Ofatumumab

Generieke naam: Ofatumumab

Gebruik van Ofatumumab

Deze bijsluiter geeft informatie over twee verschillende merken ofatumumab.

Arzerra wordt gebruikt voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL), soms in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker.

Kesimpta wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen (waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte).

Ofatumumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan ​​vermeld. .

Ofatumumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of tot 24 uur later. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, moe, misselijk, licht in het hoofd, koortsig, koud, zweterig, jeukend voelt of huiduitslag, hoofdpijn, spierpijn, rugpijn, maagpijn, onregelmatige hartslag, benauwd gevoel op de borst, problemen heeft ademhalen, of zwelling en irritatie in uw keel.

Ofatumumab kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan ​​en snel verergeren.

Ofatumumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • pijn, roodheid, zwelling of jeuk heeft op de plaats waar het geneesmiddel is geïnjecteerd;

  • pijn aan de rechterkant van de bovenbuik, braken, verlies van eetlust, gele verkleuring van uw huid of ogen en zich niet lekker voelen;

  • een longinfectie - koorts, koude rillingen, hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid;
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijk bloeding, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig; of
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

    • Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van ofatumumab kunnen zijn: :

  • bijwerkingen tijdens een infuus;
  • irritatie op de plaats waar een injectie werd gegeven;
  • koorts, laag aantal bloedcellen;
  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;
  • hoesten, beklemmend gevoel op de borst, moeite met ademhalen, longinfectie;
  • diarree, misselijkheid;
  • uitslag ; of
  • hoofdpijn, vermoeidheid.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ofatumumab

    U mag Kesimpta niet gebruiken als u actieve hepatitis B heeft.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • een actieve of chronische infectie;
  • een aandoening waarvoor u een immunosuppressivum heeft gebruikt; of
  • hepatitis B.

    • Mogelijk moet u antivirale geneesmiddelen gebruiken als blijkt dat u risicofactoren heeft voor hepatitis B. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig.

    U moet op de hoogte zijn van alle vaccins voordat u ofatumumab gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u in de afgelopen 4 weken een vaccin heeft gekregen.

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Kesimpta kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van Kesimpta en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

    Als u ofatumumab gebruikt terwijl u zwanger bent, zorg er dan voor dat elke arts die voor uw nieuwe baby zorgt, weet dat u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. Blootstelling aan ofatumumab in de baarmoeder kan van invloed zijn op het vaccinatieschema van uw baby tijdens de eerste 6 levensmaanden.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van ofatumumab. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Hoe te gebruiken Ofatumumab

    Uw arts zal bloedtesten uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen aandoeningen heeft waardoor u ofatumumab niet veilig kunt gebruiken.

    Arzerra wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven. Mogelijk krijgt u andere medicijnen om een ​​reactie op de infusie te helpen voorkomen. Het kan zijn dat u deze medicijnen tot 2 uur vóór aanvang van uw ofatumumab-infusie moet gaan gebruiken.

    Arzerra wordt gewoonlijk toegediend in een behandelcyclus van 28 dagen. Mogelijk hoeft u het geneesmiddel alleen tijdens de eerste 1 of 2 weken van elke cyclus te gebruiken. Uw doseringsschema kan veranderen bij verdere doseringen. Uw arts zal bepalen hoe lang u met ofatumumab moet worden behandeld.

    Arzerra moet langzaam worden toegediend en het kan enkele uren duren voordat één infusie is voltooid.

    Kesimpta wordt onder de huid geïnjecteerd. , meestal één keer per maand. De eerste 3 doses worden wekelijks gegeven. Een zorgverlener kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

    Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Vraag uw arts of apotheker als u niet alle instructies begrijpt.

    Maak een injectie pas klaar als u klaar bent om deze te geven. Gebruik het geneesmiddel niet als het er troebel uitziet, van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

    Vermijd het injecteren van Kesimpta in littekens, moedervlekken of striae, of in een huid die rood, gekneusd, schilferig, hard of gevoelig is.

    U Als u ofatumumab gebruikt, moet u regelmatig medische tests ondergaan en op basis van de resultaten kan uw volgende dosis worden uitgesteld.

    Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan het gebruik van ofatumumab ervoor zorgen dat dit virus actief wordt of verergert. Het kan zijn dat u regelmatig leverfunctietesten nodig heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.

    Bewaar Kesimpta voorgevulde spuiten in de originele doos in de koelkast. Beschermen tegen licht en bevriezing. Schud de spuit niet.

    Elke Kesimpta voorgevulde spuit is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi het na één keer gebruik weg, zelfs als er nog medicijn in zit.

    Gebruik een naald en spuit slechts één keer en plaats ze vervolgens in een prikbestendige "scherpe" container. Volg de staats- of lokale wetten over het weggooien van deze container. Houd het buiten bereik van kinderen en huisdieren.

    Waarschuwingen

    Ofatumumab kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen.

    Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan het gebruik van ofatumumab ervoor zorgen dat dit virus actief wordt of verergert. Vertel het uw arts als u zich niet lekker voelt en last heeft van pijn in de bovenbuik aan de rechterkant, braken, verlies van eetlust of geelverkleuring van uw huid of ogen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ofatumumab

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

  • geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken.

    p>

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen ofatumumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden