Ojjaara

Nama generik: Momelotinib
Borang dos: tablet oral
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Ojjaara

Ojjaara (momelotinib) ialah perencat Janus Kinase yang boleh digunakan untuk merawat myelofibrosis (MF) pertengahan atau berisiko tinggi pada orang dewasa dengan anemia.

  • Termasuk MF primer atau MF sekunder (postpolycythemia vera [PV] dan post-essential thrombocythemia [ET]).

    • Myelofibrosis ialah sejenis kanser sumsum tulang yang jarang berlaku yang secara beransur-ansur menjejaskan pengeluaran sel darah merah kerana parut. Sel darah yang tidak normal akhirnya menggantikan sel normal. Ia dianggap didorong oleh disregulasi laluan JAK-STAT.

  • Rawatan biasanya melibatkan pengurusan gejala seperti anemia dan pembesaran limpa.

    • Ojjaara berfungsi dengan menghalang jenis liar Janus Kinase 1 dan 2 (JAK1/JAK2) dan mUTAn JAK2V617F, ini adalah enzim yang merupakan sebahagian daripada keluarga Janus Kinase, yang penting untuk isyarat sitokin (sitokin ialah protein kecil yang menjejaskan pertumbuhan sel darah dan sel-sel lain yang terlibat dalam keradangan dan tindak balas imun). Mutasi dalam JAK dikaitkan dengan beberapa leukemia, limfoma dan penyakit mieloproliferatif termasuk polycythemia vera (PV).

    Aktiviti Ojjaara untuk JAK2 adalah lebih tinggi daripada aktiviti Janus Kinase, JAK3 dan tyrosine kinase (TYK2) yang lain. ). Ia juga menghalang reseptor activin A jenis 1 (ACVR1, juga dipanggil ALK2), yang menghalang hepcidin, hormon dalam hati anda yang mengawal cara badan anda menggunakan zat besi. Ini meningkatkan ketersediaan besi dan pengeluaran sel darah merah. Oleh kerana Ojjaara menghalang ACVR1/ALK2 serta JAK1 dan JAK2, ia berpotensi untuk memperbaiki gejala anemia dan splenomegali, sambil mengekalkan kiraan platelet.

    Ojjaara telah diluluskan oleh FDA pada 15 September 2023.

    Ojjaara kesan sampingan

    Ojjaara boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk peningkatan risiko jangkitan. Beritahu doktor anda jika anda mengalami sebarang tanda jangkitan seperti:

  • demam
  • cirit-birit
  • menggigil
  • muntah
  • batuk
  • sakit atau rasa terbakar apabila membuang air kecil
  • masalah pernafasan.

    • Ojjaara mungkin menjejaskan kiraan darah anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memeriksa kiraan darah anda sebelum anda memulakan rawatan dan semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda pendarahan semasa rawatan dengan Ojjaara, termasuk:

  • pendarahan luar biasa
  • lebam
  • hitam atau berlarutan najis.

    • Ojjaara boleh menyebabkan peningkatan enzim hati dan bilirubin yang baru atau semakin teruk dalam darah anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa enzim hati anda sebelum memulakan rawatan, setiap bulan untuk 6 bulan pertama rawatan, dan kemudian seperti yang diperlukan semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami mana-mana tanda atau gejala masalah hati berikut:

  • keletihan
  • air kencing gelap
  • hilang selera makan
  • kulit anda menjadi kuning atau bahagian putih mata anda
  • sakit di bahagian atas perut kanan anda (perut).

    • Peristiwa jantung yang besar telah berlaku , terutamanya pada orang yang mempunyai faktor risiko jantung dan yang merupakan perokok semasa atau lepas, mengambil satu lagi perencat Janus Kinase (JAK) untuk merawat arthritis rheumatoid. (Ojjaara adalah dalam keluarga ubat-ubatan JAK).

    Dapatkan bantuan kecemasan segera jika anda mengalami sebarang gejala serangan jantung atau strok semasa mengambil Ojjaara, termasuk:

  • ketidakselesaan di dada anda yang berlarutan selama lebih daripada beberapa minit, atau hilang dan kembali semula
  • sesak yang teruk, sakit, tekanan atau berat di dada, tekak, leher atau rahang anda
  • sakit atau ketidakselesaan pada lengan, belakang, leher, rahang atau perut anda
  • sesak nafas dengan atau tanpa rasa tidak selesa di dada
  • berpeluh sejuk
  • loya atau muntah
  • rasa pening
  • kelemahan pada satu bahagian atau sebelah badan anda
  • pertuturan yang tidak jelas.

    • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda pernah mengalami pembekuan darah dalam urat kaki atau paru-paru anda pada masa lalu atau jika anda mempunyai sebarang tanda dan gejala pembekuan darah semasa rawatan dengan Ojjaara, termasuk:

  • bengkak, sakit atau kelembutan pada satu atau kedua-dua kaki
  • sakit dada yang tiba-tiba dan tidak dapat dijelaskan
  • sesak nafas atau kesukaran bernafas
  • Sisi yang paling biasa kesan yang menjejaskan sekurang-kurangnya 20% orang termasuk:
  • kiraan platelet rendah
  • pening
  • pendarahan
  • cirit-birit
  • jangkitan bakteria
  • loya
  • keletihan.

