Olive Leaf

一般名： Olea Europaea L.
ブランド名： OLE, Olive Leaf, Olive Leaf Extract

の使用法 Olive Leaf

下痢止め効果

動物データ

ヒマシ油誘発性下痢のマウスを対象とした研究では、オリーブ葉エキスが下痢の回数を減らし、胃通過時間に影響を与える可能性があることが示唆されました。アマベオク 2010)

抗感染効果

動物データおよびインビトロデータ

インビトロ研究では、ヒトのさまざまな病原体に対する活性も実証されています(Bisignano 1999、Lee 2010、Markin 2003)。 (Sifaoui 2014) 系統的レビュー (in vitro および in vivo 実験) では、オリーブの葉はアカントアメーバに対して最も効果的な 6 つの植物のうちの 1 つであることが注目されました。(Chegeni 2020) 動物実験と in vitro 研究は、オリーブが葉抽出物は抗ウイルス活性を持っています。(Lee-Huang 2003、Micol 2005) in vitro 実験では、HIV の細胞間感染が用量依存的に阻害され、HIV-1 の複製が阻害されました。(Lee-Huang 2003) ロタウイルスおよびインフルエンザウイルスに対する in vitro 活性が実証されています。(Knipping 2012、Salamanca 2021) 米国特許では、オレウロペインが単核ヘルペス、肝炎ウイルス、ロタウイルス、ウシライノウイルス、イヌパルボウイルス、およびネコ白血病ウイルスに対して抗ウイルス活性を有すると主張されています。 Fredrickson 2000、Omar 2010)

臨床データ

2 か月の二重盲検無作為化比較試験 (N=32) に参加した高校生アスリートにおいて、オリーブ葉エキスが有意に病気休暇の減少 (28% 減少; P=0.02 vs プラセボ) ですが、上気道感染症の平均期間や頻度には有意な影響は示されませんでした。サブグループ分析により、女性では病気日数の減少が有意であったが(P<0.01)、男性では有意な増加が観察された(P<0.05)ことが明らかになった。トレーニング負荷の観点から、抽出物は痛みに対して有害な影響を与える可能性があり、ストレスに対しても有害な影響を与える可能性があることが判明しました。オリーブ葉抽出物に関して報告された有害事象は、腹痛と頭痛 (n=3) および皮膚不良/ニキビ (n=1) でした。(Somerville 2019) オリーブ葉抽出物を 1 日 2 回、6 日間、会陰および直腸領域に局所塗布しました。 19歳の女性はアシクロビル耐性ヘルペス感染症の治療に成功した。痛みと傷は 3 日目に解消し、6 日目には病変は完全に消失し、治療 2 週間後に再発は観察されませんでした。(Lorzadeh 2020) 口腔単純ヘルペス治療のためのオリーブ葉 2% オイル クリームとアシクロビル 5% クリームの比較33 人の患者において、オリーブ葉クリームの方が優れており、治癒が早く、出血、かゆみ、痛みの症状が少ないことが示されました。(Toulabi 2022)

抗炎症効果

動物およびインビトロデータ

ラット、マウス、ウサギの研究では、オリーブ葉抽出物は炎症誘発性サイトカインの産生を減少させました。研究には、アレルギー性喘息、変形性関節症、大腸炎、創傷治癒、痛風（キサンチンオキシダーゼ阻害）のモデルが含まれています。(Cvjetićanin 2010、Fakhraei 2014、Flemmig 2011、Gong 2012、Gong 2011、Koca 2011、Rouibah 2022、Sandoval-Ramirez 2021)

軽度から中等度の活動性潰瘍性大腸炎患者 14 人の生検で得られた結腸粘膜組織では、オリーブ葉抽出物が炎症損傷を大幅に軽減しました。白血球の浸潤の減少、ムチン分泌と杯細胞の保存が観察されました。(Larussa 2017) 変形性関節症マウスモデルでは、症状の改善はヒルロナンの増加に起因すると考えられました。(Takuma 2018)

臨床データ

小規模 (N=25) の臨床研究では、変形性膝関節症におけるオリーブ葉抽出物 (ヒドロキシチロソール 10 mg/日に相当) の 4 週間対プラセボの効果を評価しました。疼痛評価スケールのスコアの改善が達成されました。(Takeda 2013) オレウロペイン 50 mg を含む毎日のオリーブ葉抽出物の有効性が、変形性膝関節症患者 124 名を対象とした 6 か月の研究でテストされました。抽出物による改善にもかかわらず、プラセボとの差は研究対象集団全体にとって有意ではありませんでした。しかし、歩行時の痛みが強い被験者では、痛みと症状の軽減（膝損傷変形性関節症アウトカムスコアで測定）は臨床的に有意でした。(Horcajada 2022)

クロスオーバー臨床研究でオリーブが評価されました。 25人の患者を対象に、化学療法によって引き起こされた口腔粘膜炎に対する葉抽出物（洗口液の形態）の効果を検証した。 2 週間後、プラセボと比較して、粘膜炎の発生率と重症度が大幅に低いこと、さらには腫瘍壊死因子 (TNF) とインターロイキン (IL)-1 ベータの下方制御が観察されました。(Ahmed 2013)

高血圧患者 (N=60) を対象とした研究では、2 か月の投与計画で IL-6 (P=0.038)、IL-8 (P=0.043)、および TNF-α (P=0.015) の有意な減少が観察されました。オリーブ葉抽出物とプラセボの比較。(Javadi 2019) 高血圧前症の男性 (N=60) にオリーブ葉抽出物 (6.6 ～ 7.9 オレウロペイン/mL を含むように標準化) 20 mL/日を 16 週間投与した別の研究では、IL-8 のみが摂取されました。 IL-6、IL-10、IL-1β、および TNF-α レベルは対照と同等のままでありながら、有意に改善されました。(Lockyer 2017)

関節リウマチ患者 32 名を対象とした研究では、メトトレキサート療法に対する乾燥オリーブ葉抽出物の併用は、短期治療（すなわち、3週間）では利点の増加（例えば、より大きなIL-6抑制）をもたらしましたが、長期治療（すなわち、6週間）では差は観察されませんでした。チャバルカパ 2016)

抗酸化活性

動物およびインビトロデータ

インビトロ研究では、シクロオキシゲナーゼ-2レベルの低下を含む、オリーブ葉抽出物の抗酸化活性が実証されています。(Benavente-Garcia 2000) 、Briante 2002、Caturla 2005、De Marino 2014、Koca 2011、Larussa 2017、Lee 2010、Türkez 2011、Visioli 2002)

げっ歯類の研究では、アレルギー性喘息、脳組織損傷、ゲンタマイシンにおける抗酸化活性が示されています。誘発性腎毒性、フルオキセチン誘発性肝損傷、再灌流損傷、主要臓器損傷、誘発性胃潰瘍形成、鉛毒性、およびその他の症状。(Al-Attar 2013、Al-Azzawie 2006、Alirezaei 2012、Çoban 2014、Dekanski 2011) 、Elgebaly 2018、Rouibah 2022、Seddik 2011、Tavafi 2012、Turkez 2012、Wang 2013、Zaslaver 2005)

臨床データ

オリーブ葉抽出物および関連抗酸化バイオマーカーの経口バイオアベイラビリティは、閉経前および閉経後の女性（N=16）を対象とした研究で評価されました。この発見は、閉経後の状態によりオリーブ葉抽出物の代謝産物の生成が増加することを示唆しています。調査結果は、閉経後の女性において、加齢や酸化ストレスに関連したプロセスを防ぐためにオリーブフェノールの摂取が有益である可能性があることを示唆しています。(García-Villalba 2014) 若くて健康なボランティア (N=45) では、オリーブ葉抽出物の補給は酸化状態を変化させませんでした。そして、広い対人変動が観察されました。(Kendall 2009)

がん

動物データおよびインビトロデータ

オリーブ葉抽出物を使用したインビトロ研究では、ヒトのがん細胞株に対する増殖阻害、細胞周期抑制、細胞膜破壊が実証されました。 、ROS 産生の増加、およびアポトーシス。活性は乳房、結腸、前立腺、神経芽腫細胞などで実証されています。(Albogami 2021、Anter 2011、Belščak-Cvitanović 2014、Benot-Dominguez 2021、Cabarkapa 2014、Elamin 2013、Morandi 2021、Samet 2014、Tezcan 2014、Tunca) 2012) マウスを使ったある研究では、黒色腫に対する活性が実証されました。オリーブの葉抽出物をさまざまな化学療法剤と組み合わせると、拮抗作用と相乗効果が観察されました。(Mijatovic 2011)) 同様に、オリーブの葉抽出物は、ある用量で腫瘍体積が大幅に減少し、アポトーシスが増加したマウス乳腺モデルにおいてアポトーシス促進活性を示しました。依存的な態度。(ミラニザデ 2019)

心血管の危険因子

動物およびインビトロのデータ

ウサギおよびラットの組織標本での実験では、オレウロペインはおそらく平滑筋への直接作用を介して降圧効果を示しました。オレウロペインは血管拡張活性も発揮する可能性があります。メタボリックシンドロームのラットを使った別の研究では、オリーブ葉抽出物は、脂質プロファイルと耐糖能を改善したにもかかわらず、血圧に影響を及ぼさなかった(Poudyal 2010)。オリーブ葉抽出物は、鎮痙作用、血管拡張作用、および抗不整脈作用も有する可能性がある。(Khayyal 2002、Zarzuelo) 1991) 脳卒中のラットモデルにおいて、オリーブの葉による 30 日間の前処理により、脳虚血によって誘発される生化学的影響が軽減されました。(Rabiei 2012) オリーブの葉抽出物で 8 週間前処理されたウサギでは、プロトロンビン時間が延長され、誘発された血栓の形態が変化しました。未治療の動物とは異なります。活性化された部分プロトロンビン時間は影響を受けませんでした。(Dub 2013)

臨床データ

ステージ 1 の高血圧患者を対象としたランダム化臨床試験では、血圧低下におけるオリーブ葉抽出物の有効性とカプトプリルの有効性が比較されました。最高血圧（SBP）。オリーブ葉抽出物 500 mg を 1 日 2 回、8 週間にわたって投与すると、平均 SBP が 11.5 ± 8.5 mm Hg 減少したのに対し、カプトプリルでは 13.7 ± 7.6 mm Hg 減少しました (P=0.098)。トリグリセリドも減少しましたが、他の生化学指標は変化しませんでした。(Susalit 2011)

高血圧前症、高血圧症、および/または過体重および肥満の患者における代謝パラメータおよび脂質パラメータに対するオリーブ葉抽出物の影響に関する結果(Javadi 2019、Lockyer 2017、Stevens 2021) 60 人の高血圧患者を対象とした 12 週間の二重盲検、無作為化、プラセボ対照研究では、オリーブ葉抽出物が代謝 (空腹時血糖、インスリンなど) に及ぼす有意な効果は示されませんでした。 、インスリン抵抗性 [HOMA-IR]) または対照と比較した肝臓および腎臓機能の恒常性モデル評価。対照的に、炎症のバイオマーカー（すなわち、IL-6、IL-8、TNF-α）は、抽出物により有意に減少した（それぞれ、プラセボに対してP<0.05）。有害事象は報告されませんでした。(Javadi 2019) 二重盲検、無作為化、プラセボ対照クロスオーバー研究 (N=60) に登録された高血圧前症の男性において、濃縮オリーブ葉抽出液 10 mL を 1 日 2 回、16 週間摂取したところ、数人の血液が有意に減少しました。圧力測定値は、平均約 3 mm Hg で対照と比較されます (P<0.05)。動脈硬化はグループ間で同様のままでした。生化学分析により、IL-8 (P<0.05)、総コレステロール (-32 mmol/L、P=0.002)、LDL (-0.19 mmol/L、P=0.017)、およびトリグリセリド (-0.18 mmol/L、P=0.017) の減少が明らかになりました。 P=0.008)抽出物を対照と比較し、他の炎症性サイトカイン (すなわち、IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α)、代謝パラメーター (すなわち、空腹時グルコース、インスリン、フルクトサミン、 HOMA-IR)、または脂質 (すなわち、HDL、LDL:HDL 比、総:HDL 比)。(Lockyer 2017) しかし、BMI を持つ 77 人の患者を登録した別の二重盲検ランダム化プラセボ対照研究では、 25 ～ 35 kg/m2 でコレステロール値（5 ～ 8 mmol/L）が高い場合、500 mg/日の水性オリーブ葉抽出物を 8 週間摂取しても、脂質、血行動態（SBP、平均動脈圧、脈圧、心臓）に大きな影響はありませんでした。 (Stevens 2021)

高血圧前症および高血圧症の成人 (N=325) に対するオリーブ葉抽出物の効果を調査した 5 件の試験の系統的レビューにより、データはメタ分析を実行するには不十分です。質の低い証拠に基づくと、オリーブ葉抽出物は血圧に重大な影響を与えるとは考えられず、脂質や血糖値のパラメータにも重大な影響を及ぼさないことが実証されました。炎症のバイオマーカー (すなわち、IL-6、IL-8、TNF-α) は、プラセボよりも抽出物の方が減少することが多かった。この抽出物は安全であるようで、腎臓および肝機能に対してプラセボと同様の効果がありました。(Ismail 2021)

中枢神経系への影響

動物データとインビトロデータ

オリーブの葉抽出物を評価したある研究では、ラットにおける用量依存的な鎮痛効果が示されています(Esmaeili-Mahani 2010)。同じ研究者グループは、オリーブの葉の抽出物がラットのモルヒネ耐性も防ぐことを示しました。(Zare 2012) ラットを用いた別の研究では、神経障害性疼痛の軽減が実証されました。(Kaeidi 2011) パーキンソン病のインビトロモデルにおいて、オリーブの葉の抽出物は副腎褐色細胞腫細胞の損傷を抑制しました。 (Pasban-Aliabadi 2013) 自己免疫性脳脊髄炎のラットモデルにおいて、抽出物とお茶の両方としてオリーブ葉を投与すると、臨床経過が緩和され、死亡率が減少しました。この効果は、ミエリンの完全性を改善する抗酸化作用と免疫調節作用の結果でした。(Giacometti 2020) アルツハイマー病のマウスモデルにおいて、経口投与されたオリーブ葉のオレウロペインに富む抽出物は、アミロイドベータタンパク質の産生を減少させ、クリアランスを増加させました。 (Abdallah 2022) Caenorhabditis elegans モデルでは、インスリン様シグナル伝達経路を介して、アミロイド ベータ タンパク質とタウ タンパク質の両方に神経保護効果も観察されました。(Romero-Márquez 2022)酸化ストレスは、誘発された糖尿病ラットモデルにおける認知活動の神経保護をもたらした。(Asghari 2022)

糖尿病

動物データ

齧歯動物を対象とした研究では、一貫して血糖値の低下が報告されています。(Kontogianni 2013、Park 2013、Poudyal 2010) さらに、トリグリセリドとコレステロールの低下も観察されています。 (El-Amin 2013、Liu 2014) 高脂肪食を与えたラットにおいて、オリーブ葉抽出物は脂肪生成と熱産生をプラスに調節しました。(Shen 2014) 示唆されるメカニズムには、グルコース誘導性インスリン放出の増強と末梢のグルコース取り込みの増加が含まれます。 Al-Azzawie 2006、Cumaoğlu 2011、Gonzalez 1992)

臨床データ

2 型糖尿病患者 (N=79) において、毎日 500 mg のオリーブ葉抽出物によりヘモグロビン A1c が有意に減少しました。空腹時血漿インスリン値とプラセボの比較。しかし、食後の血漿インスリンには影響がありませんでした。(Wainstein 2012) BMI 28 (±2) kg/m2 (N=46) の男性を対象に実施された 12 週間のクロスオーバー研究では、15% の増加が示されました (P=0.024) ）オリーブ葉抽出物（オレウロペイン 51.1 mg およびヒドロキシチロソール 9.7 mg の 1 日量に相当）とプラセボのインスリン感受性の比較。さらに、膵臓ベータ細​​胞の反応性の増加が観察されました。脂質プロファイル、血圧、体組成、肝機能への影響は報告されていません。(de Bock 2013) 別の研究では、前糖尿病患者や代謝プロファイルがそれほど健康ではない人に対するオリーブ葉抽出物の急性血糖降下効果が示唆されています。(Lim 2021)

血液学的影響

臨床データ

ランダム化比較試験 (N=32) では、境界線から軽度に LDL コレステロールが上昇している女性で、オリーブ葉茶を 12 週間摂取した女性は、有意な影響を及ぼしました。緑茶を摂取した女性と比較して、赤血球、ヘモグロビン、ヘマトクリットの増加 (P<0.05 対応のない t 検定)。(Ferdousi 2019)

色素沈着低下

インビトロデータ

観察されたオリーブ葉の活性は、色素沈着低下障害の治療における潜在的な役割を示している可能性があります。乾燥粉末オリーブ葉抽出物の in vitro 研究では、細胞外メラニンとメラノサイト樹状突起の増加が実証されました。(Goenka 2021)

肝臓疾患

動物データ

オリーブの葉の粉末は、高脂肪および高コレステロールの食事を与えられたラットの非アルコール性脂肪肝の発症を予防しました。(Omagari 2021)

肥満

動物データ

高カロリー摂取と運動不足を特徴とする現代の肥満マウスモデルにおいて、オリーブ葉エキスは大幅な体重増加と脂肪分解の増加を防ぎました。さらに、未治療の肥満/不活動モデルで観察された認知機能の低下と抑うつ行動の一部は、抽出物によって軽減されました。(Migami 2021)

パフォーマンス

臨床データ

学会発表の要約で報告された結果では、18 ～ 35 歳の活動的な若者 15 人のパフォーマンスが有意に低下していないことが指摘されています。 (Somerville 2021) 若くて健康な男性アスリートを対象に実施された別の小規模クロスオーバー研究 (N=9) では、オレウロペインが豊富に含まれたオリーブ葉抽出物は、トリプトファン (セロトニンの前駆体) を上方制御しました。 ）、血清と尿の両方で循環アシルカルニチンが増加し、これは持久力と努力の感覚にプラスの影響を与えることが以前に示されています。全体として、プラセボ段階と比較して抽出段階では 29 の異なる代謝産物が特定されました。(Lemonakis 2022)

甲状腺活性

動物データ

オリーブの葉の水性抽出物をラットに 14 日間投与すると、おそらくフィードバック機構を介して、トリヨードチロニンレベルが上昇し、循環甲状腺刺激ホルモンレベルが低下しました。 (Al-Qarawi 2002) 系統的レビューにより、甲状腺機能正常動物モデルにおけるオリーブ葉抽出物の甲状腺刺激効果、ならびに熱ストレス下または化学誘発された動物における甲状腺保護効果を確認した4つの動物研究が特定されましたが、ヒト研究はありませんでした。甲状腺機能低下症。(Pang 2021)

Olive Leaf 副作用

十分に文書化されたものはありません。オリーブ葉抽出物を使用すると血糖降下作用が起こる可能性があるため、糖尿病の人は注意深く監督する必要があります。肝毒性は 1 件の動物研究で証明されています (毒性学を参照)。(Arantes-Rodrigues 2011) ウサギを使った研究では、エタノール性オリーブ葉抽出物による前処理によりプロトロンビン時間が増加しました。(Dub 2013)

服用する前に Olive Leaf

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Olive Leaf

さまざまな濃度のオリーブ葉およびオリーブ葉エキス製剤が多数市販されています。健康なボランティアを対象とした研究に基づくと、オリーブ葉抽出物はカプセルや錠剤の形よりも液体の方が生体利用効率が高く、個人差が大きいようです。(de Bock 2013)

ステージ 1 の高血圧患者を対象とした 1 つの臨床試験は、オリーブ葉抽出物の用量 500 mg を 1 日 2 回、8 週間使用しました。(Susalit 2011) 12 週間のオリーブ葉抽出物の補給 (オレウロペイン 51.1 mg およびヒドロキシチロソール 9.7 mg の 1 日量に相当) を、効果を評価するクロスオーバー研究で検討しました。 BMI 28 (±2) kg/m2 の男性におけるインスリン作用と心血管危険因子に関する研究。(de Bock 2013)

警告

オリーブの葉の潜在的な毒性については十分に文書化されていません。 0.5% ～ 0.75% のオリーブ葉抽出物を 14 週間自由に与えたマウスでは、肝酵素の増加、胆管の過形成、胆汁うっ滞、肝線維症と壊死が観察されました。(Arantes-Rodrigues 2011)

オレウロペインは、体重 1 g/kg までの用量ではアルビノマウスでは致死的ではありませんでした。(Petkov 1972) 1 mg/mL では、オリーブの葉の抽出物はヒトの細胞に対して毒性がありませんでした。(Lee-Huang 2003) オリーブの葉の抽出物マウスの推定経口致死量中央値は 3,000 mg/kg 以上です。(Arantes-Rodrigues 2011、Duke 2002) しかし、67 歳の女性の症例では、オリーブの葉の抽出物を摂取した後に異常な不機嫌と攻撃的な行動が発生しました (花粉症には乾燥オリーブ葉5.5g/日）は、体重1kg当たり85mgのオリーブ葉抽出物の用量が有毒であることを示唆しています。著者らは、ドーパミンと構造的に類似したオリーブ葉抽出物の成分であるヒドロキシチロソールが、シナプトソームのドーパミンレベルの変化を引き起こした可能性があると仮説を立てました。(Shaw 2016)

他の薬がどのような影響を与えるか Olive Leaf

マウスを使った研究では、オリーブの葉の抽出物をさまざまな化学療法剤と組み合わせて適用すると、拮抗作用と相乗効果の両方が示されました。併用化学療法には注意してください。(Mijatovic 2011)

in vitro 研究では、オリーブの葉と一緒に摂取するとジルチアゼムとプロプラノロールの血中濃度が上昇する可能性があることが示唆されています。(Mmopele 2018)

血圧降圧剤：血圧降下作用のあるハーブ製品は、血圧降下剤の降圧効果を高める可能性があります。モニター療法。(Askarpour 2019、Ismail 2021、Lan 2015、Najafpour Boushehri 2020、Zhang 2020)

血圧降下作用のあるハーブ製品: 血圧降下作用のあるハーブ製品は、血圧降下効果を高める可能性があります。血圧を下げる効果のある他のハーブ製品。モニター療法。(Askarpour 2019、Ismail 2021、Lan 2015、Najafpour Boushehri 2020、Zhang 2020)

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