Ocrevus

Nombre generico: Ocrelizumab
Forma de dosificación: inyección intravenosa (infusión)
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales CD20

Uso de Ocrevus

Ocrevus (Ocrelizumab) es un anticuerpo monoclonal que se utiliza para el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central (SNC) llamado esclerosis múltiple (EM).

No se sabe exactamente cómo actúa Ocrevus en personas con MS, pero se dirige a las células B que expresan CD20 en su superficie y se une a ellas, lo que da como resultado su destrucción mediante citólisis celular Dependiente de anticuerpos y lisis mediada por el complemento. Las células B son un tipo de glóbulo blanco que contribuye al desarrollo y al proceso continuo de la enfermedad involucrado en la EM de varias maneras. El antígeno CD20 se encuentra principalmente en la superficie de las células B, que también se conocen como linfocitos B, lo que lo convierte en un buen objetivo para la EM y otras afecciones que afectan a las células B.

Ocrevus fue aprobado por la Agencia de Alimentos de EE. UU. y Administración de Medicamentos (FDA) en marzo de 2017.

Ocrevus efectos secundarios

Ocrevus puede provocar efectos secundarios graves, entre ellos:

consulte "¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Ocrevus?" arriba

riesgo de cánceres (malignidades), incluido el cáncer de mama. Siga las instrucciones de su proveedor de atención médica sobre las pautas estándar de detección del cáncer de mama.

Inflamación del colon o colitis: informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de colitis, como:

Diarrea (heces blandas) o evacuaciones intestinales más frecuentes de lo habitual

Heces negras, alquitranadas, pegajosas o con sangre o moco

Dolor o sensibilidad intensos en el área del estómago (abdomen)

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de este medicamento. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Ocrevus

Infórmele a su proveedor de atención médica si está embarazada, cree que podría estar embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Ocrevus dañará al feto. Debe utilizar métodos anticonceptivos (anticonceptivos) durante el tratamiento con este medicamento y durante 6 meses después de su última infusión. Hable con su proveedor de atención médica sobre qué método anticonceptivo es adecuado para usted durante este tiempo.

Existe un registro de embarazos para mujeres que toman Ocrevus durante el embarazo. Si queda embarazada mientras recibe este medicamento, informe a su proveedor de atención médica de inmediato. Hable con su proveedor de atención médica sobre cómo registrarse en el Registro de Embarazo de Ocrevus. El propósito de este registro es recopilar información sobre su salud y la salud de su bebé. Su proveedor de atención médica puede inscribirla en este registro llamando al 1-833-872-4370 o visitando www.Ocrevuspregnancyregistry.com.

Si tiene un bebé y recibió Ocrevus durante el embarazo, es importante que informe al proveedor de atención médica de su bebé acerca de recibir este medicamento para que pueda decidir cuándo debe vacunar a su bebé.

Informe a su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Ocrevus pasa a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé si toma este medicamento.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Ocrevus

La dosis recomendada de Ocrevus es:

Dosis inicial: 300 mg en infusión IV, seguida dos semanas después de una segunda infusión de 300 mg IV

Dosis posteriores: 600 Infusión intravenosa de mg cada 6 meses

Consulte la información de prescripción completa para obtener más detalles sobre la dosificación de Ocrevus.

Advertencias

Ocrevus puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Reacciones a la infusión: las reacciones a la infusión son un efecto secundario común de este medicamento, que puede ser grave y requerir que usted sea hospitalizado. Se le controlará durante la infusión y durante al menos 1 hora después de cada infusión para detectar signos y síntomas de una reacción a la infusión. Informe a su proveedor de atención médica o enfermero si presenta alguno de estos síntomas:

picazón en la piel

sarpullido

urticaria

cansancio

tos o sibilancias

dificultad para respirar

irritación o dolor de garganta

sensación de desmayo

fiebre

enrojecimiento de la cara (enrojecimiento)

náuseas

dolor de cabeza

hinchazón de la garganta

mareos

falta de humor dificultad para respirar

fatiga

latidos cardíacos rápidos Estas reacciones a la infusión pueden ocurrir hasta 24 horas después de la infusión. Es importante que llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta alguno de los signos o síntomas enumerados anteriormente después de cada infusión. Si tiene reacciones a la infusión, es posible que su proveedor de atención médica deba detener o disminuir la velocidad de la infusión.

Infección:

Ocrevus aumenta su riesgo de contraer infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones de la piel e infecciones por herpes. Las infecciones son un efecto secundario común, que puede ser grave. Informe a su proveedor de atención médica si tiene una infección o presenta alguno de los siguientes signos de infección, como fiebre, escalofríos o tos que no desaparece.

Los signos de infección por herpes incluyen:

herpes labial

culebrilla

llagas genitales

erupción cutánea

dolor

picazón

Los signos de una infección por herpes más grave incluyen:

cambios en la visión

enrojecimiento o dolor ocular

dolor de cabeza intenso o persistente

rigidez de cuello

confusión Los signos de infección pueden aparecer durante el tratamiento o después de haber recibido su última dosis de este medicamento. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene una infección. Su proveedor de atención médica debe retrasar su tratamiento con Ocrevus hasta que la infección desaparezca.

Reactivación del virus de la hepatitis B (VHB): antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para detectar una infección por el virus de la hepatitis B. Si alguna vez ha tenido una infección por el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis B puede volver a activarse durante o después del tratamiento con Ocrevus. La reactivación del virus de la hepatitis B (lo que se denomina reactivación) puede causar problemas hepáticos graves, incluida insuficiencia hepática o la muerte. Su proveedor de atención médica lo controlará si corre riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B durante el tratamiento y después de dejar de recibir este medicamento.

Sistema inmunológico debilitado: Ocrevus tomado antes o después de otros medicamentos que debilitan el sistema inmunológico podría aumenta su riesgo de contraer infecciones.

Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una infección cerebral rara que generalmente provoca la muerte o una discapacidad grave, y se ha informado con esta medicamento. Los síntomas de la leucoencefalopatía multifocal progresiva empeoran en el transcurso de días o semanas. Es importante que llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene signos o síntomas neurológicos nuevos o que empeoran y que hayan durado varios días, incluidos problemas con:

pensamiento

vista

fuerza

equilibrio

debilidad en un lado de tu cuerpo

usando tus brazos o piernas

Disminución de inmunoglobulinas: Ocrevus puede provocar una disminución de algunos tipos de inmunoglobulinas. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para controlar sus niveles de inmunoglobulinas en sangre.

Consulte "¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Ocrevus?" a continuación para obtener más información sobre los efectos secundarios.

¿Qué otras drogas afectarán? Ocrevus

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Informe especialmente a su proveedor de atención médica sobre otros medicamentos inmunosupresores o inmunomoduladores que haya tomado o esté tomando actualmente.

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