Ocrevus
일반적인 이름: Ocrelizumab
복용 형태: 정맥 (주입) 주사
약물 종류:
CD20 단클론항체
사용법 Ocrevus
Ocrevus(Ocrelizumab)는 다발성 경화증(MS)이라고 불리는 중추신경계(CNS) 장애 치료에 사용되는 단클론 항체입니다.
Ocrevus가 다음과 같은 사람들에게 정확히 어떻게 작용하는지는 알려져 있지 않습니다. MS이지만 표면에 CD20을 발현하는 B 세포를 표적으로 삼아 결합하여 항체 의존성 세포 용해 및 보체 매개 용해를 통해 B 세포를 파괴합니다. B 세포는 다양한 방식으로 MS와 관련된 발달 및 진행 중인 질병 과정에 기여하는 일종의 백혈구입니다. CD20 항원은 주로 B 림프구라고도 알려진 B 세포의 표면에서 발견되므로 MS 및 B 세포에 영향을 미치는 특정 기타 질환에 대한 좋은 표적이 됩니다.
Ocrevus는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 및 2017년 3월 미국 의약품청(FDA).
Ocrevus 부작용
Ocrevus는 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
이것이 이 약물의 가능한 모든 부작용은 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Ocrevus
임신 중이거나 임신했을 것으로 생각되거나 임신할 계획이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. Ocrevus가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 이 약으로 치료하는 동안과 마지막 주입 후 6개월 동안 피임법을 사용해야 합니다. 이 기간 동안 어떤 피임 방법이 귀하에게 적합한지 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.
임신 중에 Ocrevus를 복용하는 여성을 위한 임신 등록이 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 임신하게 되면 즉시 담당 의사에게 알리십시오. Ocrevus Pregnancy Registry 등록에 관해 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하세요. 이 등록부의 목적은 귀하와 아기의 건강에 관한 정보를 수집하는 것입니다. 담당 의료 서비스 제공자는 1-833-872-4370으로 전화하거나 www.Ocrevuspregnancyregistry.com을 방문하여 귀하를 이 레지스트리에 등록할 수 있습니다.
아이가 있고 임신 중에 Ocrevus를 접종받은 경우, 아기가 언제 예방접종을 받아야 하는지 결정할 수 있도록 아기의 의료 서비스 제공자에게 이 약을 받는 것에 대해 알리는 것이 중요합니다.
모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. Ocrevus가 모유에 들어가는지는 알려지지 않았습니다. 이 약을 복용하는 경우 아기에게 먹이를 주는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.
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사용하는 방법 Ocrevus
Ocrevus의 권장 복용량은 다음과 같습니다.
Ocrevus 투여에 대한 자세한 내용은 전체 처방 정보를 참조하세요.
경고
Ocrevus는 다음을 포함하여 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
"Ocrevus의 가능한 부작용은 무엇입니까?"를 참조하십시오. 부작용에 대한 자세한 내용은 아래를 참조하세요.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ocrevus
처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요. 특히 귀하가 복용했거나 현재 복용 중인 다른 면역억제제 또는 면역조절제에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
면책조항
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