Oleander

일반적인 이름: Nerium Oleander L.
브랜드 이름: Adelfa, Gandeera, Kaner, Karabi, Laurier Rose, Oleander, Rosa Francesa, Rosa Laurel, Rose Bay

사용법 Oleander

항균/항균 효과

동물 및 시험관 내 데이터

한 연구에 따르면 N. 협죽도 클로로포름과 석유 에테르 잎 추출물은 Bacillus subtilis, Sarcina lutea, EscheriChia coli 및 KlebsiElla pneumoniae는 E. coli에 대해 가장 높은 활성을 나타냅니다.Jamal 2012 또 다른 연구에서는 N. oleander의 에탄올 추출물의 다양한 농도(10%, 25%, 50%, 100%)에서 강력하고 광범위한 항균 스펙트럼을 보여주었습니다. Activity.Bidarigh 2012 이 연구에서는 N. 협죽도가 참마의 조기 마름병을 생물학적으로 방제하는 데 사용될 수 있음이 입증되었으며, 이는 다양한 식물 병원성 진균 및 세균성 식물 병원체에 대한 항진균 활성으로 알 수 있습니다.

조 메탄올 추출물 및 분획 N. 협죽도 식물의 그람 음성 및 양성 박테리아와 곰팡이에 대해 연구되었습니다. 결과는 모든 황색 포도상구균, 그람 양성 B. subtilis, E. coli 및 그람 음성 녹농균에 대해 보통 내지 높은 항균 활성을 보여주었습니다. N. oleander 제제로 치료한 상처는 인장 강도의 증가를 나타냈습니다. 이러한 증가는 콜라겐 생성이 개선되어 더 좋고 효과적인 상처 치유에 크게 기여한다는 것을 나타냅니다.Rout 2014

알로에 베라 젤 기반 N. oleander(NAE-8) 추출물은 강력한 항산화 능력을 보여주었으며 더 나은 항산화 능력을 나타냈습니다. N. oleander 수성 추출물 또는 알로에 베라 겔 추출물 단독 처리와 비교한 세포 항산화 보호. NAE-8은 과산화수소 노출 후 세포사멸과 세포 내 글루타티온의 산화로부터 세포를 보호했습니다. Benson 2015 또 다른 연구에서는 올레안드린이 없는 NAE-8 버전이 수용성 난막과 결합되어 잠재적으로 증가된 사이토카인을 기반으로 피부의 회복 기능을 지원했습니다. 생성, 자연 살해(NK) 세포 활성화, 케모카인 생성 증가 및 항바이러스 보호.Benson 2016

또 다른 연구에서 NAE-8은 증가된 말론디알데히드(MDA) 수준을 감소시키고 종양 괴사 인자(TNF)를 감소시켰습니다. -전체 신체 표면적의 30%를 차지하는 2도 화상을 입은 쥐의 알파 및 IL-1베타 수준. 14일 동안 NAE-8을 하루 2회(2mL/kg/일) 국소 치료하면 상처 치료에 유망한 결과가 나타났습니다. NAE-8 치료군에서 MPO(Myeloperoxydase) 활성이 증가했는데, 이는 염증이 사라졌음을 의미합니다. NAE-8을 사용한 치료는 또한 화상 손상으로 인해 유발된 꼬리의 평균 DNA 비율 증가를 크게 감소시켰는데, 이는 DNA 복구 능력을 나타낼 수 있습니다. 이 연구에서는 NAE-8 치료를 통해 명확하게 발달된 상피화, 괴사 및 염증 감소, 규칙적인 콜라겐 수치 등 상처 치유 특성의 모든 징후가 밝혀졌습니다.Akgun 2017

항염증 활성

협죽도 꽃 추출물은 캠페롤 함량으로 인해 산화질소 생산을 억제함으로써 항염증 활성을 입증했습니다.Balkin 2018

암

동물 및 시험관 내 데이터

한 연구에서 N. 협죽도 추출물은 암컷 쥐의 폐암종 세포 성장에 대해 용량 의존적 억제 효과를 나타냈습니다.Gayathri 2013

구강 위관 영양법을 통해 매일 투여된 N. 협죽도의 변형 추출물(단백질 결합 요오드[PBI]-05204)은 동소이식 마우스 모델에서 인간 췌장암의 성장을 강력하게 억제했습니다. 최고 용량(40mg/kg)으로 6주간 치료한 후 PBI-05204는 종양 성장을 거의 근절했습니다.Pan 2015

협죽도 식물에서 추출한 카르데놀리드 화합물에 대한 스크리닝 연구는 항암 활성을 시사합니다.Wen 2016 올레안드린은 종양 괴사 인자를 포함한 특정 키나제, 전사 인자 및 염증 매개체. 이는 올레안드린이 염증 및 종양 형성을 억제하는 능력에 대한 분자적 기초를 제공할 수 있습니다. Manna 2000 N. 협죽도 지상 부분의 조 에탄올 추출물에서 추출한 카르데놀라이드는 시험관 내에서 인간 암 세포주의 증식에 대한 억제 활성을 나타냈습니다. 여기에는 위암, 결장암 및 자궁경부암 세포가 포함됩니다. 주로 올레안드린과 올레안드리게닌으로 구성된 Cao 2018 Anvirzel은 폐암, 결장암, 자궁암 및 유방암 세포주에서 인간 암세포의 생존력을 감소시키는 데 시간 의존적 효능을 보여주었습니다.Apostolou 2011 암 세포주에 대한 일부 효과는 유망했지만, 한 연구에서는 N. 협죽도 잎 증류액이 파클리탁셀과 빈크리스틴에 내성이 있는 암세포에서 효과적인 약물 내성 역전제가 아니라는 사실이 밝혀졌습니다.Kars 2013

임상 데이터

강심배당체인 올레안드린, 냄새사이드, 네리탈로사이드와 아글리콘 올레안드리게닌(Anvirzel)을 함유한 수성 추출물이 진행성 난치성 고형 종양 환자 18명을 대상으로 한 1상 임상 시험에서 연구되었습니다. 그러나 객관적인 항종양 반응은 관찰되지 않았습니다. Mekhail 2006 경구 N. 협죽도 추출물은 21일 동안 진행성 고형 종양이 있는 46명의 환자를 대상으로 한 1상 임상 시험에서 연구되었습니다. 이 추출물은 사전 치료를 많이 받은 진행성 고형 종양 환자의 경우 잘 견뎠습니다. 1상 임상에서는 객관적인 반응이 관찰되지 않았습니다.홍 2014

당뇨병

동물 데이터

28일 동안 N. 협죽도 식물 추출물(체중 kg당 250mg)을 경구 투여한 쥐는 인슐린과 포도당 수치가 개선되었고 알칼리성 포스파타제가 개선되었습니다. 및 간 효소 활성.Mwafy 2011

N. 12주 동안 위관 영양법을 통해 쥐에게 매일 투여한 올레안데르 증류액 농도(증류수 내 7.5mcg/mL, 75mcg/mL 및 750mcg/mL)는 당화 헤모글로빈 A1c(HbA1c) 수준, 인슐린 농도 및 공복 혈당 수준을 감소시켰습니다. . 인슐린 민감성도 개선되었습니다. 협죽도 투여는 제2형 당뇨병의 미세혈관 및 대혈관 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.Bas 2012

제2형 당뇨병이 있는 쥐에게 위관 영양법으로 증류수 0.5mL당 375mcg의 용량으로 N. 협죽도 증류액을 투여했습니다. 하루에 한 번 제2형 당뇨병으로 인한 지질 프로필 변화와 심근세포 기능 장애를 예방했습니다. 연구의 초점은 당뇨병의 2차 합병증인 당뇨병성 심근병증에서 N. 협죽도 증류액의 치료 또는 보호 잠재력을 확인하는 것이었습니다. 결과는 수축력과 AST 수준이 감소한 것으로 나타났습니다. 수축 이완 기간의 유망한 결과와 운동 데이터의 긍정적인 효과가 관찰되었으며, 이는 N. 협죽도 증류액이 당뇨병으로 인해 변경된 칼슘 유발 칼슘 방출 메커니즘을 역전시키는 것을 나타냅니다.Ayaz 2015

N. 협죽도 잎 추출물(NOLE)을 쥐에게 20일 동안 체중 kg당 200mg의 용량으로 경구 투여한 결과 혈당 저하 효과가 있었습니다. NOLE 치료 후 추가적인 유망한 결과에는 HbA1c 및 인슐린 수치의 정상화, 포도당 내성 증가, 간 글리코겐 감소가 포함되었습니다. NOLE의 용량 의존적 알파-아밀라아제 억제 활성은 또한 식후 혈당 수치를 낮출 가능성이 있음을 나타냅니다.Dey 2015

고지혈증

동물 데이터

N. 12주 동안 위관 영양법을 통해 쥐에게 매일 투여한 올레안데르 증류액 농도(증류수 내 7.5mcg/mL, 75mcg/mL 및 750mcg/mL)는 총 콜레스테롤, 저밀도 지질단백질(LDL) 및 중성지방(TG)을 감소시켰습니다. HDL(고밀도 지질단백질) 수치도 증가합니다. 감소된 TG-HDL 비율은 N. oleander 치료가 죽상경화성 입자를 감소시켜 광범위한 관상동맥 질환을 예방할 수 있음을 나타냅니다.Bas 2012

위내 경로를 통해 쥐에게 투여된 N. oleander 추출물은 용량 의존적 감소를 가져왔습니다. 총 콜레스테롤, TG, LDL 및 초저밀도 지단백질 수치. 또한 10, 30, 100mg/kg의 용량에서 HDL 수치가 증가했습니다.Gayathri 2013

쥐를 대상으로 한 연구에서 N. 협죽도 증류액 보충(증류수 0.5mL당 375mcg) 90일 동안 매일 위관 영양법을 통해) 고지방식을 섭취한 그룹의 높은 혈중 콜레스테롤 수치가 감소했습니다. Pla2g2d 유전자 발현 수준은 고지방식을 먹인 쥐에서 증가했는데, 이는 축적된 지질로 인해 죽상동맥경화증의 징후일 수 있습니다. 그러나 N. oleander로 처리한 고지방 식이 그룹의 쥐에서는 이 효과가 감소했습니다. N. 협죽도 보충으로 BAAT 유전자를 상향 조절하면 혈중 콜레스테롤 수치가 감소하고 담즙산 합성이 증가합니다. Demirel Kars 2014

NOLE을 쥐에게 20일 동안 경구 투여한 결과 간 표지 효소가 크게 감소했습니다. 콜레스테롤과 TG 수치도 마찬가지입니다. N. oleander는 또한 혈청 MDA 수준을 감소시켰는데, 이는 지질 과산화의 감소를 의미합니다.Dey 2015

Oleander 부작용

협죽도와의 접촉으로 인한 식물피부염이 자주 보고되었습니다. 관목의 으깬 잎이 이전 노출에 민감한 개인의 피부와 접촉하면 피부염이 발생할 수 있습니다. 으깬 잎과 줄기는 자극적이라고 보고되었지만 알레르기 유발 특성은 적절하게 연구되지 않았습니다. 일반적으로 긍정적인 패치 테스트를 얻을 수 없습니다. Apted 1983

1상 임상 연구에서는 위장관 부작용(메스꺼움, 구토, 설사, 변비)이 보고되었지만 연구된 용량에서 심각한 심장 독성은 없었습니다. 한 환자에서 좌심실 비대가 발생했습니다.Mekhai 2006

복용 전 Oleander

사용을 피하세요. 임신과 수유에 대한 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다. 협죽도는 낙태제로 사용되었습니다.Bavunoglu 2016

사용하는 방법 Oleander

협죽도의 특정 복용량을 뒷받침하는 임상적 증거는 없습니다. 협죽도의 독성 가능성(예: 급성 심장독성, 간독성 및 신독성)으로 인해 극도의 주의가 필요합니다.

경고

협죽도 식물 전체에는 스테로이드성 글리코시드 카르데놀라이드와 오환식 테르페노이드를 포함한 독소가 포함되어 있습니다. 그러나 가장 높은 수준은 뿌리와 씨앗에서 발견됩니다. 붉은 꽃은 분홍색보다 독소를 더 많이 함유하고 있고, 흰색 꽃보다 분홍색이 더 많은 독소를 함유하고 있습니다. 식물에서 나오는 연기와 식물이 잠긴 물도 독성이 있을 수 있습니다. 섭취 후 중독증의 임상 징후는 2시간 이내에 나타날 수 있지만 섭취한 유형에 따라 최대 48시간 동안 나타나지 않을 수도 있습니다.Butler 2016, Lampe 1985

조류의 경우 0.12~0.7g만큼 적습니다. Arai 1992 말의 경우 신선한 잎 15~20g이 치명적일 수 있고, 양의 경우 1~5g이 치명적일 수 있습니다. Duke 2003 꽃 한 줌을 섭취한 어린이와 성인에게서 사망이 발생했습니다. 신선한 나뭇가지를 고기 꼬치로 사용한 사람; 꿀은 꿀에 독성을 만듭니다. Duke 2003, Osol 1955 또한 협죽도는 8주에 걸쳐 식물 뿌리를 만성적으로 투여하여 의도적으로 중독시킨 경우에 사용된 것으로 알려졌습니다. Le Coutur 2002

Common 협죽도 중독증과 관련된 혈액 화학적 변화에는 고질소혈증, 고혈당증, 크레아틴 포스포키나제 및 젖산 수치 상승, 고칼륨혈증이 포함됩니다. 버틀러 2016 협죽도 독성의 증상에는 메스꺼움, 구토, 복통, 경련 및 설사가 포함됩니다. 심장 기능에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 심장배당체는 전도 결함을 유발할 수 있으며, 가장 일반적으로 PR 간격 연장 및 방실 해리로의 진행으로 동 또는 방실(AV) 결절에 영향을 미치는 결함을 유발할 수 있습니다. Eddleston 2000 동물의 경우, 협죽도 독성은 부검 중에 조직 내 올레안드린 존재를 검출하여 쉽게 확인할 수 있습니다. .Botelho 2018

협죽도 독성은 적극적으로 관리해야 합니다. 위세척이나 유도구토를 실시해야 한다. 치료에는 노출 후 2시간 이내에 활성탄을 투여하고 협죽도 독소가 장간 재순환을 거치기 때문에 재흡수를 방지하기 위해 8시간 후에 두 번째 투여를 실시해야 합니다. Butler 2016 심장 손상에 대한 심전도(ECG) 모니터링 및 혈청 칼륨 수치 모니터링은 다음과 같아야 합니다. 자주 수행됩니다. Lampe 1985 전도 결함은 일반적으로 유사한 화합물을 포함하는 아트로핀 및 이소프로테레놀로 관리할 수 있습니다. Fonseka 2002 항디곡신 직물 항원 결합(Fab) 단편은 황색으로 유발된 심각한 심장 부정맥에 대한 안전하고 효과적인 치료법으로 나타났습니다. 협죽도. 항디곡신 항체를 투여하면 동율동을 회복하고 서맥과 고칼륨혈증을 신속하게 교정할 수 있습니다. 그러나 협죽도의 비디곡신 강심배당체에 대한 디곡신 특이적 Fab의 친화력이 낮기 때문에 일반적인 디곡신 독성보다 더 많은 용량이 필요합니다.Bandara 2010, Eddleston 2000

협죽도를 섭취한 환자의 경우, 혈청 디곡신 수치는 높았으며(4.4ng/mL) 서맥 및 빈맥 부정맥과 관련이 있었으며 독소의 혈청 농도가 감소함에 따라 감소했습니다. Mesa 1991 자살 시도로 서양 협죽도 잎 7개를 섭취한 또 다른 환자의 디곡신 혈청 수치는 5.69nmol이었습니다. /L, 디곡신 방사면역분석에 따르면; 이 분석에서는 독성이 확인되었으나 독성의 심각성을 예측하지는 못했습니다. Romano 1990 건강한 30세 남성이 치질 치료를 위해 삶은 N. 협죽도 잎으로 만든 시럽을 준비하여 마셨습니다. 그는 숯, 황산나트륨, 전해질 치료 후 30시간 후에 정상동리듬으로 회복된 완전한 방실 차단 및 서맥 에피소드로 8시간 후 병원에 입원했습니다. 심방 수축기외 수축으로 인해 퇴원이 지연되었고 점차 해결되었습니다. Küçükdurmaz 2012 18세 여성이 우측 다발 분지 차단, 좌측 전반차단 및 리드 V4에서 V6 8까지의 T파 역전이 있는 Mobitz 유형 II 방실 차단을 받았습니다. 체중 감량 계획의 일환으로 서양 협죽도 차 한 잔을 마신 후 몇 시간 후. 환자는 디곡신 특이적 Fab 항체 단편 200mg을 30분에 걸쳐 정맥 주사하여 성공적으로 치료되었습니다. 30분 주입이 끝날 때 우각분지 차단이 있는 동율동이 나타났습니다. 그녀는 추가 증상 없이 72시간 후에 퇴원했습니다.Tatlısu 2015

2개월 동안 N. 협죽도 추출물을 매일 IM 투여한 것으로 추정되는 치명적인 간독성 사례가 다음과 같은 43세 여성에게서 보고되었습니다. 3년 전에 처음 진단된 폐 및 뼈 전이를 동반한 무릎 활액막 육종의 병력. 원래 3주기의 화학 요법(이포스파미드, 독소루비신) 후 2년 동안 그녀는 이포스파마이드와 에토포시드의 6주기로 이어지는 폐 병변의 진행을 경험했습니다. 그 후 폐 전이가 발생했고 환자는 의료진 몰래 N. oleander 추출물(Anvirzel) 1.2mL/m2/일 IM 용량으로 2개월 동안 치료를 시작했습니다. 그녀는 또한 매일 3회 트라마돌 50mg을 복용하고 있었습니다. 그녀는 복수와 간 효소 수치 상승으로 입원했는데, 이는 이후 2주 동안 악화되어 잦은 복수천자가 필요했습니다. 그녀는 3주차에 파종성 혈관내 응고가 발생하고 치명적인 심폐정지가 발생했습니다.Altan 2009

60세 여성이 다음을 함유한 물을 마신 후 설사, 구토, 복통을 호소하며 응급실에 입원했습니다. 협죽도 잎. 검사 결과 동서맥, 혈압 상승, 고칼륨혈증도 나타났습니다. 협죽도는 소변에서 3.2ng/mL, 혈청에서는 8.4ng/mL의 농도로 검출되었습니다.Bavunoglu 2016

N 25g을 섭취한 33세 여성. 협죽도 잎을 350mL의 물에 20분 동안 끓이면 두통, 구토, 서맥 및 고칼륨혈증이 발생했습니다. 그녀는 160mg의 디곡신 면역 Fab로 치료를 받았고, 4시간 후에 활성탄 50g에 추가로 두 번째 투여를 받았습니다. 혈청 올레안드린 농도는 각각 게시 후 15.5시간과 44시간에 19.6 mcg/L와 7.5 mcg/L였습니다.Bataille 2018

40 핑크 N. 협죽도의 꽃과 잎을 의도적으로 섭취한 44세 남성 식물에서는 1시간 이내에 구토, 시야 흐림, 설사가 발생했습니다. 응급실에 도착했을 때 그는 심박수 변동과 혈압 상승으로 인해 졸음 상태였습니다. 그는 심한 중앙 흉통을 호소했습니다. ECG에서는 PR 연장을 동반한 동서맥과 빈맥, 가변 차단을 동반한 급속 심방세동을 보여주었습니다. 도착 후 30분 뒤에 DigiFab 2병을 투여한 결과, 심장 증상이 호전되는 것으로 나타났습니다. 칼륨 농도는 도착 후 1시간 이내에 4.3mmol/L에서 5.5mmol/L로 증가하여 DigiFab 2개 바이알을 추가로 투여하게 되었습니다. ECG 수치가 정상화되기 시작했고 증상이 해결되었으며 칼륨도 정상으로 돌아왔습니다. 환자에게는 25g 용량의 활성탄도 4회 투여되었습니다.Wong 2018

식물에 대한 인간 노출과 관련하여 7년 동안 한 독극물 통제 센터에 전화한 후향적 검토에서, 독극물이 발생하는 가장 일반적인 원인 중 하나는 전화는 협죽도 중독이었습니다. 엔필드 2018

검출 가능한 수준의 디곡신(0.7ng/mL)이 있는 알 수 없는 양의 협죽도 잎을 투여한 후 24시간 후에 개 한 마리가 진료소에 나타났습니다. 심장배당체 투여 이력이 없었으며, 측정된 수준은 협죽도 섭취의 결과로 결정되어 협죽도 중독증 진단을 확인했습니다. 내원 당시 그는 약하게 걸을 수 있었고 우울한 정신 상태, 운동 실조, 서맥 부정맥, 2도 심장 차단, 고통스러운 복부 촉진, 메스꺼움, 구토 및 피하 폐기종을 보였습니다. 추가 조사 결과에는 백혈구 증가증, 고인산혈증, 혈청 면적 질소(BUN) 증가, 저혈당증, 칼륨 수치가 정상 상한치에 달하는 것으로 나타났습니다. 치료 후 위장관 증상과 부정맥은 호전되었으나 저혈당증은 남아있었다. 포도당 볼루스 투여 후 정상혈당증에 도달했습니다. 페이지 2015

낙타 8마리를 대상으로 한 후향적 연구에서 3마리는 서양 협죽도 독성 치료를 받았고 1마리는 사망했습니다. 치료를 마치고 퇴원한 한 마리는 지속적인 심방세동이 발생했습니다. Bozogmanesh 2016

12시간 동안 무기력함과 식욕 부진을 겪은 1세 소형 말을 수의사에게 데려가 증상과 치료를 받은 사례 보고가 있습니다. 부정맥, 24시간 후에도 개선되지 않음. 증상이 나타난 지 약 72시간 후에 말이 죽은 채 발견되었습니다. 같은 농장의 두 번째 말은 6시간 동안 무기력증과 거식증을 겪었고, 12시간 후에는 더욱 악화되었습니다. 게다가 말은 심장 부정맥을 겪고 있었습니다. Oleander는 농장에서 발견되었습니다. 협죽도 중독증은 GI 내용물에 올레안드린이 존재하고 혈청에 강심배당체가 존재하는 것으로 확인되었습니다. Butler 2016

N. 협죽도 달인 10mL/kg을 IM 투여한 쥐는 위장에 손상을 보였습니다. 24시간 동안 조직 완전성의 조직학적 세포 변화, 폐포 조직 확장 및 붕괴, 출혈을 동반한 대규모 침윤, 부종 및 침윤으로 인한 혈액 세포의 유출로 입증되는 폐, 신장, 비장, 간 및 근육 조직 대식세포의. 보우만 공간의 확대를 동반한 사구체 수축과 상당한 괴사가 신장의 신세뇨관 세포에서 발견되었는데, 이는 아마도 사구체와 세뇨관의 구조적 완전성에 대한 독소 간섭 때문일 수 있습니다. 비장에서 세포 파괴 및 백색 펄프의 변성이 나타났는데, 이는 아마도 잎 추출물에 있는 대사산물의 생체이물에 의한 면역독성 효과 때문일 수 있습니다. 간에서 광범위한 철 축적이 발견되었습니다. 근육 섬유의 괴사는 칼슘 이온 운반 시스템의 염증이나 장애로 인해 발생했을 수 있습니다.Abbasi 2018

한 연구에서는 NOLE을 생쥐에게 20일 동안 체중 기준 최대 2,000mg/kg의 용량으로 경구 투여했습니다. 사망은 발생하지 않았습니다. Dey 2015

생쥐와 쥐에서 N. 협죽도 추출물 10mg/kg, 12.5mg의 용량을 위관 위관 주입 바늘로 경구 투여한 후 12시간 이내에 독성의 임상 징후가 나타났습니다. /kg, 15mg/kg, 20mg/kg(체중). 증상으로는 우울증, 안절부절, 눈물흘림, 부조화, 땅바닥 긁기, 경련, 머리 맴돌기, 거식증 등이 있었습니다. 사망률은 관찰되지 않았습니다. 더욱이 피험자는 염증성 세포 침윤이나 심낭염, 심근염 또는 심내막염의 징후 없이 충혈, 출혈 및 응고성 괴사를 포함하는 병리학적 병변을 가지고 있었습니다.Khordadmehr 2018

혼혈견이 응급 수의과 진료 서비스에 이송되었습니다. 구토와 심한 혼수 상태가 빠르게 진행되어 쓰러졌습니다. 주인은 협죽도 섭취를 신고했습니다. 발표 당시 개는 우울하고 약하게 보행할 수 있었으며 운동실조 상태였습니다. 검사 결과 심한 빈맥, 촉진 시 불편함을 동반한 복부 긴장, 호흡성 알칼리증, 고유산증 및 저인산혈증이 나타났습니다. Digoxin 면역 Fab(양) 주사(DigiFab)는 발정 후 22시간 동안 투여되었으며 치료 후 3시간 후에 개선이 관찰되었습니다. Pao-Franco 2017

쥐와 쥐에게 N. 협죽도의 수성 잎과 꽃 추출물을 경구로 투여했습니다. 10 mg/kg, 12.5 mg/kg, 15 mg/kg 및 20 mg/kg 용량의 위관 투여에서는 식욕부진, 신경과민, 우울증, 안절부절, 울음, 운동실조, 땅바닥 긁기, 경련, 낙상 등의 독성 징후가 나타났습니다. , 그리고 머리를 뒤로 돌리는 것입니다. 증상은 투여 후 12시간에 나타났으며 복용량이 많을수록 더욱 심해졌습니다. 사망한 사례는 발생하지 않았습니다. 신장의 병리학적 변화는 고용량에서 더 심각했으며 충혈 및 출혈, 응고성 괴사, 단핵 염증 세포 침윤과 관련된 간질성 신염을 포함했습니다. 쥐의 간에서는 더 높은 용량에서 병리학적 변화가 더욱 심해졌습니다. 생화학적 연구 결과에 따르면 AST와 ALT가 유의하게 증가했으며 BUN과 크레아티닌 수치도 차이가 있었습니다. 결과에 따르면 N. 협죽도는 신독성과 간독성이 모두 있는 것으로 밝혀졌습니다.Khordadmehr 2017

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Oleander

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