Ocrevus

Nume generic: Ocrelizumab
Forma de dozare: injecție intravenoasă (perfuzie).
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD20

Utilizarea Ocrevus

Ocrevus (Ocrelizumab) este un anticorp monoclonal utilizat pentru tratamentul unei tulburări ale sistemului nervos central (SNC) numită scleroză multiplă (SM).

Nu se știe exact cum funcționează Ocrevus la persoanele cu MS, dar țintește și se leagă de celulele B care exprimă CD20 pe suprafața lor, ceea ce are ca rezultat distrugerea lor prin citoliză celulară Dependentă de anticorpi și liză mediată de complement. Celulele B sunt un tip de globule albe care contribuie la dezvoltarea și procesul de îmbolnăvire în curs implicat în SM în mai multe moduri. Antigenul CD20 se găsește în principal pe suprafața celulelor B, care sunt cunoscute și sub numele de limfocite B, ceea ce îl face o țintă bună pentru SM și anumite alte afecțiuni care afectează celulele B.

Ocrevus a fost aprobat de US Food. și Drug Administration (FDA) în martie 2017.

Ocrevus efecte secundare

Ocrevus poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

vezi „Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre Ocrevus?” mai sus

riscul de cancer (tumori maligne), inclusiv cancer de sân. Urmați instrucțiunile furnizorului dvs. de asistență medicală cu privire la liniile directoare standard de screening pentru cancerul de sân.

Inflamația colonului sau colita: spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de colită, cum ar fi:

Diaree (scaune moale) sau mișcări intestinale mai frecvente decât de obicei

Scăune negre, cadruoase, lipicioase sau cu sânge sau mucus

Durere sau sensibilitate severă în zona stomacului (abdomen)

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale acestui medicament. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Ocrevus

Spuneți furnizorului de servicii medicale dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă Ocrevus va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Trebuie să utilizați controlul nașterii (contracepție) în timpul tratamentului cu acest medicament și timp de 6 luni după ultima perfuzie. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre ce metodă de control al nașterii este potrivită pentru dvs. în această perioadă.

Există un registru al sarcinii pentru femeile care iau Ocrevus în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți acest medicament, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre înregistrarea la Registrul de sarcini Ocrevus. Scopul acestui registru este de a colecta informații despre sănătatea dumneavoastră și a copilului dumneavoastră. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate înscrie în acest registru sunând la 1-833-872-4370 sau vizitând www.Ocrevuspregnancyregistry.com.

Dacă aveți un copil și ați primit Ocrevus în timpul sarcinii, este important să spuneți furnizorului de servicii medicale al copilului dumneavoastră despre primirea acestui medicament, astfel încât să poată decide când trebuie vaccinat copilul dumneavoastră.

Spuneți furnizorului de servicii medicale dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Ocrevus trece în laptele matern. Discutați cu furnizorul de asistență medicală despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul dacă luați acest medicament.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ocrevus

Doza recomandată de Ocrevus este:

Doza inițială: 300 mg perfuzie IV, urmată două săptămâni mai târziu de o a doua perfuzie IV de 300 mg

Doze ulterioare: 600 mg IV perfuzie la fiecare 6 luni

Consultați informațiile complete de prescriere pentru mai multe detalii despre dozarea Ocrevus.

Avertizări

Ocrevus poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Reacții la perfuzie: reacțiile la perfuzie sunt un efect secundar frecvent al acestui medicament, care poate fi grav și poate necesita să fiți spitalizat. Veți fi monitorizat în timpul perfuziei și timp de cel puțin 1 oră după fiecare perfuzie pentru semne și simptome ale unei reacții la perfuzie. Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei dacă aveți oricare dintre aceste simptome:

mâncărimi ale pielii

erupții cutanate

urticarie

oboseală

tuse sau respirație șuierătoare

dificultăți de respirație

iritație sau durere în gât

senzație de leșin

febră

roșeață pe față (înroșirea feței)

greață

durere de cap

umflarea gâtului

amețeli

scuritate respirație

oboseală

bătăi rapide ale inimii Aceste reacții la perfuzie pot apărea până la 24 de ore după perfuzie. Este important să vă sunați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți oricare dintre semnele sau simptomele enumerate mai sus după fiecare perfuzie. Dacă aveți reacții la perfuzie, medicul dumneavoastră poate fi nevoit să oprească sau să încetinească viteza perfuziei.

Infecție:

Ocrevus vă crește riscul de apariție. obținerea de infecții ale tractului respirator superior, infecții ale tractului respirator inferior, infecții ale pielii și infecții cu herpes. Infecțiile sunt un efect secundar frecvent, care poate fi grav. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau aveți oricare dintre următoarele semne de infecție, inclusiv febră, frisoane sau tuse care nu dispare.

Semnele infecției cu herpes includ:

herpes labial

zonster

ulceri genitale

erupții cutanate

durere

mâncărime

Semnele unei infecții cu herpes mai grave includ:

modificări ale vederii

roșeață sau durere oculară

durere de cap severă sau persistentă

gât rigid

confuzie Semnele de infecție pot apărea în timpul tratamentului sau după ce ați primit ultima doză a acestui medicament. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă întârzie tratamentul cu Ocrevus până când infecția dumneavoastră dispare.

Reactivarea virusului hepatitei B (VHB): înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a verifica dacă există infecție virală cu hepatita B. Dacă ați avut vreodată infecție cu virusul hepatitei B, virusul hepatitei B poate deveni activ din nou în timpul sau după tratamentul cu Ocrevus. Reactivarea virusului hepatitei B (numită reactivare) poate provoca probleme hepatice grave, inclusiv insuficiență hepatică sau deces. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza dacă sunteți expus riscului de reactivare a virusului hepatitei B în timpul tratamentului și după ce încetați să mai primiți acest medicament.

Sistemul imunitar slăbit: Ocrevus luat înainte sau după alte medicamente care slăbesc sistemul imunitar ar putea crește riscul de a obține infecții.

Leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP): Leucoencefalopatia multifocală progresivă (LMP): LMP este o infecție rară a creierului care duce de obicei la deces sau la dizabilitate severă și a fost raportată cu aceasta. medicament. Simptomele LMP se agravează în câteva zile sau săptămâni. Este important să vă sunați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți semne sau simptome neurologice noi sau care se agravează, care au durat câteva zile, inclusiv probleme cu:

gândire

vedere

forța

echilibru

slăbiciune pe o parte a corpului

folosind brațele sau picioarele

Scăderea imunoglobulinelor: Ocrevus poate determina o scădere a anumitor tipuri de imunoglobuline. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a vă verifica nivelul imunoglobulinei din sânge.

Consultați „Care sunt posibilele efecte secundare ale Ocrevus?” mai jos pentru mai multe informații despre efectele secundare.

Ce alte medicamente vor afecta Ocrevus

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Spuneți, în special, furnizorului dvs. de asistență medicală despre alte medicamente imunosupresoare sau imunomodulatoare pe care le-ați luat sau le luați în prezent.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.