Olutasidenib

일반적인 이름: Olutasidenib
브랜드 이름: Rezlidhia
복용 형태: 경구 캡슐(150mg)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Olutasidenib

올루타시데닙은 IDH1(이소시트레이트 탈수소효소-1)이라는 특정 유전자 돌연변이가 있는 성인의 급성 골수성 백혈병(AML)을 치료하는 데 사용됩니다.

올루타시데닙은 다른 치료가 효과가 없거나 중단된 후에 투여됩니다.

귀하의 의사는 올루타시데닙이 귀하에게 적합한 치료법인지 확인하기 위해 검사를 실시할 것입니다.

올루타시데닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Olutasidenib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓는다.

발열, 현기증, 기침, 호흡곤란, 부종, 급격한 체중 증가, 발진 또는 기타 분화 증후군의 증상이 있는 경우 즉시 의료 도움을 받으십시오. 배뇨 감소.

올루타시데닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 메스꺼움, 변비, 설사, 구토, 복통 또는 구강 염증; 또는
  • 간 문제-식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 진한 소변, 점토색 대변, 황달(피부가 노랗게 변하거나 눈).

    • 올루타시데닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 비정상적인 혈액 검사;
  • 메스꺼움, 설사, 변비, 구강 염증;
  • 관절통;

  • 발진;

  • 호흡곤란; 또는
  • 피로, 몸 상태가 좋지 않음, 발열.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 있을 수 있습니다. 발생하다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Olutasidenib

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    간 문제.

    올루타시데닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    올루타시데닙을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

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    사용하는 방법 Olutasidenib

    급성 골수성 백혈병에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량: 공복에 1일 2회 150mg 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지설명:-환자는 혈액 또는 골수 내 이소시트레이트 탈수소효소-1(IDH1) 돌연변이의 존재를 기반으로 이 치료에 대해 선별되었습니다. - 급성 골수성 백혈병(AML)에서 IDH1 돌연변이 검출을 위한 FDA 승인 테스트는 http://www. fda.gov/CompanionDiagnostics.-치료 중 허용할 수 없는 독성이나 질병 진행 사례가 없으면 임상 반응을 허용하기 위해 6개월 동안 치료를 계속하십시오. 용도: 감수성 이소시트레이트 탈수소효소-1(IDH1)을 이용한 재발성 또는 불응성 AML 치료 ) 돌연변이

    경고

    발열, 현기증, 기침, 호흡곤란, 부종, 급격한 체중 증가, 발진 또는 배뇨 감소 등 분화증후군 증상이 있는 경우 즉시 의료 도움을 받으세요. 피>

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Olutasidenib

    때때로 특정 의약품을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 귀하가 사용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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