    • Ini bukan semua kesan sampingan Ojjaara yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Ojjaara

    Anda tidak boleh mengambil Ojjaara jika anda alah kepada momelotinib atau mana-mana bahan tidak aktif dalam tablet. Hentikan jika tindak balas hipersensitiviti yang ketara secara klinikal berlaku.

    Mengambil Ojjaara boleh meningkatkan risiko masalah perubatan yang mengancam nyawa anda, termasuk jangkitan serius, serangan jantung atau strok, pembekuan darah atau kanser. Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • sistem imun yang lemah atau jangkitan kronik (seperti tuberkulosis, kayap, HIV atau hepatitis B)
  • sebarang jenis kanser
  • penyakit paru-paru kronik
  • masalah jantung
  • serangan jantung, strok atau bekuan darah
  • penyakit hati
  • jika anda pernah merokok
  • jika anda dijadualkan menerima sebarang vaksin.

    • Beritahu doktor anda jika anda pernah sakit dengan tanda-tanda jangkitan, seperti demam, menggigil, sakit otot, batuk, kesukaran bernafas, kudis kulit, cirit-birit atau kencing yang menyakitkan.

    Wanita yang boleh hamil

    Ojjaara boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Anda harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan (pantang hamil) semasa rawatan dan selama 1 minggu selepas dos terakhir Ojaara. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda fikir anda hamil atau hamil semasa rawatan.

    Menyusu

    Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Penyusuan susu ibu tidak disyorkan semasa rawatan dengan Ojaara dan kira-kira selama 1 minggu selepas dos terakhir. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda pada masa ini.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Ojjaara

    Ambil Ojjaara tepat seperti yang diberitahu oleh pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mengambilnya. Jangan ubah dos anda atau berhenti mengambil Ojjaara tanpa berbincang terlebih dahulu dengan pembekal penjagaan kesihatan anda. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menukar dos anda, menghentikan sementara atau menghentikan rawatan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

  • Ojjaara ialah tablet yang diambil melalui mulut sekali sehari. Dos biasa ialah 200mg sekali sehari.
  • Boleh diambil dengan atau tanpa makanan.
  • Telan tablet keseluruhan. Jangan potong, hancurkan atau kunyah tablet.
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah sebelum anda mula mengambil Ojjaara dan semasa rawatan.

    • Amaran

    Jangkitan yang serius dan maut, termasuk jangkitan bakteria dan virus serta COVID-19 telah berlaku dalam 13% orang yang dirawat dengan Ojjaara. Kadar jangkitan keseluruhan (tanpa mengira gred) adalah 38%. Ojjaara tidak boleh dimulakan sehingga semua jangkitan aktif telah diselesaikan. Serologi Hepatitis B juga perlu diperiksa sebelum memulakan rawatan. Semua pesakit perlu dipantau untuk tanda dan gejala jangkitan, termasuk HBV, semasa dan selepas rawatan.

    Ojjaara boleh menyebabkan trombositopenia (platelet darah rendah) dan Neutropenia (paras neutrofil rendah). Doktor anda akan mendapatkan kiraan darah penuh sebelum rawatan, dan secara berkala selepas itu. Dos mungkin perlu dikurangkan atau ditahan buat sementara waktu jika keabnormalan berlaku.

    Ujian fungsi hati perlu diperoleh sebelum memulakan, dan setiap 6 bulan semasa, rawatan, kemudian secara berkala selepas itu. Doktor anda mungkin mengubah suai rawatan anda jika keabnormalan berlaku.

    Mungkin terdapat peningkatan risiko kejadian kardiovaskular utama, termasuk serangan jantung atau strok, pada perokok lalu atau semasa dan pesakit dengan faktor risiko kardiovaskular yang lain. Terdapat juga peningkatan risiko trombosis. Doktor anda akan memantau anda untuk simptom.

    Mungkin terdapat juga risiko yang lebih tinggi untuk limfoma dan keganasan sekunder, terutamanya dalam perokok semasa atau yang lalu. Pantau.

    Tidak diketahui sama ada Ojjaara selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ojjaara

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Mengambil Ojjaara dengan ubat-ubatan lain tertentu boleh menjejaskan jumlahnya atau ubat-ubatan lain dalam darah anda dan boleh meningkatkan risiko kesan sampingan anda. Beritahu doktor anda jika anda mengambil:

  • Perencat Polipeptida Pengangkutan Anion Organik (OATP)1B1/B3, seperti atazanavir, clarithromycin, cobicistat, cyclosporine
  • Protein Ketahanan Kanser Payudara ( substrat BCRP), seperti prazosin, sulfasalazine dan rosuvastatin

    • Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai ubat yang anda ambil untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular