Oleander

Gattungsbezeichnung: Nerium Oleander L.
Markennamen: Adelfa, Gandeera, Kaner, Karabi, Laurier Rose, Oleander, Rosa Francesa, Rosa Laurel, Rose Bay

Benutzung von Oleander

Antimikrobielle/antibakterielle Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

Eine Studie zeigte, dass N. Oleander-Chloroform und Petrolether-Blattextrakte Bacillus subtilis, Sarcina lutea, EscheriChia coli und hemmten KlebsiElla pneumoniae, mit der höchsten Aktivität gegen E. coli.Jamal 2012 In einer anderen Studie zeigten unterschiedliche Konzentrationen (10 %, 25 %, 50 % und 100 %) des Ethanolextrakts von N. oleander ein starkes und breites antimikrobielles Spektrum Aktivität.Bidarigh 2012 Die Studie zeigte, dass N. Oleander zur biologischen Bekämpfung der Frühfäule bei Yamswurzeln eingesetzt werden kann, was durch die antimykotische Aktivität gegen verschiedene pflanzenpathogene Pilze und bakterielle Phytopathogene belegt wird.

Rohe methanolische Extrakte und Fraktionen der N. oleander-Pflanze wurden gegen gramnegative und -positive Bakterien sowie Pilze untersucht. Die Ergebnisse zeigten eine mäßige bis hohe antimikrobielle Aktivität gegen alle Staphylococcus aureus, grampositiven B. subtilis, E. coli und gramnegativen Pseudomonas aeruginosa. Mit N. oleander-Formulierungen behandelte Wunden zeigten eine Erhöhung der Zugfestigkeit; Der Anstieg ist ein Hinweis auf eine verbesserte Kollagenbildung, die erheblich zu einer besseren und effektiveren Wundheilung beiträgt.Rout 2014

Ein auf Aloe Vera Gel basierender Extrakt aus N. Oleander (NAE-8) zeigte eine starke antioxidative Kapazität und wirkte besser zellulärer antioxidativer Schutz im Vergleich zur Behandlung mit einem wässrigen Extrakt aus N. Oleander oder einem Extrakt aus Aloe Vera Gel allein. NAE-8 schützte Zellen vor Apoptose und Oxidation von intrazellulärem GlUTAthion nach Wasserstoffperoxid-Exposition.Benson 2015 In einer anderen Studie unterstützte eine oleandrinfreie Version von NAE-8 in Kombination mit einer wasserlöslichen Eimembran potenziell reparative Funktionen in der Haut, basierend auf einem erhöhten Zytokinspiegel Produktion, Aktivierung natürlicher Killerzellen (NK), erhöhte Chemokinproduktion und antiviraler Schutz.Benson 2016

In einer anderen Studie reduzierte NAE-8 erhöhte Malondialdehyd (MDA)-Spiegel und reduzierte den Tumornekrosefaktor (TNF). -alpha- und IL-1beta-Spiegel bei Ratten mit Verbrennungen zweiten Grades, die 30 % der gesamten Körperoberfläche ausmachen. Die topische Behandlung mit NAE-8 zweimal täglich (2 ml/kg/Tag) über 14 Tage zeigte vielversprechende Ergebnisse bei der Wundbehandlung. Die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität erhöhte sich in der NAE-8-Behandlungsgruppe, was darauf hindeutet, dass die Entzündung verschwunden war. Die Behandlung mit NAE-8 reduzierte auch den durch Verbrennungen ausgelösten Anstieg des durchschnittlichen DNA-Anteils im Schwanz deutlich, was auf eine DNA-Reparaturkapazität hinweisen könnte. Die Studie ergab eine deutlich entwickelte Epithelisierung, eine Verringerung von Nekrose und Entzündungen sowie regelmäßige Kollagenspiegel bei der NAE-8-Behandlung, alles Hinweise auf wundheilende Eigenschaften. Akgun 2017

Entzündungshemmende Wirkung

Extrakte aus Oleanderblüten haben eine entzündungshemmende Wirkung durch Hemmung der Stickoxidproduktion gezeigt, möglicherweise aufgrund des Kaempferolgehalts.Balkin 2018

Krebs

Tier- und In-vitro-Daten

In einer Studie zeigte N. Oleander-Extrakt eine dosisabhängige Hemmwirkung gegen das Wachstum von Lungenkarzinomzellen bei weiblichen Ratten.Gayathri 2013

Ein modifizierter Extrakt aus N. oleander (proteingebundenes Jod [PBI]-05204), der täglich über eine orale Sonde verabreicht wurde, hemmte das Wachstum von menschlichem Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem orthotopen Mausmodell stark. Nach 6-wöchiger Behandlung mit der höchsten Dosis (40 mg/kg) hat PBI-05204 das Tumorwachstum nahezu ausgerottet.Pan 2015

Screening-Studien zu aus Oleanderpflanzen extrahierten Cardenolidverbindungen deuten auf eine Antikrebsaktivität hin.Wen 2016 Oleandrin hemmt bestimmte Kinasen, Transkriptionsfaktoren und Entzündungsmediatoren, einschließlich Tumornekrosefaktor. Dies könnte eine molekulare Grundlage für die Fähigkeit von Oleandrin sein, Entzündungen und möglicherweise die Tumorentstehung zu unterdrücken. Manna 2000 Die Cardenolide aus einem rohen Ethanolextrakt der oberirdischen Teile von N. oleander zeigten in vitro eine hemmende Wirkung gegen die Proliferation menschlicher Krebszelllinien. Dazu gehörten Magen-, Dickdarm- und Gebärmutterhalskrebszellen. Cao 2018 Anvirzel, das hauptsächlich aus Oleandrin und Oleandrigenin besteht, zeigte eine zeitabhängige Wirksamkeit bei der Verringerung der Lebensfähigkeit menschlicher Krebszellen in Lungen-, Dickdarm-, Gebärmutter- und Brustkrebszelllinien. Apostolou 2011 Obwohl einige Wirkungen auf Krebszelllinien vielversprechend waren, ergab eine Studie, dass N. Oleander-Blattdestillat kein wirksames Mittel zur Umkehrung der Arzneimittelresistenz in Krebszellen war, die gegen Paclitaxel und Vincristin resistent sind.Kars 2013

Klinische Daten

Ein wässriger Extrakt, der die Herzglykoside Oleandrin, Odorside und Neritalosid sowie das Aglycon Oleandrigenin (Anvirzel) enthält, wurde in einer klinischen Phase-1-Studie an 18 Patienten mit fortgeschrittenen, refraktären soliden Tumoren untersucht. Es wurden jedoch keine objektiven Antitumorreaktionen beobachtet.Mekhail 2006 Ein oraler N. Oleander-Extrakt wurde in einer klinischen Phase-1-Studie mit 46 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren über einen Zeitraum von 21 Tagen untersucht. Der Extrakt wurde von stark vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren gut vertragen. In der Phase-1-Studie wurden keine objektiven Reaktionen beobachtet.Hong 2014

Diabetes

Tierdaten

Ratten, die 28 Tage lang oral 250 mg N. Oleander-Pflanzenextrakt/kg Körpergewicht erhielten, hatten verbesserte Insulin- und Glukosewerte sowie eine verbesserte alkalische Phosphatase und Leberenzymaktivitäten.Mwafy 2011

N. Oleanderdestillatkonzentrationen (7,5 µg/ml, 75 µg/ml und 750 µg/ml in destilliertem Wasser), die Ratten 12 Wochen lang täglich über eine Sonde verabreicht wurden, führten zu einer Verringerung des glykosylierten Hämoglobin-A1c-Spiegels (HbA1c), der Insulinkonzentration und des Nüchternblutzuckerspiegels . Auch die Insulinsensitivität verbesserte sich. Die Verabreichung von Oleander kann bei der Verringerung des mikrovaskulären und makrovaskulären Risikos für Typ-2-Diabetes mellitus hilfreich sein.Bas 2012

Ratten mit Typ-2-Diabetes erhielten N. Oleander-Destillat in einer Dosis von 375 µg pro 0,5 ml destilliertem Wasser per Sonde einmal täglich verhinderte durch Typ-2-Diabetes verursachte veränderte Lipidprofile und Funktionsstörungen der Kardiomyozyten. Der Schwerpunkt der Studie lag auf der Bestimmung des therapeutischen oder schützenden Potenzials von N. Oleander-Destillat bei diabetischer Kardiomyopathie, einer sekundären Komplikation von Diabetes. Die Ergebnisse zeigten eine verringerte Kontraktionskraft und AST-Werte. Es wurden vielversprechende Ergebnisse bei den Relaxationsperioden der Kontraktionen und positive Effekte bei kinetischen Daten beobachtet, was darauf hindeutet, dass N. Oleander-Destillat den durch Diabetes veränderten kalziuminduzierten Kalziumfreisetzungsmechanismus umkehrt.Ayaz 2015

