Ocrevus

일반적인 이름: Ocrelizumab
복용 형태: 정맥 (주입) 주사
약물 종류: CD20 단클론항체

사용법 Ocrevus

Ocrevus(Ocrelizumab)는 다발성 경화증(MS)이라고 불리는 중추신경계(CNS) 장애 치료에 사용되는 단클론 항체입니다.

Ocrevus가 다음과 같은 사람들에게 정확히 어떻게 작용하는지는 알려져 있지 않습니다. MS이지만 표면에 CD20을 발현하는 B 세포를 표적으로 삼아 결합하여 항체 의존성 세포 용해 및 보체 매개 용해를 통해 B 세포를 파괴합니다. B 세포는 다양한 방식으로 MS와 관련된 발달 및 진행 중인 질병 과정에 기여하는 일종의 백혈구입니다. CD20 항원은 주로 B 림프구라고도 알려진 B 세포의 표면에서 발견되므로 MS 및 B 세포에 영향을 미치는 특정 기타 질환에 대한 좋은 표적이 됩니다.

Ocrevus는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 및 2017년 3월 미국 의약품청(FDA).

Ocrevus 부작용

Ocrevus는 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • "Ocrevus에 대해 알아야 할 가장 중요한 정보는 무엇입니까?"를 참조하세요.
  • 유방암을 포함한 암(악성종양) 위험보다 높습니다. 유방암 표준 검진 지침에 대한 의료 서비스 제공자의 지침을 따르십시오.
  • 결장 염증 또는 대장염: 다음과 같은 대장염 증상이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 설사 (묽은 변) 또는 평소보다 더 빈번한 배변
  • 검은색, 타르빛, 끈끈한 변 또는 혈액이나 점액이 있는 변
  • 심각한 위 부위(복부) 통증 또는 압통
  • 이것이 이 약물의 가능한 모든 부작용은 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Ocrevus

    임신 중이거나 임신했을 것으로 생각되거나 임신할 계획이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. Ocrevus가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 이 약으로 치료하는 동안과 마지막 주입 후 6개월 동안 피임법을 사용해야 합니다. 이 기간 동안 어떤 피임 방법이 귀하에게 적합한지 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

    임신 중에 Ocrevus를 복용하는 여성을 위한 임신 등록이 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 임신하게 되면 즉시 담당 의사에게 알리십시오. Ocrevus Pregnancy Registry 등록에 관해 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하세요. 이 등록부의 목적은 귀하와 아기의 건강에 관한 정보를 수집하는 것입니다. 담당 의료 서비스 제공자는 1-833-872-4370으로 전화하거나 www.Ocrevuspregnancyregistry.com을 방문하여 귀하를 이 레지스트리에 등록할 수 있습니다.

    아이가 있고 임신 중에 Ocrevus를 접종받은 경우, 아기가 언제 예방접종을 받아야 하는지 결정할 수 있도록 아기의 의료 서비스 제공자에게 이 약을 받는 것에 대해 알리는 것이 중요합니다.

    모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. Ocrevus가 모유에 들어가는지는 알려지지 않았습니다. 이 약을 복용하는 경우 아기에게 먹이를 주는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Ocrevus

    Ocrevus의 권장 복용량은 다음과 같습니다.

  • 시작 복용량: 300mg IV 주입, 2주 후 두 번째 300mg IV 주입
  • 후속 복용량: 600 6개월마다 mg IV 주입
  • Ocrevus 투여에 대한 자세한 내용은 전체 처방 정보를 참조하세요.

