Ojjaara

Jeneng umum: Momelotinib
Bentuk dosis: tablet oral
Kelas obat: Inhibitor multikinase

Panganggone Ojjaara

Ojjaara (momelotinib) minangka inhibitor Janus Kinase sing bisa digunakake kanggo ngobati myelofibrosis (MF) risiko menengah UTAwa dhuwur ing wong diwasa kanthi anemia.

Kalebu MF primer utawa MF sekunder (postpolycythemia vera [PV] lan post-essential thrombocythemia [ET]).

Myelofibrosis iku jinis langka saka kanker sumsum balung sing progresif ngrusak produksi sel getih abang amarga jaringan parut. Sel getih sing ora normal pungkasane ngganti sel normal. Iki dianggep disebabake dening disregulasi jalur JAK-STAT.

Pengobatan biasane kalebu ngatur gejala kayata anemia lan limpa sing gedhe.

Ojjaara kerjane kanthi nyandhet jinis liar Janus Kinase 1 lan 2 (JAK1/JAK2) lan mutan JAK2V617F, iki minangka enzim sing kalebu ing kulawarga Janus Kinase, sing penting kanggo sinyal sitokin (sitokin minangka protein cilik sing mengaruhi pertumbuhan sel getih. lan sel liyane sing melu inflamasi lan respon imun). Mutasi ing JAK digandhengake karo sawetara leukemia, limfoma, lan penyakit myeloproliferatif kalebu polycythemia vera (PV).

Aktivitas Ojjaara kanggo JAK2 luwih dhuwur tinimbang Janus Kinase, JAK3, lan tyrosine kinase liyane (TYK2). ). Uga nyegah activin A reseptor tipe 1 (ACVR1, uga disebut ALK2), sing nyegah hepcidin, hormon ing ati sing ngatur cara awak nggunakake wesi. Iki nambah kasedhiyan wesi lan produksi sel getih abang. Amarga Ojjaara nyegah ACVR1/ALK2 uga JAK1 lan JAK2, Ojjaara duweni potensi kanggo nambah gejala anemia lan splenomegali, nalika njaga jumlah trombosit.

Ojjaara disetujoni FDA tanggal 15 September 2023.

Ojjaara efek sisih

Ojjaara bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu nambah risiko infeksi. Marang dhokter yen sampeyan ngalami tandha-tandha infeksi kayata:

mriyang

diare

meteng

muntah

batuk

rasa lara utawa kobong nalika ngombé

masalah ambegan.

Ojjaara bisa mengaruhi jumlah getih. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal nindakake tes getih kanggo mriksa jumlah getih sadurunge miwiti perawatan lan sajrone perawatan. Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan duwe tandha-tandha getihen sajrone perawatan karo Ojjaara, kalebu:

perdarahan sing ora biasa

memar

ireng utawa telat bangkekan.

Ojjaara bisa nyebabake enzim ati lan bilirubin tambah anyar utawa saya tambah parah ing getih. Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal mriksa enzim ati sadurunge miwiti perawatan, saben wulan sajrone 6 wulan pisanan perawatan, banjur kaya sing dibutuhake sajrone perawatan. Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami salah siji saka pratandha utawa gejala masalah ati ing ngisor iki:

kesel

cipratan peteng

ilang napsu

kulitmu kuning utawa bagian putih mata

nyeri ing weteng sisih tengen ndhuwur (weteng).

Kedadeyan jantung sing gedhe wis kedadeyan. , utamane ing wong sing duwe faktor risiko jantung lan sing saiki utawa perokok kepungkur, njupuk inhibitor Janus Kinase (JAK) liyane kanggo nambani arthritis rheumatoid. (Ojjaara kalebu kulawarga obat-obatan JAK).

Enggal njaluk bantuan darurat yen sampeyan duwe gejala serangan jantung utawa stroke nalika njupuk Ojjaara, kalebu:

rasa ora nyaman ing dhadha sing luwih saka sawetara menit, utawa ilang lan bali maneh

nyenyet, nyeri, tekanan, utawa abot ing dhadha, tenggorokan, gulu, utawa rahang

nyeri utawa rasa ora nyaman ing lengen, punggung, gulu, rahang, utawa weteng

sesak ambegan kanthi utawa tanpa rasa ora nyaman ing dhadha

kringet kadhemen

mual utawa mutah

rasa entheng

kekirangan ing salah siji perangan utawa sisih awak

ngomong-ngomong.

Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan wis ngalami gumpalan getih ing vena sikil utawa paru-paru utawa yen sampeyan duwe pratandha lan gejala pembekuan getih sajrone perawatan karo Ojjaara, kalebu:

abuh, nyeri, utawa nyeri ing sikil siji utawa loro

nyeri dada dadakan sing ora dijelasake

sesak ambegan utawa angel ambegan

Sisi sing paling umum efek sing mengaruhi paling ora 20% wong kalebu:

jumlah trombosit kurang

pusing

perdarahan

diare

infèksi bakteri

mual

kesel.

Iki ora kabeh efek samping Ojjaara. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Ojjaara

Sampeyan ora kudu njupuk Ojjaara yen sampeyan alergi marang momelotinib utawa bahan sing ora aktif ing tablet kasebut. Mungkasi yen ana reaksi hipersensitivitas sing signifikan sacara klinis.

Ngombe Ojjaara bisa nambah risiko masalah medis sing ngancam nyawa, kalebu infeksi serius, serangan jantung utawa stroke, gumpalan getih, utawa kanker. Marang dhokter yen sampeyan duwe:

sistem kekebalan sing lemah utawa infeksi kronis (kayata tuberkulosis, herpes zoster, HIV, utawa hepatitis B)

jinis kanker apa wae

penyakit paru-paru kronis

masalah jantung

serangan jantung, stroke, utawa bekuan getih

penyakit ati

yen sampeyan wis tau ngrokok

yen sampeyan dijadwalake nampa vaksin apa wae.

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi lara amarga ana tandha-tandha infèksi, kayata mriyang, ndredheg, nyeri otot, watuk, alangan ambegan, lara kulit, diare, utawa urination sing nyeri.

Wong wadon sing bisa meteng

Ojjaara bisa ngrusak bayi sing durung lair. Sampeyan kudu nggunakake kontrol lair sing efektif (kontrasepsi) sajrone perawatan lan 1 minggu sawise dosis pungkasan Ojaara. Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan mikir sampeyan lagi ngandhut utawa ngandhut sajrone perawatan.

Nyusoni

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi nyusoni utawa arep nyusoni. Nyusoni ora dianjurake sajrone perawatan karo Ojaara lan kira-kira 1 minggu sawise dosis pungkasan. Rembugan karo panyedhiya kesehatan babagan cara paling apik kanggo nyusoni bayi sajrone wektu iki.

Related obat

Carane nggunakake Ojjaara

Gunakake Ojjaara persis kaya sing diomongake panyedhiya kesehatan sampeyan. Aja ngganti dosis utawa mungkasi njupuk Ojjaara tanpa ngomong dhisik karo panyedhiya kesehatan. Penyedhiya kesehatan sampeyan bisa ngganti dosis, mandheg sementara, utawa mandheg perawatan kanthi permanen yen sampeyan duwe efek samping tartamtu.

Ojjaara minangka tablet sing dijupuk kanthi lisan sapisan dina. Dosis biyasane yaiku 200mg sapisan dina.

Bisa dijupuk nganggo utawa tanpa panganan.

Nuntel tablet wutuh. Aja ngethok, ngremuk, utawa ngunyah tablet.

Panyedhiya layanan kesehatan bakal nganakake tes getih sadurunge sampeyan miwiti njupuk Ojjaara lan sajrone perawatan.

Pènget

Infeksi serius lan fatal, kalebu infeksi bakteri lan virus, lan COVID-19 wis kedadeyan ing 13% wong sing diobati karo Ojjaara. Tingkat infeksi sakabèhé (tanpa preduli saka kelas) yaiku 38%. Ojjaara ora kudu diwiwiti nganti kabeh infeksi aktif wis rampung. Serologi Hepatitis B uga kudu dipriksa sadurunge miwiti perawatan. Kabeh pasien kudu dipantau kanggo tandha lan gejala infeksi, kalebu HBV, sajrone lan sawise perawatan.

Ojjaara bisa nyebabake trombositopenia (trombosit getih kurang) lan Neutropenia (tingkat neutrofil sing sithik). Dokter sampeyan bakal entuk count getih lengkap sadurunge perawatan, lan kanthi periodik. Dosis bisa uga kudu dikurangi utawa ditahan kanggo sementara yen ana kelainan.

Tes fungsi ati kudu ditindakake sadurunge miwiti, lan saben 6 sasi sajrone perawatan, banjur sacara periodik sakwise. Dokter sampeyan bisa ngowahi perawatan sampeyan yen ora normal.

Mungkin ana risiko tambah akeh kedadeyan kardiovaskuler, kalebu serangan jantung utawa stroke, ing perokok kepungkur utawa saiki lan pasien sing duwe faktor risiko kardiovaskular liyane. Bisa uga ana risiko trombosis. Dokter sampeyan bakal ngawasi gejala sampeyan.

Ana uga risiko limfoma lan ganas sekunder sing luwih dhuwur, utamane ing perokok saiki utawa sing kepungkur. Monitor.

Ojjaara ora dimangertèni aman lan efektif kanggo bocah-bocah.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Ojjaara

Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal. Njupuk Ojjaara karo obat-obatan tartamtu bisa mengaruhi jumlah utawa obat liyane ing getih lan bisa nambah risiko efek samping. Marang dhokter yen sampeyan njupuk:

Organic Anion Transporting Polypeptide (OATP)1B1/B3 inhibitor, kayata atazanavir, clarithromycin, cobicistat, cyclosporine

Protein Tahan Kanker Payudara ( Substrat BCRP), kayata prazosin, sulfasalazine, lan rosuvastatin

Ngerti obat sing sampeyan gunakake. Simpen dhaptar obat sing sampeyan gunakake kanggo nuduhake panyedhiya kesehatan lan apoteker nalika sampeyan entuk obat anyar.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.