N. Oleanderblattextrakt (NOLE), der Mäusen 20 Tage lang oral in einer Dosis von 200 mg/kg Körpergewicht verabreicht wurde, hatte eine blutzuckersenkende Wirkung. Zu den weiteren vielversprechenden Ergebnissen nach der NOLE-Behandlung gehörten eine Normalisierung des HbA1c- und Insulinspiegels, eine erhöhte Glukosetoleranz und eine Senkung des Leberglykogens. Die dosisabhängige Alpha-Amylase-Hemmaktivität von NOLE weist auch auf das Potenzial hin, den postprandialen Blutzuckerspiegel zu senken.Dey 2015

Hyperlipidämie

Tierdaten

N. Oleanderdestillatkonzentrationen (7,5 µg/ml, 75 µg/ml und 750 µg/ml in destilliertem Wasser), die Ratten 12 Wochen lang täglich über eine Sonde verabreicht wurden, führten zu einer Verringerung des Gesamtcholesterins, des Low-Density-Lipoproteins (LDL) und der Triglyceride (TG). sowie erhöhte HDL-Werte (High-Density-Lipoprotein). Das verringerte TG-HDL-Verhältnis weist darauf hin, dass die Behandlung mit N. oleander eine ausgedehnte Erkrankung der Herzkranzgefäße durch die Verringerung atherogener Partikel verhindern kann.Bas 2012

Ein Extrakt aus N. oleander, der Ratten über den intragastrischen Weg verabreicht wurde, führte zu dosisabhängigen Reduzierungen im Gesamtcholesterin-, TG-, LDL- und Lipoproteinspiegel sehr niedriger Dichte. Es gab auch einen Anstieg der HDL-Werte bei Dosen von 10, 30 und 100 mg/kg.Gayathri 2013

In einer Studie an Ratten wurde N. Oleander-Destillat als Ergänzung (375 µg pro 0,5 ml destilliertes Wasser) verwendet durch tägliche Sondenernährung über 90 Tage) senkte den hohen Cholesterinspiegel im Blut in der Gruppe, die eine fettreiche Diät zu sich nahm. Das Pla2g2d-Genexpressionsniveau stieg bei Ratten, die mit einer fettreichen Diät gefüttert wurden, was ein Zeichen für Arteriosklerose aufgrund angesammelter Lipide sein kann; Bei mit N. oleander behandelten Ratten in der Gruppe mit fettreicher Ernährung war dieser Effekt jedoch verringert. Die Hochregulierung des BAAT-Gens durch eine Nahrungsergänzung mit N. Oleander senkte den Cholesterinspiegel im Blut und steigerte die Gallensäuresynthese sowie im Cholesterin- und TG-Spiegel. N. Oleander führte auch zu einem verringerten Serum-MDA-Spiegel, was auf eine Verringerung der Lipidperoxidation hinweist. Dey 2015

Oleander Nebenwirkungen

Von Phytodermatitis durch Kontakt mit Oleander wurde häufig berichtet. Dermatitis kann entstehen, wenn zerkleinerte Blätter des Strauchs mit der Haut einer Person in Kontakt kommen, die gegenüber einer früheren Exposition empfindlich ist. Es wurde berichtet, dass die zerdrückten Blätter und Stängel reizend wirken, die allergenen Eigenschaften wurden jedoch nicht ausreichend untersucht. Im Allgemeinen kann kein positiver Patch-Test erhalten werden. Apted 1983

Eine klinische Phase-1-Studie berichtete über gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung), aber keine signifikante Kardiotoxizität bei den untersuchten Dosierungen. Ein Patient entwickelte eine linksventrikuläre Hypertrophie.Mekhail 2006

Vor der Einnahme Oleander

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit. Oleander wurde als Abtreibungsmittel verwendet.Bavunoglu 2016

Wie benutzt man Oleander

Es gibt keine klinischen Beweise für bestimmte Dosierungen von Oleander. Aufgrund des Toxizitätspotenzials von Oleander (z. B. akute Kardiotoxizität, Hepatotoxizität und Nephrotoxizität) ist äußerste Vorsicht geboten.

Warnungen

Die gesamte Oleanderpflanze enthält Toxine, zu denen steroidale glykosidische Cardenolide und pentazyklische Terpenoide gehören. Die höchsten Konzentrationen finden sich jedoch in den Wurzeln und Samen. Die roten Blüten enthalten mehr Giftstoffe als die rosafarbenen und die rosafarbenen mehr als die weißen. Sogar der Rauch der Pflanze und das Wasser, in das die Pflanze getaucht wurde, können giftig sein. Nach der Einnahme können klinische Anzeichen einer Toxikose innerhalb von 2 Stunden beobachtet werden, können jedoch je nach aufgenommener Art bis zu 48 Stunden dauern.Butler 2016, Lampe 1985

Bei Vögeln bereits 0,12 bis 0,7 g der Pflanze hat zum Tod geführt.Arai 1992 Bei Pferden können 15 bis 20 g frische Blätter tödlich sein, und 1 bis 5 g können bei Schafen tödlich sein.Duke 2003 Bei Kindern, die eine Handvoll Blüten verzehrten, und bei Erwachsenen kam es zum Tod der die frischen Zweige als Fleischspieße verwendete; der Nektar macht Honig giftig.Duke 2003, Osol 1955 Darüber hinaus wurde Oleander Berichten zufolge in einem Fall einer absichtlichen Vergiftung durch chronische Verabreichung der Wurzeln der Pflanze über einen Zeitraum von 8 Wochen verwendet.Le Couteur 2002

Allgemein Zu den mit einer Oleander-Toxikose verbundenen Veränderungen der Blutchemie gehören Azotämie, Hyperglykämie, erhöhte Kreatinphosphokinase- und Laktatwerte sowie Hyperkaliämie. Butler 2016 Zu den Symptomen einer Oleander-Toxizität gehören Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Krämpfe und Durchfall. Besonderes Augenmerk muss auf die Herzfunktion gelegt werden. Die Herzglykoside können Reizleitungsstörungen hervorrufen, am häufigsten Defekte, die den Sinus oder die atrioventrikulären (AV) Knoten betreffen, mit PR-Intervallverlängerung und Fortschreiten zur atrioventrikulären Dissoziation. Eddleston 2000 Bei Tieren kann die Toxizität von Oleander während der Autopsie leicht durch den Nachweis von Oleandrin im Gewebe bestätigt werden .Botelho 2018

Oleander-Toxizität sollte aggressiv bekämpft werden. Es sollte eine Magenspülung oder induziertes Erbrechen durchgeführt werden. Die Behandlung sollte die Verabreichung von Aktivkohle innerhalb von 2 Stunden nach der Exposition umfassen, wobei 8 Stunden später eine zweite Dosis verabreicht wird, um eine Rückresorption zu verhindern, da Oleandertoxine einer enterohepatischen Rezirkulation unterliegen. Butler 2016 Elektrokardiogramm (EKG) Die Überwachung auf Herzbeeinträchtigungen und die Überwachung des Kaliumspiegels im Serum sollten erfolgen werden häufig durchgeführt.Lampe 1985 Leitungsdefekte können normalerweise mit Atropin und Isoproterenol behandelt werden, die ähnliche Verbindungen enthalten.Fonseka 2002 Anti-Digoxin-Fabric-Antigen-Bindungsfragmente (Fab) haben sich als sichere und wirksame Behandlung für schwere Herzrhythmusstörungen erwiesen, die durch Gelb hervorgerufen werden Oleander. Die Verabreichung von Anti-Digoxin-Antikörpern kann den Sinusrhythmus wiederherstellen und Bradykardie und Hyperkaliämie schnell korrigieren. Die geringere Affinität von Digoxin-spezifischem Fab für Nicht-Digoxin-Herzglykoside in Oleander führt jedoch zu einem höheren Dosisbedarf als für die übliche Digoxin-Toxizität.Bandara 2010, Eddleston 2000

Bei einem Patienten, der Oleander einnahm, war die Die Digoxinspiegel im Serum waren hoch (4,4 ng/ml) und gingen mit Bradyarrhythmien und Tachyarrhythmien einher, die mit abnehmender Serumkonzentration des Toxins abnahmen. Mesa 1991 Ein anderer Patient, der bei einem Selbstmordversuch 7 Oleanderblätter einnahm, hatte Digoxin-Serumspiegel von 5,69 nmol /L, gemäß einem Digoxin-Radioimmunoassay; Dieser Test bestätigte die Toxizität, sagte jedoch nicht den Schweregrad der Toxizität voraus.Romano 1990 Ein gesunder 30-jähriger Mann bereitete und trank einen Sirup aus gekochten N.-Oleander-Blättern gegen Hämorrhoiden; 8 Stunden später wurde er mit einem kompletten AV-Block und bradykarden Episoden ins Krankenhaus eingeliefert, die 30 Stunden nach der Behandlung mit Aktivkohle, Natriumsulfat und Elektrolyten wieder zum normalen Sinusrhythmus zurückkehrten. Die Entlassung verzögerte sich aufgrund von atrialen Extrasystolen, die sich allmählich auflösten. Küçükdurmaz 2012 Eine 18-jährige Frau stellte sich mit einem atrioventrikulären Block vom Typ Mobitz Typ II mit Rechtsschenkelblock, linkem vorderem Hemiblock und T-Wellen-Inversionen in den Ableitungen V4 bis V6 8 vor Stunden nach dem Trinken einer Tasse Oleandertee im Rahmen einer Abnehmkur. Der Patient wurde erfolgreich mit 200 mg Digoxin-spezifischen Fab-Antikörperfragmenten intravenös über 30 Minuten behandelt. Am Ende der 30-minütigen Infusion wurde ein Sinusrhythmus mit Rechtsschenkelblock festgestellt; Sie wurde 72 Stunden später ohne weitere Symptome entlassen.Tatlısu 2015

Ein Fall tödlicher Hepatotoxizität, der wahrscheinlich mit der täglichen IM-Verabreichung von N. Oleander-Extrakt über 2 Monate verbunden war, wurde bei einer 43-jährigen Frau mit a gemeldet Vorgeschichte eines Synovialsarkoms des Knies mit Lungen- und Knochenmetastasen, ursprünglich 3 Jahre zuvor diagnostiziert. Zwei Jahre nach ihren ursprünglichen drei Chemotherapiezyklen (Ifosfamid, Doxorubicin) kam es bei ihr zu einem Fortschreiten der Lungenläsionen, die zu sechs Behandlungszyklen mit Ifosfamid und Etoposid führten. Anschließend kam es zu Lungenmetastasen und die Patientin begann zwei Monate lang ohne Wissen ihres Ärzteteams mit der Therapie mit N. Oleander-Extrakt (Anvirzel) in einer Dosierung von 1,2 ml/m2/Tag i.m. Sie nahm außerdem dreimal täglich 50 mg Tramadol ein. Sie wurde mit Aszites und erhöhten Leberenzymen eingeliefert, die sich in den folgenden zwei Wochen verschlimmerten und eine häufige Parazentese erforderten. In Woche 3 entwickelte sie eine disseminierte intravaskuläre Gerinnung und erlitt einen tödlichen Herz-Lungen-Stillstand.Altan 2009

Eine 60-jährige Frau wurde mit Beschwerden über Durchfall, Erbrechen und Bauchschmerzen nach dem Trinken von wasserhaltigem Wasser in die Notaufnahme eingeliefert Oleanderblätter. Die Untersuchung ergab außerdem eine Sinusbradykardie, einen erhöhten Blutdruck und eine Hyperkaliämie. Oleander wurde im Urin in einer Konzentration von 3,2 ng/ml und im Serum in einer Konzentration von 8,4 ng/ml nachgewiesen.Bavunoglu 2016

Eine 33-jährige Frau, die 25 g N. einnahm. Oleanderblätter, die 20 Minuten lang in 350 ml Wasser gekocht wurden, entwickelten Kopfschmerzen, Erbrechen, Bradykardie und Hyperkaliämie. Sie wurde mit 160 mg Digoxin-Immun-Fab behandelt, gefolgt von einer zweiten Dosis vier Stunden später zusätzlich zu 50 g Aktivkohle. Die Oleandrin-Serumkonzentrationen betrugen 19,6 µg/L bzw. 7,5 µg/L 15,5 bzw. 44 Stunden nach der Einnahme.Bataille 2018

