Ocrevus

Nome generico: Ocrelizumab
Forma di dosaggio: iniezione endovenosa (infusione).
Classe del farmaco: Anticorpi monoclonali CD20

Utilizzo di Ocrevus

Ocrevus (Ocrelizumab) è un anticorpo monoclonale utilizzato per il trattamento di un disturbo del sistema nervoso centrale (SNC) chiamato sclerosi multipla (SM).

Non si sa esattamente come Ocrevus funzioni nelle persone con MS, ma prende di mira e si lega alle cellule B che esprimono CD20 sulla loro superficie, provocandone la distruzione tramite citolisi cellulare anticorpo-dipendente e lisi mediata dal complemento. Le cellule B sono un tipo di globuli bianchi che contribuiscono allo sviluppo e al processo patologico in corso coinvolto nella SM in diversi modi. L'antigene CD20 si trova principalmente sulla superficie delle cellule B, note anche come linfociti B, il che lo rende un buon bersaglio per la SM e alcune altre condizioni che colpiscono le cellule B.

Ocrevus è stato approvato dall'agenzia alimentare statunitense e Drug Administration (FDA) nel marzo 2017.

Ocrevus effetti collaterali

Ocrevus può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

vedere "Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere su Ocrevus?" sopra

rischio di tumori (tumori maligni), incluso il cancro al seno. Segui le istruzioni del tuo medico sulle linee guida standard per lo screening del cancro al seno.

Infiammazione del colon o colite: informa il tuo medico se manifesti sintomi di colite, come:

Diarrea (feci molli) o movimenti intestinali più frequenti del solito

Feci nere, catramose, appiccicose o contenenti sangue o muco

Grave dolore o dolorabilità nella zona dello stomaco (addome)

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di questo farmaco. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Ocrevus

Informa il tuo operatore sanitario se sei incinta, pensi di poter essere incinta o stai pianificando una gravidanza. Non è noto se Ocrevus possa danneggiare il feto. Dovresti usare il controllo delle nascite (contraccezione) durante il trattamento con questo farmaco e per 6 mesi dopo l'ultima infusione. Parla con il tuo medico su quale metodo contraccettivo è adatto a te durante questo periodo.

Esiste un registro delle gravidanze per le donne che assumono Ocrevus durante la gravidanza. Se rimani incinta durante il trattamento con questo farmaco, informi immediatamente il tuo medico. Parla con il tuo medico riguardo alla registrazione nel Registro delle gravidanze di Ocrevus. Lo scopo di questo registro è raccogliere informazioni sulla tua salute e sulla salute del tuo bambino. Il tuo medico può iscriverti in questo registro chiamando il numero 1-833-872-4370 o visitando www.Ocrevuspregnancyregistry.com.

Se hai un bambino e hai ricevuto Ocrevus durante la gravidanza, è importante informare l'operatore sanitario del tuo bambino della somministrazione di questo farmaco in modo che possa decidere quando vaccinare il tuo bambino.

Informa il tuo medico se stai allattando o hai intenzione di allattare. Non è noto se Ocrevus passi nel latte materno. Parla con il tuo medico del modo migliore per nutrire il tuo bambino se prendi questo farmaco.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Ocrevus

La dose raccomandata di Ocrevus è:

Dose iniziale: 300 mg infusione e.v., seguita due settimane dopo da una seconda infusione e.v. da 300 mg

Dosi successive: 600 mg IV infusione ogni 6 mesi

Consultare le informazioni prescrittive complete per ulteriori dettagli sul dosaggio di Ocrevus.

Avvertenze

Ocrevus può causare effetti collaterali gravi, tra cui:

Reazioni all'infusione: le reazioni all'infusione sono un effetto collaterale comune di questo farmaco, che può essere grave e potrebbe richiedere la ricoverato in ospedale. Verrai monitorato durante l'infusione e per almeno 1 ora dopo ciascuna infusione per rilevare segni e sintomi di una reazione all'infusione. Informa il tuo medico o infermiere se manifesti uno di questi sintomi:

prurito cutaneo

eruzione cutanea

orticaria

stanchezza

tosse o respiro sibilante

difficoltà a respirare

irritazione o dolore alla gola

sensazione di svenimento

febbre

arrossamento del viso (vampate)

nausea

mal di testa

gonfiore della gola

vertigini

ventre corto del respiro

affaticamento

battito cardiaco accelerato Queste reazioni all'infusione possono verificarsi fino a 24 ore dopo l'infusione. È importante chiamare immediatamente il medico se si manifesta uno qualsiasi dei segni o sintomi sopra elencati dopo ciascuna infusione. Se si verificano reazioni all'infusione, il medico potrebbe dover interrompere o rallentare la velocità dell'infusione.

Infezione:

Ocrevus aumenta il rischio di contrarre infezioni del tratto respiratorio superiore, infezioni del tratto respiratorio inferiore, infezioni della pelle e infezioni da herpes. Le infezioni sono un effetto collaterale comune, che può essere grave. Informa il tuo medico se hai un'infezione o se presenti uno dei seguenti segni di infezione tra cui febbre, brividi o tosse che non scompare.

Segni di infezione da herpes includono:

herpes labiale

fuoco di Sant'Antonio

piaghe genitali

eruzione cutanea

dolore

prurito

Segni di un'infezione da herpes più grave includono:

cambiamenti nella vista

arrossamento o dolore oculare

mal di testa grave o persistente

torcicollo

confusione Possono verificarsi segni di infezione durante il trattamento o dopo aver ricevuto l'ultima dose di questo farmaco. Informa immediatamente il tuo medico se hai un'infezione. Il tuo medico dovrebbe ritardare il trattamento con Ocrevus finché l'infezione non sarà scomparsa.

Riattivazione del virus dell'epatite B (HBV): prima di iniziare il trattamento con questo farmaco, il medico le farà degli esami del sangue per verificare la presenza di un'infezione virale dell'epatite B. Se ha mai avuto un’infezione da virus dell’epatite B, il virus dell’epatite B potrebbe riattivarsi durante o dopo il trattamento con Ocrevus. La riattivazione del virus dell'epatite B (detta riattivazione) può causare gravi problemi al fegato, inclusa insufficienza epatica o morte. Il tuo medico ti monitorerà se sei a rischio di riattivazione del virus dell'epatite B durante il trattamento e dopo aver interrotto il trattamento con questo farmaco.

Sistema immunitario indebolito: Ocrevus assunto prima o dopo altri medicinali che indeboliscono il sistema immunitario potrebbe aumenta il rischio di contrarre infezioni.

Leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML): la PML è una rara infezione cerebrale che di solito porta alla morte o a una grave disabilità ed è stata segnalata con questa farmaco. I sintomi della leucemia promielocitica peggiorano nel corso di giorni o settimane. È importante chiamare immediatamente il medico se si presentano segni o sintomi neurologici nuovi o in peggioramento che durano diversi giorni, inclusi problemi con:

pensiero

vista

forza

equilibrio

debolezza su 1 lato del corpo

usando le braccia o le gambe

Diminuzione delle immunoglobuline: Ocrevus può causare una diminuzione di alcuni tipi di immunoglobuline. Il tuo medico eseguirà esami del sangue per controllare i livelli di immunoglobuline nel sangue.

Vedere "Quali sono i possibili effetti collaterali di Ocrevus?" di seguito per ulteriori informazioni sugli effetti collaterali.

Quali altri farmaci influenzeranno Ocrevus

Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe. In particolare, informa il tuo medico di altri farmaci immunosoppressori o immunomodulatori che hai assunto o stai attualmente assumendo.

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