Ofloxacin (EENT)

Názvy značek: Ocuflox
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Ofloxacin (EENT)

Bakteriální oční infekce

Lokální léčba bakteriální konjunktivitidy způsobené citlivým Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis nebo Pseuginosa.

Mírná akutní bakteriální konjunktivitida často spontánně odezní bez protiinfekční léčby. Ačkoli lokální oční antiinfektiva mohou zkrátit dobu do vyléčení a snížit závažnost a riziko komplikací, vyhněte se nerozlišujícímu používání topických antiinfektiv. Léčba akutní bakteriální konjunktivitidy je obecně empirická; obvykle se doporučuje použití širokospektrého topického očního antibakteriálního přípravku. In vitro barvení a/nebo kultivace spojivkového materiálu mohou být indikovány při léčbě rekurentní, těžké nebo chronické purulentní konjunktivitidy nebo když akutní konjunktivitida nereaguje na počáteční empirickou lokální léčbu.

Lokální léčba keratitidy (rohovkové vředy) způsobené citlivými S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, Serratia marcescens, Ps. aeruginosa nebo Propionibacterium acnes. Určeno FDA jako lék na vzácná onemocnění pro léčbu bakteriálních vředů rohovky.

Protože bakteriální keratitida může být spojena s následnou ztrátou zraku v důsledku jizev rohovky nebo topografických nepravidelností a protože neléčená nebo závažná bakteriální keratitida může vést k perforace rohovky s potenciálem endoftalmitidy a možné ztráty oka, optimální léčba zahrnuje rychlé vyhodnocení a diagnostiku, včasné zahájení léčby a vhodné sledování. Léčba komunitní bakteriální keratitidy je obecně empirická; obvykle se doporučuje použití širokospektrého topického očního antibakteriálního přípravku. Subkonjunktivální antiinfekční přípravky mohou být nezbytné, pokud hrozí rozšíření sklery nebo perforace. In vitro barvení a/nebo kultivace rohovkového materiálu jsou indikovány při léčbě keratitidy zahrnující infiltráty rohovky, které jsou centrální, velké a zasahují do středního až hlubokého stromatu, nebo když je keratitida chronická nebo nereaguje na širokospektrální topické antiinfekční činidlo.

Bakteriální ušní infekce

Lokální léčba otitis externa způsobené citlivými S. aureus, EscheriChia coli nebo Ps. aeruginosa.

Lokální léčba akutního zánětu středního ucha způsobeného citlivými S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, MoraxElla catarrhalis nebo Ps. aeruginosa u pacientů s tympanostomickými trubicemi.

Lokální léčba chronického hnisavého zánětu středního ucha způsobeného citlivými S. aureus, P. mirabilis nebo Ps. aeruginosa u pacientů s perforovanými bubínky.

Difuzní, nekomplikovaná akutní otitis externa u jinak zdravých pacientů, kteří jsou obvykle zpočátku léčeni topickou terapií (např. ušní antiinfekční nebo antiseptické s nebo bez ušního kortikosteroidu). Doplňte systémovou protiinfekční léčbu, pokud má pacient zdravotní stav, který by mohl narušit obranyschopnost hostitele (např. diabetes mellitus, infekce HIV), nebo pokud se infekce rozšířila do ušní boltce nebo kůže na krku nebo obličeji nebo do hlubších tkání, jako např. maligní otitis externa. Maligní otitis externa je invazivní, potenciálně život ohrožující infekce, zejména u imunokompromitovaných pacientů, a vyžaduje rychlou diagnostiku a dlouhodobou léčbu systémovými antiinfekčními látkami.

Související drogy

Jak používat Ofloxacin (EENT)

Administrace

Oční administrace

Aplikujte 0,3% oční roztok lokálně do oka.

Pouze pro topické oftalmologické použití; neaplikujte subkonjunktiválně nebo přímo do přední komory oka.

Zabraňte kontaminaci hrotu aplikátoru materiálem z oka, prstů nebo jiného zdroje.

Otické podání

Vkapejte 0,3% ušní roztok lokálně do zvukovodu.

Pouze pro topické ušní použití; není určeno k očnímu použití nebo injekci.

Abyste se vyhnuli závratím, které mohou být způsobeny vkapáním studeného přípravku do ucha, zahřívejte nádobku s ušním roztokem v rukou po dobu 1–2 minut před použitím.

Lehněte postiženým uchem nahoru. Nakapejte přiměřené množství ušního roztoku do ucha; udržujte polohu po dobu 5 minut, aby se usnadnilo pronikání kapek do zvukovodu. Při léčbě akutního zánětu středního ucha nebo chronického hnisavého zánětu středního ucha pumpujte tragus 4x zatlačením dovnitř, aby se usnadnil průnik do středního ucha. V případě potřeby postup opakujte pro opačné ucho.

Zabraňte kontaminaci hrotu aplikátoru materiálem z prstů nebo jiného zdroje.

Dávkování

Pediatričtí pacienti

Bakteriální oční Infekce Konjunktivitida Oční

Ofloxacin 0,3 % (oční roztok) u pediatrických pacientů ve věku ≥ 1 roku: 1. a 2. den vkapejte 1 nebo 2 kapky do postiženého oka (očí) každé 2–4 hodiny; ve dnech 3 až 7 kapejte 1 nebo 2 kapky 4krát denně.

Obvyklá délka lokální antiinfekční léčby bakteriální konjunktivitidy je 5–10 dní; někteří odborníci uvádějí 5–7 dní obvykle postačujících pro mírnou bakteriální konjunktivitidu.

oční keratitida

Ofloxacin 0,3 % (oční roztok) u pediatrických pacientů ve věku ≥ 1 rok: 1. a 2. den vkapejte 1 nebo 2 kapky do postiženého oka (očí) každých 30 minut v bdělém stavu a 4 a 6 hodin po odpočinku. Ve dnech 3 až 7 nebo 9 kapejte 1 nebo 2 kapky každou hodinu, když jste vzhůru; poté kapejte 1 nebo 2 kapky 4krát denně až do ukončení léčby.

Někteří odborníci doporučují přehodnotit a upravit počáteční režim, pokud se keratitida nezlepší nebo nestabilizuje do 48 hodin po zahájení léčby.

Bakteriální ušní infekce Otitis Externa Otic

Ofloxacin 0,3 % (otický roztok) v pediatričtí pacienti ve věku 6 měsíců až 13 let: Vkapejte 5 kapek do postiženého ucha (uší) jednou denně po dobu 7 dnů.

Ofloxacin 0,3 % (otický roztok) u dětí ve věku ≥13 let: Vkapejte 10 kapek do postiženého ucha (očí) jednou denně po dobu 7 dnů.

Optimální délka lokální léčby akutní otitis externa není stanovena, ale obvykle se doporučuje 7–10 dní. Vhodná léčba by měla vést ke zlepšení příznaků (otalgie, svědění, plnost) během 48–72 hodin, i když vymizení příznaků může trvat až 2 týdny. Pokud nedojde ke zlepšení po 1 týdnu léčby, státy výroBCe použijí kultury, aby pomohly vést další léčbu. (Viz Upozornění týkající se ušního podání v části Upozornění.)

Akutní otitis media Otic

Ofloxacin 0,3 % (otický roztok) u dětských pacientů ve věku 1–12 let s tympanostomickými trubicemi: Aplikujte 5 kapek do postiženého ucha (očích) ) dvakrát denně po dobu 10 dnů.

Chronický hnisavý otitis media Otic

Ofloxacin 0,3 % (otický roztok) u dětí ve věku ≥ 12 let s perforovanými bubínky: Vkapejte 10 kapek do postiženého ucha (očí) dvakrát denně po dobu 14 dní.

Dospělí

Bakteriální oční infekce Konjunktivitida Oční

Ofloxacin 0,3 % (oční roztok): 1. a 2. den vkapejte 1 nebo 2 kapky do postiženého oka (očí) každé 2. -4 hodiny; ve dnech 3 až 7 kapejte 1 nebo 2 kapky 4krát denně.

Obvyklá délka lokální antiinfekční léčby bakteriální konjunktivitidy je 5–10 dní; někteří odborníci uvádějí 5–7 dní obvykle postačujících pro mírnou bakteriální konjunktivitidu.

Keratitida Oční

Ofloxacin 0,3 % (oční roztok): 1. a 2. den vkapejte 1 nebo 2 kapky do postiženého oka (očí) každých 30 minut a 4 a 6 hodin po odchodu do důchodu. Ve dnech 3 až 7 nebo 9 kapejte 1 nebo 2 kapky každou hodinu, když jste vzhůru; poté kapejte 1 nebo 2 kapky 4krát denně až do ukončení léčby.

Někteří odborníci doporučují přehodnotit a upravit počáteční režim, pokud se keratitida nezlepší nebo nestabilizuje do 48 hodin po zahájení léčby.

Bakteriální ušní infekce Externa ušní zánět ucha

Ofloxacin 0,3 % (otický roztok): vkapejte 10 kapek do postižené ucho (uší) jednou denně po dobu 7 dnů.

Optimální délka topické léčby akutní otitis externa není stanovena, ale obvykle se doporučuje 7–10 dní. Vhodná léčba by měla vést ke zlepšení příznaků (otalgie, svědění, plnost) během 48–72 hodin, i když vymizení příznaků může trvat až 2 týdny. Pokud nedojde ke zlepšení po 1 týdnu léčby, státy výrobce použijí kultury, aby pomohly vést další léčbu. (Viz Upozornění související s podáváním ušního ucha.)

Chronický hnisavý zánět středního ucha Otic

Ofloxacin 0,3 % (otický roztok) u dospělých s perforovanými bubínky: Vkapávejte 10 kapek do postiženého ucha (uší) dvakrát denně po dobu 14 dnů.

Varování

Kontraindikace
  • Oční nebo ušní přípravky Ofloxacin: Hypersenzitivita na ofloxacin, jiné chinolony nebo kteroukoli složku přípravku.
    • Varování/Opatření

    Reakce z přecitlivělosti

    Hypersenzitivita

    Závažné a příležitostně fatální hypersenzitivní reakce hlášené vzácně u pacientů užívajících systémové chinolony, včetně systémového ofloxacinu; tyto reakce se objevily po úvodní systémové dávce.

    Stevens-Johnsonův syndrom, který progredoval do toxické epidermální nekrózy hlášený alespoň u jednoho pacienta, který dostával topický ofloxacinový oční roztok.

    Při prvních známkách vyrážky nebo alergické reakce okamžitě vysaďte ofloxacinový oční nebo ušní přípravek.

    Závažné akutní hypersenzitivní reakce mohou vyžadovat okamžitou pohotovostní léčbu; podávat kyslík a zajistit zajištění dýchacích cest podle klinické indikace.

    Superinfekce

    Prodloužené používání může vést k přemnožení necitlivých organismů, včetně hub.

    Pokud dojde k superinfekci, přerušte oční nebo ušní přípravek ofloxacinu a zahajte vhodnou léčbu.

    Bezpečnostní opatření související s očním podáním

    Kdykoli to vyžaduje klinický úsudek, vyšetřujte pacienta pomocí zvětšení (např. biomikroskopie štěrbinové lampy) a případně barvení fluoresceinem.

    Bezpečnostní opatření související s podáváním ušního ucha

    Pokud se ušní infekce nezlepší po 1 týdnu léčby, získejte kultivaci jako vodítko léčby.

    Pokud otorrhea přetrvává i po dokončení léčby nebo pokud ≥2 epizody otorrhea se objeví během 6 měsíců, dále vyhodnoťte, aby se vyloučil základní stav (např. cholesteatom, cizí těleso, nádor).

    Specifické populace

    Těhotenství

    Údaje o použití ofloxacinu očních nebo ušních roztoků u těhotných žen nejsou k dispozici; používat pouze v případě, že potenciální přínos pro ženu ospravedlňuje možná rizika pro plod.

    Kojení

    Není známo, zda je distribuován do mléka po místní aplikaci do oka nebo ucha; distribuován do mléka po systémovém podání.

    Přerušte kojení nebo drogu, vezměte v úvahu důležitost drogy pro ženu.

    Pediatrické použití

    Oční roztok: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí <1 rok.

    Otické řešení: Bezpečnost a účinnost léčby otitis externa nebyla stanovena u dětí <6 měsíců. Ačkoli nejsou k dispozici údaje týkající se použití u pacientů ve věku <6 měsíců, výrobce uvádí, že nejsou známy žádné bezpečnostní obavy nebo rozdíly v procesu onemocnění u dětí v této věkové skupině, které by bránily použití v této populaci.

    Otic roztok. : Bezpečnost a účinnost léčby akutního zánětu středního ucha nebyla stanovena u dětí <1 rok Bezpečnost a účinnost léčby chronického hnisavého zánětu středního ucha nebyla stanovena u dětí <12 let.

    Žádné změny sluchu funkce pozorovaná při audiometrickém hodnocení u omezeného počtu dětí léčených ušním roztokem.

    Geriatrické použití

    Oční roztok: Žádné celkové rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými.

    Časté nežádoucí účinky

    Oční podání: Přechodné pálení oka nebo diskomfort, píchání, zarudnutí, svědění, chemická konjunktivitida/keratitida, pocit cizího tělesa, rozmazané vidění, oční/periokulární/obličejový edém, oko bolest, fotofobie, slzení, suchost.

    Otické podání: reakce v místě aplikace, bolest ucha, tinitus, přechodná ztráta sluchu, otitis externa, zánět středního ucha, otoragie, perverze chuti.

    Co ovlivní další léky Ofloxacin (EENT)

    Žádné specifické studie lékových interakcí s ofloxacinem očními nebo ušními přípravky.

    Protože po lokální aplikaci do oka nebo ucha může dojít k určité systémové absorpci, zvažte možnost lékových interakcí, jako jsou ty, které byly hlášeny u některých systémových chinolonů (např. interakce s teofylinem, kofeinem, perorálními antikoagulancii, cyklosporinem).

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova