Ocrevus

Generieke naam: Ocrelizumab
Doseringsvorm: intraveneuze (infusie) injectie
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Ocrevus

Ocrevus (Ocrelizumab) is een monoklonaal antilichaam dat wordt gebruikt voor de behandeling van een aandoening van het centrale zenuwstelsel (CZS), genaamd multiple sclerose (MS).

Het is niet precies bekend hoe Ocrevus werkt bij mensen met MS, maar het richt zich op en bindt zich aan B-cellen die CD20 op hun oppervlak tot expressie brengen, wat resulteert in hun vernietiging via antilichaamafhankelijke cellulaire cytolyse en complement-gemedieerde lyse. B-cellen zijn een soort witte bloedcellen die op een aantal manieren bijdragen aan de ontwikkeling en het voortdurende ziekteproces van MS. Het CD20-antigeen wordt voornamelijk aangetroffen op het oppervlak van B-cellen, ook wel bekend als B-lymfocyten, waardoor het een goed doelwit is voor MS en bepaalde andere aandoeningen die B-cellen aantasten.

Ocrevus is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. and Drug Administration (FDA) in maart 2017.

Ocrevus bijwerkingen

Ocrevus kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

zie "Wat is de belangrijkste informatie die ik over Ocrevus moet weten?" boven

risico op kanker (maligniteiten), waaronder borstkanker. Volg de instructies van uw zorgverlener over de standaard screeningrichtlijnen voor borstkanker.

Ontsteking van de dikke darm of colitis: Vertel het uw zorgverlener als u symptomen van colitis heeft, zoals:

Diarree (losse ontlasting) of frequentere stoelgang dan normaal

Ontlasting die zwart, teerachtig, plakkerig is of bloed of slijm bevat

Ernstige pijn of gevoeligheid in de maagstreek

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van dit medicijn. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ocrevus

Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Ocrevus scHADelijk is voor uw ongeboren baby. U moet anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling met dit medicijn en gedurende 6 maanden na uw laatste infusie. Praat met uw zorgverlener over welke anticonceptiemethode in deze periode voor u geschikt is.

Er is een zwangerschapsregister voor vrouwen die Ocrevus gebruiken tijdens de zwangerschap. Als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw zorgverlener. Praat met uw zorgverlener over registratie bij het Ocrevus-zwangerschapsregister. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over uw gezondheid en de gezondheid van uw baby. Uw zorgverlener kan u inschrijven in dit register door te bellen naar 1-833-872-4370 of door naar www.Ocrevuspregnancyregistry.com te gaan.

Als u een baby heeft en u tijdens uw zwangerschap Ocrevus heeft gekregen, is het belangrijk om de zorgverlener van uw baby te vertellen dat u dit medicijn krijgt, zodat zij kunnen beslissen wanneer uw baby moet worden gevaccineerd.

Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Ocrevus in de moedermelk terechtkomt. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden als u dit medicijn gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ocrevus

De aanbevolen dosis Ocrevus is:

Startdosis: 300 mg IV-infusie, twee weken later gevolgd door een tweede 300 mg IV-infusie

Vervolgdoses: 600 mg IV-infusie elke 6 maanden

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van Ocrevus.

Waarschuwingen

Ocrevus kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

InfusieReacties: Infusiereacties zijn een vaak voorkomende bijwerking van dit medicijn, die ernstig kan zijn en waarvoor u mogelijk opgenomen in het ziekenhuis. U wordt tijdens uw infusie en gedurende ten minste 1 uur na elke infusie gecontroleerd op tekenen en symptomen van een infusiereactie. Vertel het uw zorgverlener of verpleegkundige als u een van deze symptomen krijgt:

jeukende huid

uitslag

netelroos

vermoeidheid

hoesten of piepende ademhaling

moeite met ademhalen

keelirritatie of pijn

zich flauw voelen

koorts

roodheid in uw gezicht (blozen)

misselijkheid

hoofdpijn

zwelling van de keel

duizeligheid

kortademigheid ademhalen

vermoeidheid

snelle hartslag Deze infusiereacties kunnen tot 24 uur na uw infusie optreden. Het is belangrijk dat u onmiddellijk uw zorgverlener belt als u na elke infusie een van de hierboven genoemde klachten of symptomen krijgt. Als u infusiereacties krijgt, moet uw zorgverlener mogelijk de snelheid van uw infusie stopzetten of vertragen.

Infectie:

Ocrevus verhoogt uw risico op het krijgen van infecties van de bovenste luchtwegen, infecties van de lagere luchtwegen, huidinfecties en herpesinfecties. Infecties zijn een vaak voorkomende bijwerking, die ernstig kan zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een infectie heeft of een van de volgende tekenen van infectie vertoont, waaronder koorts, koude rillingen of een hoest die niet overgaat.

Tekenen van een herpesinfectie zijn onder meer:

koortsblaasjes

gordelroos

genitale zweren

huiduitslag

pijn

jeuk

Tekenen van een ernstiger herpesinfectie zijn onder meer:

veranderingen in het gezichtsvermogen

rode ogen of oogpijn

ernstige of aanhoudende hoofdpijn

stijf nek

verwarring Tekenen van infectie kunnen optreden tijdens de behandeling of nadat u uw laatste dosis heeft gekregen van dit medicijn. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een infectie heeft. Uw zorgverlener moet uw behandeling met Ocrevus uitstellen totdat uw infectie verdwenen is.

Reactivatie van het Hepatitis B-virus (HBV): voordat u met de behandeling begint Als u dit medicijn gebruikt, zal uw zorgverlener bloedonderzoek doen om te controleren op een hepatitis B-virusinfectie. Als u ooit een hepatitis B-virusinfectie heeft gehad, kan het hepatitis B-virus tijdens of na de behandeling met Ocrevus weer actief worden. Als het hepatitis B-virus weer actief wordt (reactivatie genoemd), kan dit ernstige leverproblemen veroorzaken, waaronder leverfalen of overlijden. Uw zorgverlener zal u controleren als u risico loopt op reactivering van het hepatitis B-virus tijdens de behandeling en nadat u bent gestopt met het gebruik van dit medicijn.

Verzwakt immuunsysteem: Ocrevus dat vóór of na andere geneesmiddelen wordt ingenomen die het immuunsysteem verzwakken, kan verhoogt uw risico op het krijgen van infecties.

Progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML): PML is een zeldzame herseninfectie die gewoonlijk leidt tot de dood of ernstige invaliditeit, en is hiermee ook gemeld. medicatie. De symptomen van PML worden in de loop van dagen tot weken erger. Het is belangrijk dat u onmiddellijk uw zorgverlener belt als u nieuwe of verergerende neurologische klachten of symptomen heeft die enkele dagen aanhouden, waaronder problemen met:

denken

gezichtsvermogen

kracht

balans

zwakte aan 1 kant van je lichaam

met je armen of benen

Verlaagde immunoglobulinen: Ocrevus kan een afname van sommige soorten immunoglobulinen veroorzaken. Uw zorgverlener zal bloedonderzoek doen om de immunoglobulinespiegels in uw bloed te controleren.

Zie 'Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Ocrevus?' hieronder voor meer informatie over bijwerkingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ocrevus

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Vertel uw zorgverlener vooral over andere immunosuppressieve of immuunmodulerende geneesmiddelen die u heeft gebruikt of momenteel gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.