Olopatadine

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Olopatadine

Alergická konjunktivitida

Používá se oftalmicky k symptomatické léčbě očního svědění spojeného s alergickou konjunktivitidou.

Sezónní alergická rýma

Používá se intranazálně k poskytnutí symptomatické úlevy od sezónní alergické rýmy (např. senné rýmy).

Poskytuje symptomatickou úlevu od ucpaného nosu, rinorey, svědění nosu a kýchání.

Související drogy

Jak používat Olopatadine

Administrace

Podávejte intranazálně nebo lokálně do oka.

Intranazální podání

Podávejte intranazálně dvakrát denně pomocí dávkovacího nosního spreje. Vyhněte se stříkání do očí.

Před prvním použitím naplňte pumpičku 5 stříknutím nebo dokud se neobjeví jemná mlha. Pokud jste nosní sprej nepoužívali déle než 7 dní, znovu naplňte pumpičku uvolněním 2 vstřiků.

Chcete-li pumpu aktivovat, držte lahvičku v jedné ruce; ukazováčkem a prostředníkem na ramenech pumpové jednotky a palcem na dně lahvičky zatlačte na ramena pumpy, abyste vytvořili jemnou mlhu.

Před podáním jemně profoukněte nos k pročištění nosních cest. Pro podání zavřete jednu nosní dírku; poté s hlavou nakloněnou dolů (bradou směrem k hrudníku) vložte nosní aplikátor ¼ až ½ palce do druhé nosní dírky, držte lahvičku svisle vzpřímeně a namiřte stříkací špičku směrem k lícní straně nosu (směrem od středu nosu). Při jemném vdechování nosem pevně a rychle zatlačte na pumpu, aby se sprej uvolnil. Vydechněte ústy.

Ihned po podání dávky nezaklánějte hlavu dozadu ani nesmrkajte; Sklopení hlavy dozadu může způsobit hořkou chuť v ústech.

Opakujte postup pro druhou nosní dírku. Střídejte nosní dírky mezi jednotlivými aktivacemi.

Po aplikaci otřete nosní aplikátor čistou utěrkou a nasaďte modré plastové víčko.

Pokud se nosní aplikátor ucpe, nepokoušejte se jej čistit vložením ostrý předmět. Místo toho nosní aplikátor vyjměte jemným vytažením nahoru; po vyjmutí omyjte (zatímco nosní aplikátor směřujte dolů) tekoucí teplou vodou z vodovodu po dobu asi jedné minuty. Zatřeste aplikátorem, abyste odstranili veškerou vodu, a umístěte aplikátor zpět na lahvičku. Nastříkejte 2x nebo dokud se neobjeví jemná mlha.

Po 240 nástřikech zlikvidujte.

Oční podání

Aplikujte lokálně do oka jako oční roztok. Není určeno k injekčnímu nebo perorálnímu podání.

Pokud se používá více než jeden topický oční lék, podávejte léky s odstupem alespoň 5 minut.

Zabraňte kontaminaci nádoby s roztokem.

Dávkování

Dostupný jako olopatadin hydrochlorid; dávka vyjádřená jako olopatadin.

Nosní sprej dodává asi 665 mcg hydrochloridu olopatadinu (ekvivalent 600 mcg olopatadinu) na odměřený sprej a asi 240 odměřených sprejů na 30,5g lahvičku.

< h4>Pediatričtí pacienti Alergická konjunktivitida Oční

0,1% oční roztok: U dětí ve věku ≥ 3 let 1 kapka do postiženého oka (očí) dvakrát denně (v intervalu 6–8 hodin).

0,2% oční roztok: U dětí ve věku ≥2 let 1 kapka do postiženého oka (očí) jednou denně.

Jakmile dojde ke zlepšení symptomů, pokračujte v léčbě tak dlouho, dokud nutné k udržení zlepšení.

Sezónní alergická rýma intranazální

Děti 6–11 let: 1 vstřik (600 mcg) do každé nosní dírky dvakrát denně.

Děti ≥12 let: 2 vstřiky (1200 mcg) do každé nosní dírky dvakrát denně.

Dospělí

Alergická konjunktivitida Oční

0,1% oční roztok: 1 kapka do postiženého oka (očí) dvakrát denně (v intervalu 6–8 hodin).

0,2% oční roztok: 1 kapka do postiženého oka (očí) ) jednou denně.

Jakmile dojde ke zlepšení symptomů, pokračujte v léčbě tak dlouho, jak je nutné k udržení zlepšení.

Sezónní alergická rýma intranazální

2 vstřiky (1200 mcg) do každé nosní dírky dvakrát denně .

Zvláštní populace

Poškození jater

Nosní sprej: Úprava dávkování není nutná.

Poškození jater

Nosní sprej: Úprava dávkování není nutná.

Starší pacienti

Nosní sprej: Dávkování vybírejte opatrně. (Viz Geriatrické použití v části Upozornění.)

Varování

Kontraindikace
  • Oční roztok: Známá přecitlivělost na olopatadin nebo kteroukoli složku přípravku.

    Nosní sprej: Výrobce neuvádí žádné známé.

    • Varování/Opatření

    Správná manipulace, aby se zabránilo kontaminaci očního roztoku

    Aby nedošlo ke kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, nedotýkejte se hrotem kapátka oka, očních víček ani okolních oblastí. Když nádobu nepoužíváte, pevně ji uzavřete.

    Kontaktní čočky

    Oční roztok není určen pro podráždění oka související s kontaktními čočkami. Nenoste kontaktní čočky, pokud jsou oči zarudlé.

    Před podáním každé oční dávky vyjměte měkké kontaktní čočky, protože konzervační látka benzalkoniumchlorid může být měkkými kontaktními čočkami absorbována; čočky lze znovu zavést po ≥ 10 minutách po podání.

    Účinky na nos

    Epistaxe, ulcerace nosu a perforace nosní přepážky hlášené u nosního spreje. Před zahájením intranazální léčby olopatadinem proveďte vyšetření nosu, abyste zajistili nepřítomnost nosních onemocnění (jiných než alergická rýma). Pravidelně provádějte vyšetření nosu pro známky nepříznivých účinků na nosní sliznici. Pokud se objeví vředy v nose, zvažte vysazení nosního spreje.

    Účinky na CNS

    Somnolence hlášená u nosního spreje. Po aplikaci nosního spreje se vyvarujte aktivit vyžadujících úplnou duševní bdělost a motorickou koordinaci (např. řízení nebo obsluha strojů). Současné užívání nosního spreje s alkoholem nebo jinými látkami tlumícími CNS může vést k aditivní depresi CNS; proto se takovému současnému užívání vyhněte.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C.

    Kojení

    Po perorálním podání se u potkanů ​​distribuuje do mléka.

    Oční roztok: Není známo, zda je distribuován do lidského mléka po místní aplikaci do oka. Používejte opatrně.

    Nosní sprej: Používejte pouze v případě, že potenciální přínosy převažují nad riziky.

    Pediatrické použití

    0,1% oční roztok: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí mladších 3 let. Zdá se, že je dobře snášen u dětí ve věku 3–16 let.

    0,2% oční roztok: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí <2 let.

    Nosní sprej: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí <6 let. V klinických studiích byla incidence epistaxe vyšší u dětí ve věku 6–11 let (5,7 %) ve srovnání s dospívajícími nebo dospělými (3,2 %).

    Geriatrické použití

    Oční roztok: Žádné podstatné rozdíly v bezpečnosti a účinnosti vzhledem k mladším dospělým.

    Nosní sprej: Nedostatečné zkušenosti u pacientů ve věku ≥ 65 let ke stanovení, zda geriatričtí pacienti reagují jinak než mladší dospělí. Jiné klinické zkušenosti neidentifikovaly rozdíly v odpovědích mezi geriatrickými a mladšími pacienty. Dávkování vybírejte obezřetně z důvodu snížení jaterních, ledvinových nebo srdečních funkcí souvisejících s věkem a možného souběžného onemocnění a farmakoterapie.

    Časté nežádoucí účinky

    0,1% oční roztok: Bolest hlavy.

    0,2% oční roztok: Příznaky podobné syndromu z nachlazení, faryngitida.

    Nosní sprej: U dospělých a dětí ≥12 let, hořká chuť, bolest hlavy, epistaxe, faryngolaryngeální bolest, postnazální kapání, kašel, infekce močových cest. U dětí ve věku 6–11 let epistaxe, bolest hlavy, infekce horních cest dýchacích, hořká chuť, pyrexie, vyrážka.

    Co ovlivní další léky Olopatadine

    Dosud žádné formální studie lékových interakcí zahrnující oční roztok nebo nosní sprej.

    Neinhibuje in vitro metabolismus substrátů izoenzymů CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 nebo 3A4.

    Léky ovlivňující nebo metabolizované jaterními enzymy

    Interakce s léky, které inhibují jaterní enzymy (např. mikrozomální enzymy CYP), jsou nepravděpodobné, protože olopatadin je eliminován převážně renální exkrecí.

    Potenciál olopatadinu a jeho metabolitů působit jako induktory izoenzymů CYP nebyl hodnocen.

    Léky vázané na bílkoviny

    Interakce s léky vázanými na bílkoviny (např. možné vytěsnění jiných léků vázaných na bílkoviny) jsou nepravděpodobné, protože olopatadin se na bílkoviny váže jen mírně.

    Specifické léky

    Lék

    Interakce

    Komentáře

    Léky tlumící CNS (např. alkohol)

    Možná aditivace CNS deprese při současném užívání s nosním sprejem

    Vyhněte se současnému užívání s nosním sprejem

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova