Olpruva

Generieke naam: Sodium Phenylbutyrate
Geneesmiddelklasse: Middelen die de ureumcyclus verstoren

Gebruik van Olpruva

Olpruva wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen om ureumcyclusstoornissen te behandelen.

Olpruva kan samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt en kan ook veranderingen in het dieet met zich meebrengen.

Olpruva kan ook gepaard gaan met veranderingen in het dieet. worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Olpruva bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Olpruva kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

problemen met het zenuwstelsel heeft - slaperigheid, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd, braken, misselijkheid, hoofdpijn, verwarring;

problemen met het zenuwstelsel;

laag kaliumgehalte in het bloed - krampen in de benen, obstipatie, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borst, verhoogde dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel;

hartproblemen - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid; of

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Olpruva kunnen zijn:

gemiste menstruatie of veranderingen in uw menstruatie;

verlies van eetlust;

verandering in lichaamsgeur; of

ongebruikelijke of onaangename smaak in uw mond.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Olpruva

Olpruva mag niet worden gebruikt voor de behandeling van directe symptomen van ammoniakophoping.

Vertel het uw arts als u:

hartproblemen;

hoge bloeddruk;

diabetes of een voorgeschiedenis van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-deficiëntie (Olpruva orale pellet bevat sucrose); of

lever- of nierziekte.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Olpruva

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Het kan zijn dat u een speciaal dieet moet volgen. Volg alle instructies van uw arts of diëtist op. Lees meer over de voedingsmiddelen die u moet eten of vermijden.

Draag een medisch waarschuwingslabel of draag een identiteitskaart om anderen te laten weten dat u een ureumcyclusstoornis heeft.

Doses zijn gebaseerd op gewicht . Uw dosis kan veranderen als u aankomt of afvalt.

Neem Olpruva met voedsel in.

Schud het poeder voor oraal gebruik lichtjes voordat u het met voedsel mengt.

Meet de dosis natriumfenylbutyraat orale pellets met het meegeleverde meetapparaat (geen keukenlepel).

Slik Olpruva orale pellets onmiddellijk door met zacht voedsel, zoals appelmoes, of water, vruchtensappen of eiwitvrije zuigelingenvoeding. Niet kauwen of in vloeistoffen mengen.

Geen Olpruva orale suspensie en orale pellets niet toedienen of nemen via een gastrostomie of neussonde

Het kan zijn dat uw bloed vaak moet worden getest.

Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en hitte. Houd de fles goed gesloten wanneer deze niet in gebruik is. Gooi alle overgebleven orale pellets weg 45 dagen nadat de fles voor het eerst is geopend.

Waarschuwingen

Alleen gebruiken zoals voorgeschreven. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Olpruva

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

steroïden;

haloperidol;

valproïnezuur; of

probenecide.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen Olpruva beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.