Olutasidenib

一般名： Olutasidenib
ブランド名： Rezlidhia
剤形: 経口カプセル（150mg）
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Olutasidenib

オルタシデニブは、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ-1 (IDH1) と呼ばれる特定の遺伝子変異を持つ成人の急性骨髄性白血病 (AML) の治療に使用されます。

オルタシデニブは、他の治療法が効かなかったか中止された後に投与されます。

医師は、オルタシデニブがあなたにとって適切な治療法であることを確認するために検査を行います。

オルタシデニブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Olutasidenib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

発熱、めまい、咳、呼吸困難、腫れ、急激な体重増加、発疹などの分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

オルタシデニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 吐き気、便秘、下痢、嘔吐、胃痛、または口内炎。または
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上）、疲労感、かゆみ、暗色尿、粘土色の便、黄疸（皮膚が黄色くなる、または

    • オルタシデニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 血液検査の異常。
  • 吐き気、下痢、便秘、口内炎;
  • 関節痛;

  • 発疹;

  • 息切れ;または
  • 疲労感、体調不良、発熱。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Olutasidenib

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肝臓の問題。

    オルタシデニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。 妊娠している場合は医師に伝えてください。

    オルタシデニブの使用中、および最後の投与後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Olutasidenib

    急性骨髄性白血病の通常の成人用量:

    初回用量: 150 mg を 1 日 2 回、空腹時に経口投与 治療期間: 病気が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで コメント: - 患者は血液または骨髄におけるイソクエン酸デヒドロゲナーゼ 1 (IDH1) 変異の存在に基づいて、この治療法についてスクリーニングされます。急性骨髄性白血病 (AML) における IDH1 変異の検出に関する FDA 承認の検査は、http://www. fda.gov/CompanionDiagnostics.-治療中に許容できない毒性や進行性疾患の例がない場合は、臨床反応を可能にするために6か月間治療を継続します。用途: 感受性イソクエン酸デヒドロゲナーゼ-1 (IDH1)による再発性または難治性AMLの治療) 突然変異

    警告

    発熱、めまい、咳、呼吸困難、腫れ、急激な体重増加、発疹、または排尿量の減少などの分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。 p>

    他の薬がどのような影響を与えるか Olutasidenib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、使用する他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなどの他の薬もオルタシデニブに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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