Onasemnogene abeparvovec Zolgensma

Generieke naam: Onasemnogene Abeparvovec (Zolgensma)
Doseringsvorm: intraveneuze kit (xioi 20 biljoen vg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse ongecategoriseerde agenten

Gebruik van Onasemnogene abeparvovec Zolgensma

Onasemnogene abeparvovec wordt gebruikt voor de behandeling van spinale musculaire atrofie bij kinderen jonger dan 2 jaar oud die een specifieke genmutatie hebben die de zenuwsignalen naar de spieren beïnvloedt.

onasemnogene abeparvovec is mogelijk niet effectief bij een kind dat volledig verlamd is of afhankelijk is van een beademingsapparaat.

Onasemnogene abeparvovec kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Onasemnogene abeparvovec Zolgensma bijwerkingen

Ontvang medische noodhulp als uw kind tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel.

Bel onmiddellijk uw arts als uw kind:

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) heeft ); of

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid.

Vaak voorkomende bijwerkingen van onasemnogene abeparvovec kan het volgende omvatten:

braken; of

abnormale leverfunctietesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Onasemnogene abeparvovec Zolgensma

Dit geneesmiddel kan ernstige leverschade veroorzaken. Vertel het uw arts als uw kind ooit leverproblemen heeft gehad.

Het is mogelijk niet veilig om uw kind borstvoeding te geven terwijl hij of zij dit geneesmiddel krijgt. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Onasemnogene abeparvovec Zolgensma

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor spinale musculaire atrofie:

Voorafgaand aan infusie: - Beoordeel de leverfunctie door middel van klinisch onderzoek en laboratoriumtests (ALT, AST, totaal bilirubine en protrombinetijd ) - Zorg voor creatinine, compleet bloedbeeld (inclusief hemoglobine- en bloedplaatjestellingen) en troponine - I - Beoordeel op de aanwezigheid van anti-AAV9-antilichamen Corticosteroïde - Start systemische corticosteroïden 1 dag vóór de IV-infusie en ga hiermee door gedurende in totaal 30 dagen (equivalent op oraal prednisolon 1 mg/kg/dag) Enkelvoudige dosis: 1,1 x 10(14) vectorgenomen/kg IV via een veneuze katheter gedurende 60 minuten Opmerkingen: - Zie Overige opmerkingen/Administratieadvies voor begeleiding bij toediening; De productetikettering van de fabrikant bevat een dosistabel met het dosisvolume (ml) op basis van het gewicht. -Het gebruik bij patiënten met gevorderde spinale musculaire atrofie (bijv. volledige verlamming van ledematen, permanente afhankelijkheid van beademingsapparatuur) is niet geëvalueerd. -De veiligheid en effectiviteit van herhaalde toediening zijn niet geëvalueerd. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten jonger dan 2 jaar met spinale musculaire atrofie met bi-allelische mutaties in het overlevingsmotorneuron 1-gen; Omdat gelijktijdige behandeling met corticosteroïden een negatieve invloed kan hebben op de neurologische ontwikkeling, moet de infusie worden uitgesteld totdat de overeenkomstige volledige zwangerschapsduur is bereikt.

Waarschuwingen

onasemnogene abeparvovec kan ernstige leverschade veroorzaken, vooral bij kinderen die al leverproblemen hebben. Uw arts zal bloedtesten uitvoeren om er zeker van te zijn dat uw kind geen aandoeningen heeft waardoor het onveilig is om onasemnogene abeparvovec te krijgen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Onasemnogene abeparvovec Zolgensma

Andere geneesmiddelen kunnen onasemnogene abeparvovec beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle huidige medicijnen van uw kind en over alle medicijnen die het kind begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.