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchführen, um eine Hepatitis-B-Virusinfektion festzustellen. Wenn Sie jemals eine Hepatitis-B-Virusinfektion hatten, kann das Hepatitis-B-Virus während oder nach der Behandlung mit Ocrevus wieder aktiv werden. Wenn das Hepatitis-B-Virus wieder aktiv wird (Reaktivierung genannt), kann dies zu schweren Leberproblemen, einschließlich Leberversagen oder Tod, führen. Ihr Arzt wird Sie überwachen, wenn bei Ihnen während der Behandlung und nach Absetzen dieses Arzneimittels das Risiko einer Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus besteht.

Geschwächtes Immunsystem: Ocrevus wird vor oder nach anderen Arzneimitteln eingenommen, die das Immunsystem schwächen könnten erhöhen Ihr Infektionsrisiko.

Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML): PML ist eine seltene Gehirninfektion, die normalerweise zum Tod oder zu schwerer Behinderung führt und über die auch berichtet wurde Medikamente. Die Symptome einer PML verschlimmern sich über Tage bis Wochen. Es ist wichtig, dass Sie sofort Ihren Arzt anrufen, wenn bei Ihnen neue oder sich verschlimmernde neurologische Anzeichen oder Symptome auftreten, die mehrere Tage anhalten, einschließlich Problemen mit:

Denken

Sehvermögen

Kraft

Gleichgewicht

Schwäche auf einer Körperseite

mit den Armen oder Beinen

Verminderte Immunglobuline: Ocrevus kann zu einer Verringerung einiger Arten von Immunglobulinen führen. Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um Ihren Immunglobulinspiegel im Blut zu überprüfen.

Siehe „Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Ocrevus?“ Weitere Informationen zu Nebenwirkungen finden Sie weiter unten.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ocrevus

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere über andere immunsuppressive oder immunmodulierende Arzneimittel, die Sie eingenommen haben oder derzeit einnehmen.

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