Omisirge

Obecný název: Omidubicel-onlv
léková forma: Infuze na míru
Třída drog: Různí nekategorizovaní agenti

Použití Omisirge

Omisirge (omidubicel-onlv) je infuze vyrobená z podstatně upravené pupečníkové krve, která může být podávána k prevenci infekce u pacientů s rakovinou krve podstupujících transplantaci kmenových buněk.

Správný technický termín pro Omisirge je léčba alogenními hematopoetickými progenitorovými buňkami modifikovaná nikotinamidem (NAM).

Omisirge vedlejší efekty

Nejčastější nežádoucí účinky (výskyt > 20 %) zahrnují infekce, GvHD a reakce na infuzi.

Pokud vám bude diagnostikována sekundární malignita po léčba přípravkem Omisirge.

Protože se přípravek Omisirge vyrábí za použití kmenových buněk z pupečníkové krve, existuje riziko přenosu infekčního onemocnění a vzácných genetických onemocnění.

Chcete-li nahlásit nežádoucí účinky, kontaktujte společnost Gamida Cell na čísle (844) 477-7478 nebo FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Omisirge

Neexistují žádné údaje o použití přípravku Omisirge během těhotenství u lidí nebo zvířat. Měl by být použit pouze v případě, že potenciální přínosy převáží potenciální riziko pro nenarozené dítě.

Neexistují žádné údaje o použití omidubicelu-onlv během kojení.

Související drogy

Jak používat Omisirge

Omisirge se podává jednou intravenózní infuzí. Jednotlivá dávka specifická pro pacienta sestává z kultivované frakce (CF) a nekultivované frakce (NF). CF vak je podán jako první a následně NF vak do 1 hodiny po dokončení CF infuze. Pacienti dostávají premedikaci antihistaminikem, hydrokortisonem a acetaminofenem přibližně 30 až 60 minut před podáním přípravku Omisirge.

Každá jednotka Omisirge je specifická pro každého pacienta. Existuje přibližně 8% riziko selhání výroby. Pokud k tomu dojde, lze zvážit druhý pokus o výrobu. Může být zapotřebí další chemoterapie, aby se pokrylo zpoždění ve výrobě nového přípravku, což může zvýšit rizika nežádoucích účinků během období před infuzí.

Varování

Na štítku produktu Omisirge je uvedeno upozornění v krabici na reakce na infuzi, reakci štěpu proti hostiteli (GvHD), syndrom přihojení a selhání štěpu. Upozornění a opatření spojená s tímto lékem zahrnují malignity dárcovského původu, přenos závažných infekcí a přenos vzácných genetických onemocnění.

Co ovlivní další léky Omisirge

S přípravkem Omisurge nebyly provedeny žádné studie lékových interakcí.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.