    경고

    Ocrevus는 다음을 포함하여 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 주입 반응: 주입 반응은 이 약물의 일반적인 부작용으로, 심각할 수 있으며 이에 대한 조치를 취해야 할 수도 있습니다. 입원. 주입하는 동안과 각 주입 후 최소 1시간 동안 주입 반응의 징후와 증상이 있는지 모니터링됩니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 담당 의료 서비스 제공자나 간호사에게 알리십시오.
  • 피부 가려움증
  • 발진
  • 두드러기
  • 피로감
  • 기침 또는 천명음
  • 호흡 곤란
  • 목 자극 또는 통증
  • 실신
  • 얼굴이 붉어짐(홍조)
  • 메스꺼움
  • 두통
  • 인후 부기
  • 현기증
  • 짧음 호흡 곤란
  • 피로
  • 빠른 심장 박동 이러한 주입 반응은 주입 후 최대 24시간 동안 발생할 수 있습니다. 각 주입 후 위에 나열된 징후나 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하는 것이 중요합니다. 주입 반응이 나타나면 담당 의료 서비스 제공자는 주입 속도를 중단하거나 속도를 줄여야 할 수도 있습니다.
  • 감염:
  • Ocrevus는 다음 위험을 증가시킵니다. 상부 호흡기 감염, 하부 호흡기 감염, 피부 감염 및 헤르페스 감염에 걸립니다. 감염은 흔한 부작용이며 심각할 수 있습니다. 감염이 있거나 열, 오한 또는 사라지지 않는 기침을 포함하여 다음과 같은 감염 징후가 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 헤르페스 감염의 징후는 다음과 같습니다.
  • 구순포진
  • 대상포진
  • 생식기 염증
  • 피부 발진
  • 통증
  • 가려움증
  • 더 심각한 헤르페스 감염의 징후는 다음과 같습니다:
  • 시력 변화
  • 눈의 충혈 또는 눈의 통증
  • 심각하거나 지속적인 두통
  • 목이 뻣뻣함
  • 혼란 감염 징후는 치료 중 또는 마지막 복용량을 받은 후에 발생할 수 있습니다. 이 약의. 감염된 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 귀하의 의료 서비스 제공자는 감염이 사라질 때까지 Ocrevus 치료를 연기해야 ​​합니다.
  • B형 간염 바이러스(HBV) 재활성화: 다음으로 치료를 시작하기 전에 이 약을 복용하는 경우 담당 의료 서비스 제공자는 B형 간염 바이러스 감염 여부를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다. B형 간염 바이러스에 감염된 적이 있는 경우, Ocrevus 치료 중 또는 치료 후에 B형 간염 바이러스가 다시 활성화될 수 있습니다. B형 간염 바이러스가 다시 활성화되면(재활성화라고 함) 간부전이나 사망을 비롯한 심각한 간 문제를 일으킬 수 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 귀하가 치료 중 및 이 약 복용을 중단한 후에 B형 간염 바이러스 재활성화 위험이 있는지 모니터링할 것입니다.
  • 약화된 면역 체계: 면역 체계를 약화시키는 다른 약을 복용하기 전이나 후에 Ocrevus를 복용했을 때 감염 위험이 높아집니다.
  • 진행성 다초점 백질뇌병증(PML): PML은 일반적으로 사망이나 심각한 장애로 이어지는 드문 뇌 감염이며, 다음과 같이 보고되었습니다. 약물. PML의 증상은 며칠에서 몇 주에 걸쳐 악화됩니다. 다음과 같은 문제를 포함하여 며칠 동안 지속되는 신경학적 징후 또는 증상이 새로 나타나거나 악화되는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하는 것이 중요합니다.
  • 사고
  • 시력
  • 균형
  • 신체 한쪽의 약점
  • 팔이나 다리를 사용
  • 면역글로불린 감소: Ocrevus는 일부 유형의 면역글로불린을 감소시킬 수 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 혈액 면역글로불린 수치를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다.
  • "Ocrevus의 가능한 부작용은 무엇입니까?"를 참조하십시오. 부작용에 대한 자세한 내용은 아래를 참조하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ocrevus

    처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요. 특히 귀하가 복용했거나 현재 복용 중인 다른 면역억제제 또는 면역조절제에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    면책조항

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