Ein 44-jähriger Mann, der absichtlich Blüten und Blätter von 40 rosafarbenen N. Oleandern einnahm Pflanzen entwickelten innerhalb einer Stunde Erbrechen, verschwommenes Sehen und Durchfall. Als er in der Notaufnahme ankam, war er schläfrig, seine Herzfrequenz schwankte und sein Blutdruck stieg. Er klagte über starke Schmerzen in der Mitte der Brust; Ein EKG zeigte Sinusbradykardie und Tachykardie mit PR-Verlängerung und schnelles Vorhofflimmern mit variablem Block. 30 Minuten nach der Ankunft wurden zwei Fläschchen DigiFab verabreicht, was zu einer Verbesserung der Herzsymptome führte. Die Kaliumkonzentration stieg innerhalb einer Stunde nach der Ankunft von 4,3 mmol/L auf 5,5 mmol/L, was die Verabreichung von 2 zusätzlichen Durchstechflaschen DigiFab zur Folge hatte. Die EKG-Werte begannen sich zu normalisieren, die Symptome verschwanden und der Kaliumspiegel normalisierte sich wieder. Dem Patienten wurden außerdem vier 25-g-Dosen Aktivkohle verabreicht.Wong 2018

In einer retrospektiven Überprüfung von Anrufen bei einer Giftnotrufzentrale über einen Zeitraum von sieben Jahren bezog sich die Exposition des Menschen auf Pflanzen, einer der häufigsten Gründe dafür Es handelte sich um eine Oleandervergiftung.Enfield 2018

Ein Hund wurde 24 Stunden nach dem Verzehr einer unbekannten Menge Oleanderblätter mit nachweisbaren Digoxinwerten (0,7 ng/ml) in eine Klinik gebracht; Da in der Vergangenheit keine Herzglykoside verabreicht worden waren, wurde festgestellt, dass der gemessene Wert auf die Einnahme von Oleander zurückzuführen war, was die Diagnose einer Oleander-Toxikose bestätigte. Bei der Vorstellung war er nur schwach gehfähig, zeigte eine verminderte geistige Leistungsfähigkeit, Ataxie, Bradyarrhythmie, einen Herzblock zweiten Grades, schmerzhaftes Abtasten des Abdomens, Übelkeit, Erbrechen und ein subkutanes Emphysem. Weitere Befunde zeigten Leukozytose, Hyperphosphatämie, erhöhten Serumstickstoff (BUN), Hypoglykämie und einen Kaliumspiegel an der Obergrenze des Normalwerts. Nach der Behandlung besserten sich die Magen-Darm-Symptome und Arrhythmien, die Hypoglykämie blieb jedoch bestehen. Nach Dextrose-Bolus wurde eine Euglykämie erreicht. Seite 2015

In einer retrospektiven Studie mit 8 Kameliden wurden 3 wegen Oleander-Toxizität behandelt, eines führte zum Tod. Nach der Entlassung aus der Behandlung entwickelte einer von ihnen anhaltendes Vorhofflimmern.Bozogmanesh 2016

In einem Fallbericht wurde ein 1-jähriges Miniaturpferd, das 12 Stunden lang unter Lethargie und Appetitlosigkeit litt, zu einem Tierarzt gebracht und wegen Symptomen behandelt Arrhythmien, ohne Besserung nach 24 Stunden. Ungefähr 72 Stunden nach Auftreten der Symptome wurde das Pferd tot aufgefunden. Ein zweites Pferd aus demselben Betrieb litt 6 Stunden lang unter Lethargie und Anorexie, mit einer weiteren Verschlechterung 12 Stunden später. Darüber hinaus litt das Pferd unter Herzrhythmusstörungen. Oleander wurde auf dem Bauernhof gefunden; Die Oleander-Toxikose wurde durch das Vorhandensein von Oleandrin im GI-Inhalt und durch das Vorhandensein von Herzglykosiden im Serum bestätigt. Butler 2016

Ratten, denen 10 ml/kg einer Abkochung von N. Oleander IM verabreicht wurde, zeigten Schäden an der Lungen-, Nieren-, Milz-, Leber- und Muskelgewebe, was durch histologische zelluläre Veränderungen der Gewebeintegrität nach 24 Stunden, Erweiterung und Kollaps des Alveolargewebes, massive Infiltration mit Blutung und Extravasation von Blutzellen nachgewiesen wird, die möglicherweise auf Ödeme und Infiltration zurückzuführen sind von Makrophagen. In den Nierentubuluszellen wurde eine Glomerulischrumpfung mit vergrößertem Bowman-Raum und erhebliche Nekrose festgestellt, möglicherweise aufgrund einer Toxininterferenz mit der strukturellen Integrität der Glomeruli und Nierentubuli. In der Milz wurden Zellstörungen und eine Degeneration des weißen Fruchtfleisches festgestellt, möglicherweise aufgrund der immuntoxischen Wirkung von Xenobiotika auf ihre Metaboliten im Extrakt der Blätter. In der Leber wurde eine ausgedehnte Eisenanreicherung festgestellt. Eine Nekrose der Muskelfasern kann auf eine Entzündung oder Störung der Kalziumionentransportsysteme zurückzuführen sein.Abbasi 2018

In einer Studie wurde NOLE 20 Tage lang Mäusen in Dosen von bis zu 2.000 mg/kg Körpergewicht oral verabreicht führte zu keiner Mortalität.Dey 2015

Bei Mäusen und Ratten traten klinische Anzeichen einer Toxizität innerhalb von 12 Stunden nach der Exposition gegenüber N. oleander-Extrakt auf, der oral mit einer Magensonde in Dosen von 10 mg/kg und 12,5 mg verabreicht wurde /kg, 15 mg/kg und 20 mg/kg Körpergewicht. Zu den Symptomen gehörten Depression, Unruhe, Tränenfluss, Koordinationsstörungen, Scharren auf dem Boden, Krämpfe, Kopfdrehen und Anorexie. Es wurde keine Mortalität beobachtet. Darüber hinaus wiesen die Probanden pathologische Läsionen auf, zu denen Hyperämie, Blutung und koagulative Nekrose ohne entzündliche Zellinfiltration oder Anzeichen einer Perikarditis, Myokarditis oder Endokarditis gehörten.Khordadmehr 2018

Ein Mischlingshund wurde dem tierärztlichen Notfalldienst vorgestellt Erbrechen und schwere Lethargie, die schnell zum Kollaps führte. Der Besitzer meldete den Verzehr von Oleander; Bei der Vorstellung war der Hund depressiv, nur schwach gehfähig und ataktisch. Die Untersuchung ergab eine schwere Tachyarrhythmie, einen angespannten Bauch mit Beschwerden beim Abtasten, respiratorische Alkalose, Hyperlaktatämie und Hypophosphatämie. Die Digoxin-Immun-Fab-Injektion (Schaf) (DigiFab) wurde 22 Stunden nach der Einnahme verabreicht, wobei eine Verbesserung 3 Stunden nach der Behandlung beobachtet wurde.Pao-Franco 2017

Mäusen und Ratten wurden wässrige Blatt- und Blütenextrakte von N. oleander oral verabreicht Eine Sondenernährung in Dosen von 10 mg/kg, 12,5 mg/kg, 15 mg/kg und 20 mg/kg zeigte Anzeichen von Toxizität, einschließlich Anorexie, Nervosität, Depression, Unruhe, Weinen, Ataxie, Scharren auf dem Boden, Krämpfe, Stürze und Drehen des Kopfes nach hinten. Die Anzeichen traten 12 Stunden nach der Einnahme auf und waren bei höheren Dosen schwerwiegender. Es traten keine Todesfälle auf. Pathologische Veränderungen in der Niere waren bei höheren Dosen schwerwiegender und umfassten Hyperämie und Blutung, koagulative Nekrose und interstitielle Nephritis im Zusammenhang mit der Infiltration mononukleärer Entzündungszellen. Auch in der Leber von Mäusen waren die pathologischen Veränderungen bei höheren Dosen schwerwiegender. Biochemische Befunde zeigten einen signifikanten Anstieg von AST und ALT sowie Unterschiede im BUN- und Kreatininspiegel. Basierend auf den Ergebnissen wurde festgestellt, dass N. oleander sowohl nephrotoxisch als auch hepatotoxisch ist.Khordadmehr 2017

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Oleander

Keine davon gut dokumentiert.

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