Ojjaara
Nama generik: Momelotinib
Bentuk sediaan: tablet oral
Kelas obat:
Penghambat multikinase
Penggunaan Ojjaara
Ojjaara (momelotinib) adalah inhibitor Janus Kinase yang dapat digunakan untuk mengobati myelofibrosis (MF) risiko menengah atau tinggi pada orang dewasa dengan anemia.
Myelofibrosis adalah jenis kanker sumsum tulang langka yang secara progresif mengganggu produksi sel darah merah karena jaringan parut. Sel darah abnormal pada akhirnya menggantikan sel normal. Hal ini diperkirakan disebabkan oleh disregulasi jalur JAK-STAT.
Ojjaara bekerja dengan menghambat tipe liar Janus Kinase 1 dan 2 (JAK1/JAK2) dan mUTAn JAK2V617F, ini adalah enzim yang merupakan bagian dari keluarga Janus Kinase, yang penting untuk sinyal sitokin (sitokin adalah protein kecil yang mempengaruhi pertumbuhan sel darah dan sel-sel lain yang terlibat dalam peradangan dan respon imun). Mutasi pada JAK berhubungan dengan beberapa leukemia, limfoma, dan penyakit mieloproliferatif termasuk polisitemia vera (PV).
Aktivitas Ojjaara untuk JAK2 lebih tinggi dibandingkan aktivitas Janus Kinase, JAK3, dan tirosin kinase (TYK2) lainnya ). Ini juga menghambat reseptor aktivin A tipe 1 (ACVR1, juga disebut ALK2), yang menghambat hepcidin, hormon di hati Anda yang mengatur bagaimana tubuh Anda menggunakan zat besi. Hal ini meningkatkan ketersediaan zat besi dan produksi sel darah merah. Karena Ojjaara menghambat ACVR1/ALK2 serta JAK1 dan JAK2, Ojjaara berpotensi memperbaiki gejala anemia dan splenomegali, sekaligus menjaga jumlah trombosit.
Ojjaara disetujui FDA pada 15 September 2023.
Ojjaara efek samping
Ojjaara dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk peningkatan risiko infeksi. Beri tahu dokter Anda jika Anda mengalami tanda-tanda infeksi seperti:
Ojjaara dapat mempengaruhi jumlah darah Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes darah untuk memeriksa jumlah darah Anda sebelum Anda memulai pengobatan dan selama perawatan. Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda pendarahan selama pengobatan dengan Ojjaara, termasuk:
Ojjaara dapat menyebabkan peningkatan enzim hati dan bilirubin dalam darah Anda yang baru atau memburuk. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa enzim hati Anda sebelum memulai pengobatan, setiap bulan selama 6 bulan pertama pengobatan, dan kemudian sesuai kebutuhan selama pengobatan. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami salah satu dari tanda atau gejala masalah hati berikut:
Telah terjadi peristiwa jantung besar , terutama pada orang dengan faktor risiko jantung dan yang saat ini atau pernah menjadi perokok, menggunakan inhibitor Janus Kinase (JAK) lain untuk mengobati rheumatoid arthritis. (Ojjaara termasuk dalam kelompok obat JAK).
Dapatkan bantuan darurat segera jika Anda mengalami gejala serangan jantung atau stroke saat mengonsumsi Ojjaara, termasuk:
Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda pernah mengalami penggumpalan darah di pembuluh darah kaki atau paru-paru di masa lalu atau jika Anda memiliki tanda dan gejala penggumpalan darah selama pengobatan dengan Ojjaara, termasuk:
Ini bukanlah semua kemungkinan efek samping Ojjaara. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Ojjaara
Anda tidak boleh mengonsumsi Ojjaara jika Anda alergi terhadap momelotinib atau bahan tidak aktif apa pun dalam tablet. Hentikan jika terjadi reaksi hipersensitivitas yang signifikan secara klinis.
Mengonsumsi Ojjaara dapat meningkatkan risiko masalah medis yang mengancam jiwa, termasuk infeksi serius, serangan jantung atau stroke, pembekuan darah, atau kanker. Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:
Beri tahu dokter jika Anda sakit dengan tanda-tanda infeksi, seperti demam, menggigil, nyeri otot, batuk, kesulitan bernapas, luka kulit, diare, atau nyeri saat buang air kecil.
Wanita yang dapat hamil
Ojjaara dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Anda harus menggunakan alat kontrasepsi (kontrasepsi) yang efektif selama pengobatan dan selama 1 minggu setelah dosis terakhir Ojaara. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda merasa hamil atau hamil selama perawatan.
Menyusui
Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Menyusui tidak dianjurkan selama pengobatan dengan Ojaara dan selama kurang lebih 1 minggu setelah dosis terakhir. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda selama masa ini.
Kaitkan obat-obatan
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Cara Penggunaan Ojjaara
Ambil Ojjaara persis seperti yang diperintahkan penyedia layanan kesehatan Anda. Jangan mengubah dosis Anda atau berhenti mengonsumsi Ojjaara tanpa terlebih dahulu berbicara dengan penyedia layanan kesehatan Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda dapat mengubah dosis Anda, menghentikan sementara, atau menghentikan pengobatan secara permanen jika Anda memiliki efek samping tertentu.
Peringatan
Infeksi serius dan fatal, termasuk infeksi bakteri dan virus, serta COVID-19 telah terjadi pada 13% orang yang diobati dengan Ojjaara. Tingkat infeksi secara keseluruhan (berapapun tingkatannya) adalah 38%. Ojjaara tidak boleh dimulai sampai semua infeksi aktif teratasi. Serologi hepatitis B juga harus diperiksa sebelum memulai pengobatan. Semua pasien harus dipantau tanda dan gejala infeksinya, termasuk HBV, selama dan setelah pengobatan.
Ojjaara dapat menyebabkan trombositopenia (trombosit darah rendah) dan Neutropenia (kadar neutrofil rendah). Dokter Anda akan melakukan pemeriksaan darah lengkap sebelum pengobatan, dan secara berkala setelahnya. Dosis mungkin perlu dikurangi atau dihentikan sementara jika terjadi kelainan.
Tes fungsi hati perlu dilakukan sebelum memulai, dan setiap 6 bulan selama pengobatan, kemudian secara berkala setelahnya. Dokter Anda mungkin mengubah pengobatan Anda jika terjadi kelainan.
Mungkin ada peningkatan risiko kejadian kardiovaskular utama, termasuk serangan jantung atau stroke, pada perokok di masa lalu atau saat ini dan pasien dengan faktor risiko kardiovaskular lainnya. Mungkin juga ada peningkatan risiko trombosis. Dokter Anda akan memantau gejala yang Anda alami.
Mungkin juga ada risiko lebih tinggi terkena limfoma dan keganasan sekunder, terutama pada perokok atau mantan perokok. Pantau.
Belum diketahui apakah Ojjaara aman dan efektif untuk anak-anak.
Apa pengaruh obat lain Ojjaara
Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Mengonsumsi Ojjaara dengan obat-obatan tertentu lainnya dapat mempengaruhi jumlah obat tersebut atau obat lain dalam darah Anda dan dapat meningkatkan risiko efek samping. Beri tahu dokter jika Anda menggunakan:
Ketahui obat-obatan yang Anda minum. Simpanlah daftar obat-obatan yang Anda minum untuk ditunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan dan apoteker Anda ketika Anda mendapatkan obat baru.
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata Kunci Populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions