Ocrevus

Nama generik: Ocrelizumab
Borang dos: suntikan intravena (infus).
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD20

Penggunaan Ocrevus

Ocrevus (Ocrelizumab) ialah antibodi monoklonal yang digunakan untuk rawatan gangguan sistem saraf pusat (CNS) yang dipanggil multiple sclerosis (MS).

Tidak diketahui dengan tepat cara Ocrevus berfungsi pada orang dengan MS, tetapi ia menyasarkan dan mengikat kepada sel B yang mengekspresikan CD20 pada permukaannya, yang mengakibatkan kemusnahannya melalui sitolisis selular yang bergantung kepada antibodi dan lisis pengantara pelengkap. Sel B ialah sejenis sel darah putih yang menyumbang kepada perkembangan dan proses penyakit berterusan yang terlibat dalam MS dalam beberapa cara. Antigen CD20 kebanyakannya ditemui pada permukaan sel B, yang juga dikenali sebagai limfosit B, menjadikannya sasaran yang baik untuk MS dan keadaan lain yang mempengaruhi sel B.

Ocrevus telah diluluskan oleh Makanan AS dan Pentadbiran Dadah (FDA) pada Mac 2017.

Ocrevus kesan sampingan

Ocrevus boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • lihat "Apakah maklumat paling penting yang perlu saya ketahui tentang Ocrevus?" di atas
  • risiko kanser (keganasan) termasuk kanser payudara. Ikut arahan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang garis panduan pemeriksaan standard untuk kanser payudara.
  • Radang kolon atau kolitis: Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami sebarang gejala kolitis, seperti:
  • Cirit-birit (najis longgar) atau buang air besar lebih kerap daripada biasa
  • Najis berwarna hitam, berlarutan, melekit atau mempunyai darah atau lendir
  • Sakit atau kelembutan yang teruk di kawasan perut (perut)

    • Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan ubat ini. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Ocrevus

    Beritahu anda pembekal penjagaan kesihatan jika anda hamil, fikir anda mungkin hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui sama ada Ocrevus akan membahayakan bayi anda yang belum lahir. Anda harus menggunakan kawalan kelahiran (pantang hamil) semasa rawatan dengan ubat ini dan selama 6 bulan selepas infusi terakhir anda. Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang kaedah kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda pada masa ini.

    Terdapat pendaftaran kehamilan untuk wanita yang mengambil Ocrevus semasa mengandung. Jika anda hamil semasa menerima ubat ini, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang mendaftar dengan Pejabat Pendaftaran Kehamilan Ocrevus. Tujuan pendaftaran ini adalah untuk mengumpul maklumat tentang kesihatan anda dan kesihatan bayi anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda boleh mendaftarkan anda dalam pendaftaran ini dengan menghubungi 1-833-872-4370 atau melawati www.Ocrevuspregnancyregistry.com.

    Jika anda mempunyai bayi dan anda menerima Ocrevus semasa kehamilan anda, adalah penting untuk memberitahu pembekal penjagaan kesihatan bayi anda tentang menerima ubat ini supaya mereka boleh memutuskan bila bayi anda perlu diberi vaksin.

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Ocrevus masuk ke dalam susu Ibu-6998/ms/">Ibu anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda jika anda mengambil ubat ini.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Ocrevus

    Dos Ocrevus yang disyorkan ialah:

  • Dos permulaan: 300 mg infusi IV, diikuti dua minggu kemudian dengan infusi IV 300 mg kedua
  • Dos berikutnya: 600 mg infusi IV setiap 6 bulan

    • Lihat Maklumat Preskripsi Penuh untuk mendapatkan butiran lanjut tentang dos Ocrevus.

    Amaran

    Ocrevus boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Tindak balas infusi: Tindak balas infusi adalah kesan sampingan biasa ubat ini, yang boleh menjadi serius dan mungkin memerlukan anda dimasukkan ke hospital. Anda akan dipantau semasa infusi anda dan sekurang-kurangnya 1 jam selepas setiap infusi untuk tanda dan gejala tindak balas infusi. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan atau jururawat anda jika anda mendapat mana-mana simptom ini:
  • kulit gatal
  • ruam
  • gatal
  • keletihan
  • batuk atau semput
  • masalah bernafas
  • kerengsaan atau sakit tekak
  • rasa pengsan
  • demam
  • kemerahan pada muka anda (kemerahan)
  • loya
  • sakit kepala
  • bengkak tekak
  • pening
  • sesak nafas
  • keletihan
  • degupan jantung yang laju Tindak balas infusi ini boleh berlaku sehingga 24 jam selepas infusi anda. Adalah penting untuk anda menghubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat sebarang tanda atau gejala yang disenaraikan di atas selepas setiap infusi. Jika anda mendapat tindak balas infusi, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin perlu menghentikan atau memperlahankan kadar infusi anda.
  • Jangkitan:
  • Ocrevus meningkatkan risiko anda mendapat mendapat jangkitan saluran pernafasan atas, jangkitan saluran pernafasan bawah, jangkitan kulit, dan jangkitan herpes. Jangkitan adalah kesan sampingan biasa, yang boleh menjadi serius. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami jangkitan atau mempunyai mana-mana tanda jangkitan berikut termasuk demam, menggigil, atau batuk yang tidak hilang.
  • Tanda-tanda jangkitan herpes termasuk:
  • kudis selsema
  • kayap
  • kudis kemaluan
  • ruam kulit
  • sakit
  • gatal
  • Tanda-tanda jangkitan herpes yang lebih serius termasuk:
  • perubahan dalam penglihatan
  • kemerahan mata atau sakit mata
  • sakit kepala yang teruk atau berterusan
  • leher kaku
  • kekeliruan Tanda-tanda jangkitan boleh berlaku semasa rawatan atau selepas anda menerima dos terakhir anda ubat ini. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai jangkitan. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus menangguhkan rawatan anda dengan Ocrevus sehingga jangkitan anda hilang.
  • Pengaktifan semula virus Hepatitis B (HBV): Sebelum memulakan rawatan dengan ubat ini, pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memeriksa jangkitan virus hepatitis B. Jika anda pernah mengalami jangkitan virus hepatitis B, virus hepatitis B mungkin menjadi aktif semula semasa atau selepas rawatan dengan Ocrevus. Virus Hepatitis B menjadi aktif semula (dipanggil pengaktifan semula) boleh menyebabkan masalah hati yang serius termasuk kegagalan hati atau kematian. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda jika anda berisiko untuk pengaktifan semula virus hepatitis B semasa rawatan dan selepas anda berhenti menerima ubat ini.
  • Sistem imun yang lemah: Ocrevus diambil sebelum atau selepas ubat lain yang melemahkan sistem imun boleh meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan.
  • Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML): PML ialah jangkitan otak yang jarang berlaku yang biasanya membawa kepada kematian atau hilang upaya yang teruk, dan telah dilaporkan dengan ini ubat-ubatan. Gejala PML menjadi lebih teruk dari hari ke minggu. Adalah penting untuk anda menghubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda atau gejala neurologi yang baru atau semakin teruk yang telah berlarutan beberapa hari, termasuk masalah dengan:
  • berfikir
  • penglihatan
  • kekuatan
  • keseimbangan
  • kelemahan pada 1 sisi badan anda
  • menggunakan tangan atau kaki anda
  • Penurunan imunoglobulin: Ocrevus boleh menyebabkan penurunan dalam beberapa jenis imunoglobulin. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memeriksa tahap imunoglobulin darah anda.

    • Lihat "Apakah kesan sampingan Ocrevus yang mungkin?" di bawah untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang kesan sampingan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ocrevus

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Terutamanya beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang ubat imunosupresif atau modulasi imun lain yang telah anda ambil atau sedang ambil.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular