Ojjaara

Nume generic: Momelotinib
Forma de dozare: tableta orala
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Ojjaara

Ojjaara (momelotinib) este un inhibitor al kinazei Janus care poate fi utilizat pentru a trata mielofibroza (MF) cu risc intermediar sau ridicat la adulții cu anemie.

Include MF primară sau MF secundară (postpolicitemia vera [PV] și trombocitemia post-esențială [ET]).

Mielofibroza este un tip rar de cancer de măduvă osoasă care afectează progresiv producția de globule roșii din cauza cicatricilor. Celulele sanguine anormale înlocuiesc în cele din urmă celulele normale. Se crede că este determinată de dereglarea căii JAK-STAT.

Tratamentul implică de obicei gestionarea simptomelor precum anemia și splina mărită.

Ojjaara funcționează prin inhibarea Janus Kinazei 1 și 2 de tip sălbatic (JAK1/JAK2) și JAK2V617F mUTAnt, acestea sunt enzime care fac parte din familia Janus Kinaze, care sunt esențiale pentru semnalizarea citokinelor (citokinele sunt proteine mici care afectează creșterea celulelor sanguine). și alte celule care sunt implicate în inflamație și răspunsul imun). Mutațiile în JAK sunt asociate cu mai multe leucemii, limfoame și boli mieloproliferative, inclusiv policitemia vera (PV).

Activitatea lui Ojjaara pentru JAK2 este mai mare decât cea pentru alte Janus Kinaze, JAK3 și tirozin kinaza (TYK2). ). De asemenea, inhibă receptorul activinei A de tip 1 (ACVR1, numit și ALK2), care inhibă hepcidina, un hormon din ficat care reglează modul în care corpul dumneavoastră folosește fierul. Acest lucru crește disponibilitatea producției de fier și de celule roșii din sânge. Deoarece Ojjaara inhibă ACVR1/ALK2, precum și JAK1 și JAK2, are potențialul de a îmbunătăți simptomele anemiei și splenomegaliei, păstrând în același timp numărul de trombocite.

Ojjaara a fost aprobat de FDA pe 15 septembrie 2023.

Ojjaara efecte secundare

Ojjaara poate provoca reacții adverse grave, inclusiv un risc crescut de infecții. Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați orice semn de infecție, cum ar fi:

febră

diaree

frisoane

vărsături

tuse

durere sau senzație de arsură în timpul urinării

probleme de respirație.

Ojjaara vă poate afecta numărul de sânge. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a vă verifica hemoleucograma înainte de a începe tratamentul și în timpul tratamentului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de sângerare în timpul tratamentului cu Ojjaara, inclusiv:

sângerări neobișnuite

echimoze

negru sau gudron scaune.

Ojjaara poate provoca noi sau agravarea enzimelor hepatice și bilirubinei în sângele dumneavoastră. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica enzimele hepatice înainte de a începe tratamentul, în fiecare lună în primele 6 luni de tratament și apoi după cum este necesar în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele semne sau simptome de probleme hepatice:

oboseală

urină întunecată

pierderea poftei de mâncare

îngălbenirea pielii sau a părții albe a ochilor

durere în zona superioară dreaptă a stomacului (abdomen).

Au avut loc evenimente cardiace majore , în special la persoanele cu factori de risc cardiac și care sunt fumători actuali sau în trecut, care iau un alt inhibitor de Janus Kinaze (JAK) pentru a trata artrita reumatoidă. (Ojjaara face parte din familia de medicamente JAK).

Obțineți imediat ajutor de urgență dacă aveți orice simptom de atac de cord sau accident vascular cerebral în timp ce luați Ojjaara, inclusiv:

disconfort în piept care durează mai mult de câteva minute sau care dispare și revine

strângere severă, durere, presiune sau greutate în piept, gât, gât sau maxilar

durere sau disconfort la nivelul brațelor, spatelui, gâtului, maxilarului sau stomacului

respirație scurtă, cu sau fără disconfort în piept

erupând o transpirație rece

greață sau vărsături

senzație de amețeală

slăbiciune într-o parte sau pe o parte a corpului

vorbit nedorit.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut cheaguri de sânge în venele picioarelor sau plămânilor în trecut sau dacă aveți semne și simptome de cheaguri de sânge în timpul tratamentului cu Ojjaara, inclusiv:

umflare, durere sau sensibilitate la unul sau ambele picioare

durere toracică bruscă, inexplicabilă

respirație scurtă sau dificultăți de respirație

Cea mai frecventă parte efectele care afectează cel puțin 20% dintre oameni includ:

număr scăzut de trombocite

amețeli

sângerări

diaree

infecție bacteriană

greață

oboseală.

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale Ojjaara. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Ojjaara

Nu trebuie să luați Ojjaara dacă sunteți alergic la momelotinib sau la oricare dintre ingredientele inactive din comprimate. Întrerupeți dacă apare o reacție de hipersensibilitate semnificativă clinic.

Luarea Ojjaara vă poate crește riscul de probleme medicale care pun viața în pericol, inclusiv infecții grave, infarct miocardic sau accident vascular cerebral, cheaguri de sânge sau cancer. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut:

un sistem imunitar slab sau o infecție cronică (cum ar fi tuberculoza, zona zoster, HIV sau hepatita B)

orice tip de cancer

boală pulmonară cronică

probleme cardiace

un atac de cord, un accident vascular cerebral sau un cheag de sânge

boală hepatică

dacă ați fumat vreodată

dacă sunteți programat să primiți vreun vaccin.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost bolnav cu semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, dureri musculare, tuse, dificultăți de respirație, răni pe piele, diaree sau urinare dureroasă.

Femeile care pot rămâne însărcinată

Ojjaara poate face rău copilului tău nenăscut. Trebuie să utilizați un control al nașterii eficient (contracepție) în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după ultima doză de Ojaara. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă credeți că sunteți gravidă sau rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Ojaara și timp de aproximativ 1 săptămână după ultima doză. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în această perioadă.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ojjaara

Luați Ojjaara exact așa cum vă spune furnizorul de asistență medicală. Nu vă schimbați doza și nu încetați să luați Ojjaara fără a discuta mai întâi cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate schimba doza, opri temporar sau întrerupe definitiv tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse.

Ojjaara este un comprimat care se administrează pe cale orală o dată pe zi. Doza uzuală este de 200 mg o dată pe zi.

Poate fi luată cu sau fără alimente.

Înghițiți comprimatele întregi. Nu tăiați, zdrobiți sau mestecați comprimatele.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va face analize de sânge înainte de a începe să luați Ojjaara și în timpul tratamentului.

Avertizări

Infecții grave și fatale, inclusiv infecții bacteriene și virale, și COVID-19 au apărut la 13% dintre persoanele tratate cu Ojjaara. Rata de infectare globală (indiferent de grad) a fost de 38%. Ojjaara nu trebuie început până când toate infecțiile active nu s-au rezolvat. De asemenea, serologia hepatitei B trebuie verificată înainte de începerea tratamentului. Toți pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de infecție, inclusiv VHB, în timpul și după tratament.

Ojjaara poate provoca trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite) și Neutropenie (niveluri scăzute de neutrofile). Medicul dumneavoastră va obține o hemoleucogramă completă înainte de tratament și periodic după aceea. Este posibil ca doza să fie redusă sau oprită temporar dacă apar anomalii.

Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului și la fiecare 6 luni în timpul acestuia, apoi periodic ulterior. Medicul dumneavoastră vă poate modifica tratamentul dacă apar anomalii.

Poate exista un risc crescut de evenimente cardiovasculare majore, inclusiv un atac de cord sau un accident vascular cerebral, la fumătorii în trecut sau actuali și la pacienții cu alți factori de risc cardiovascular. De asemenea, poate exista un risc crescut de tromboză. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru simptome.

De asemenea, poate exista un risc mai mare de limfom și afecțiuni maligne secundare, în special la fumătorii actuali sau foștii. Monitorizați.

Nu se știe dacă Ojjaara este sigur și eficient pentru copii.

Ce alte medicamente vor afecta Ojjaara

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Utilizarea Ojjaara cu anumite alte medicamente poate afecta cantitatea acestuia sau a altor medicamente din sângele dumneavoastră și poate crește riscul de reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:

Inhibitori ai polipeptidei transportoare de anioni organici (OATP) 1B1/B3, cum ar fi atazanavir, claritromicină, cobicistat, ciclosporină

Proteina rezistentă la cancerul de sân ( BCRP), cum ar fi prazosin, sulfasalazina și rosuvastatina

Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă cu medicamentele pe care le luați pentru a le arăta furnizorului de servicii medicale și farmacistului atunci când primiți un medicament nou.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.